Корвалол-МФФ

, капли
CORVALOL-MFF

Регистрационный номер

Торговое наименование

Корвалол-МФФ

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

капли для приёма внутрь

Состав

Активные вещества:

Фенобарбитал

1,96 г

Этилбромизовалерианат

2,15 г

(Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты)

Вспомогательные вещества:

до 100,00 г

Натрия гидроксид

0,12 г

Мяты перечной масло

0,15 г

Этанол (спирт этиловый) 95 %

51,08 г

Вода очищенная

44,54 г

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость со специфическим ароматическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав веществ. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Облегчает наступление естественного сна.

Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием, что обусловлено раздражением преимущественно рецепторов полости рта и носоглотки, снижением рефлекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможения в нейронах коры и подкорковых структурах головного мозга, а также снижением активности центральных сосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру.

Фенобарбитал усиливает седативное влияние других компонентов, способствует снижению возбуждения центральной нервной системы (ЦНС) и облегчает наступление сна.

Показания

Корвалол-МФФ назначают в качестве симптоматического (успокаивающего и сосудорасширяющего) средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, при нарушении засыпания, тахикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями; в качестве спазмолитического средства — при спазмах кишечника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; выраженные нарушения функции почек и/или печени; период лактации (при необходимости применения в период кормления грудью следует решать вопрос о прекращении грудного вскармливания), беременность, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга; детский возраст до 3-х лет.

С осторожностью

Детский возраст с 3-х лет.

Способ применения и дозы

Доза устанавливается индивидуально.

Внутрь, перед приёмом пищи, предварительно растворив в небольшом количестве (30–50 мл) воды.

Разовая доза у взрослых составляет 30 капель, при необходимости (например, при тахикардии) может быть увеличена до 40-50 капель. Кратность приёма у взрослых — 2–3 раза в сутки.

Детям с 3-х лет применяют по 1 капле на год жизни ребёнка на один приём в сутки.

Необходимость применения повторной дозы определяется врачом в зависимости от клинической картины заболевания.

Длительность применения препарата устанавливается врачом индивидуально.

Побочное действие

Сонливость, головокружение, замедление сердечного ритма, снижение способности к концентрации внимания, аллергические реакции.

При длительном приёме — явления бромизма, привыкание, лекарственная зависимость, синдром «отмены».

Передозировка

Симптомы: угнетение центральной нервной системы, нистагм, атаксия, снижение артериального давления, нарушения формулы крови, возбуждение, хроническая интоксикация бромом (депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушения координации движений).

Лечение: симптоматическое; при угнетении центральной нервной системы — кофеин, никетамид.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему, усиливают действие препарата.

Фенобарбитал (индуктор микросомального окисления) может снижать эффективность лекарственных средств, метаболизирующихся в печени (в том числе производных кумарина, гризеофульвина, глюкокортикостероидов, пероральных контрацептивов); усиливает действие местноанестезирующих, анальгезирующих и снотворных лекарственных средств.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат содержит 58 объёмных процентов этанола и фенобарбитал, поэтому пациентам, принимающим Корвалол-МФФ, следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капли для приёма внутрь.

По 15 мл, 25 мл и 50 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла, укупоренные пробками-капельницами полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми или пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми; по 15 мл, 25 мл и 50 мл во флаконы-капельницы стеклянные с винтовой горловиной из коричневого стекла, укупоренные крышкой-капельницей.

Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Упаковка для стационаров

По 17 кг в бутыли стеклянные, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми с прокладками из полиэтилена.

Каждую бутыль помещают в барабан полиэтиленовый.

Хранение

Хранить в защищённом от света месте, при температуре не выше 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Корвалол-МФФ: