Ливенциале

, ампулы
Livenciale

Регистрационный номер

Торговое наименование

Ливенциале

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

На 5 мл:

действующее вещество: Соевых бобов фосфолипиды в пересчёте на фосфатидилхолин — 250,0 мг;

вспомогательные вещества: натрия гидроксида 0,1 М q.s. до pH 7,5–9,5, бензиловый спирт — 45,0 мг, вода для инъекций до 5,0 мл.

Описание

Прозрачный раствор от светло-жёлтого до жёлтого цвета со специфическим запахом

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Гепатопротекторное средство; входящие в состав фосфолипиды являются основными элементами в структуре клеточной оболочки и митохондрий. Регулирует липидный и углеводный обмен, улучшает функциональное состояние печени и её дезинтоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов; тормозит формирование соединительной ткани в печени.

Фармакокинетика

Связываясь главным образом с липопротеинами высокой плотности, фосфатидилхолин поступает, в частности в клетки печени. Период полувыведения холинового компонента составляет 66 часов, а ненасыщенных жирных кислот — 32 часа.

Показания

Жировая дистрофия печени (в том числе, при сахарном диабете); острые и хронические гепатиты, цирроз печени, некроз клеток печени, печёночная кома и прекома, токсические поражения печени; токсикоз беременности; пред- и послеоперационное лечение, особенно, при операциях в области гепатобилиарной зоны; псориаз (в качестве вспомогательной терапии); радиационный синдром.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст до 18 лет, непереносимость сои.

С осторожностью

Беременность.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При беременности, в связи с наличием в составе препарата бензилового спирта, который может проникать через плацентарный барьер (применение препаратов, содержащих бензиновый спирт, у рождённых в срок новорождённых или недоношенных новорождённых ассоциировалось с развитием у них одышки с летальным исходом), применение препарата возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуют применять в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата.

Способ применения и дозы

Внутривенно (капельно, со скоростью 40-50 кап/мин, растворяя в 250-300 мл 5 % раствора декстрозы, или в/в струйно, предварительно развести кровью пациента в соотношении 1:1), 1-2 ампулы (5-10 мл) в сутки или в тяжёлых случаях 2–4 ампулы (10-20 мл) в сутки. По мере улучшения состояния больного парентеральное введение как можно быстрее заменить пероральным приёмом препарата. Курс лечения — 3 месяца, при необходимости может быть продолжен или повторен.

Лечение псориаза начинают с 2-недельного приёма капсул (по 600 мг 3 раза в день), затем проводится 10 внутривенных вливаний по 250 мг ежедневно и одновременно начинается ПУВА-терапия. После завершения вливаний возобновляют приём капсул на протяжении 2 месяцев. При наличии противопоказаний к ПУВА-терапии ограничиваются применением препарата по приведенной методике, в том числе в сочетании с общепринятыми методами лечения псориаза.

Нельзя разводить препарат электролитными растворами (0.9 % раствор натрия хлорида, раствор Рингера)!

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах — диарея.

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, в том числе кожные аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, экзантема или крапивница.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармацевтически несовместим с растворами электролитов.

Особые указания

Парентерально следует вводить только прозрачные растворы.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения 250 мг/5 мл.

По 5 мл препарата в ампулы тёмного стекла (тип. 1, Ф. США).

По 5 ампул в пластиковый поддон.

Каждый поддон вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Хранение

В защищённом от света месте при температуре от 2 до 8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать препарат по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Scan Biotech, Ltd., Индия

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Ливенциале: