Лизомустин

Лизомустин

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

На 1 флакон:

активное вещество: Лизомустин — 100 мг;

Пористая масса белого цвета с желтоватым оттенком.

Меланома кожи, рак лёгкого.

• Общее тяжёлое состояние больного, лейкопения ниже 3000 и тромбоцитопения ниже 120000/мкл и выраженная анемия;
• повышение содержания билирубина и/или активности трансаминаз в 2 раза выше нормы;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
• тяжёлые сердечно-сосудистые и неврологические заболевания;
• тяжёлые нарушения функции печени и почек;
• период беременности и лактации;
• повышенная чувствительность к препарату.

Препарат не применяют у лиц моложе 18 лет.

Наличие в анамнезе больного указаний на аллергические реакции, непереносимость лекарственных средств, сывороток, вакцин, а также внутривенных вливаний белковых препаратов, плазмозаменителей, включая препараты декстрана.

Применение препарата у ослабленных и истощённых больных.

Препарат применяют только в виде монотерапии в дозе 500–550 мг/м² однократно внутривенно капельно в течение 30–40 минут.

Разовая доза препарата не должна превышать 1 г.

Повторные курсы проводят с интервалом 4–6 недель при отсутствии каких-либо проявлений токсичности.

Дозолимитирующая токсичность — тромбоцитопения.

Раствор готовят непосредственно перед введением препарата путём предварительного растворения содержимого каждого флакона (100 мг препарата) в 20 мл 5 % раствора декстрозы, с последующим прибавлением 5 % декстрозы до 200 мл (до концентрации 5 мг/мл).

При введении препарат необходимо предохранять от воздействия света.

Для профилактики реакции гиперчувствительности (сосудистый коллапс) за 30 минут до введения Лизомустина следует проводить премедикацию: дексаметазон 20 мг внутримышечно, дифенгидрамин 1 мг внутримышечно.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, эритроцитопения, снижение гемоглобина.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматит, анорексия.

Со стороны нервной системы: головная боль, заторможенность, вялость, разбитость, сонливость.

Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция.

Лабораторные показатели: увеличение активности «печёночных» проб, протеинурия.

Прочие: геморрагический синдром, аллергические реакции.

Побочные эффекты при лечении Лизомустином обратимы и не лимитируют проведение химиотерапии.

Симптомы: многократная или непрекращающаяся рвота и/или диарея, выраженное угнетение кроветворения.

При возникновении первых признаков передозировки лечение Лизомустином следует прекратить до исчезновения указанных симптомов.

Препарат в комбинации с другими цитостатиками не изучался.

Применяется строго по назначению врача, имеющего опыт противоопухолевой химиотерапии, в условиях стационара.

Лечение следует проводить под контролем содержания лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов в периферической крови. Следует иметь в виду, что гематологическая токсичность может проявляться через 1–3 недели после окончания лечения.

Во время лечения Лизомустином необходимо проводить систематический контроль картины периферической крови 1 раз в неделю и учитывать возможность развития отсроченной тромбоцитопении.

По окончании введения препарата необходим контроль функции печени и почек.

Раствор Лизомустина следует вводить сразу после его приготовления и не смешивать с другими растворами и лекарственными препаратами.

Учитывая, что при применении Лизомустина у больных могут возникнуть сонливость, заторможенность, вялость и разбитость, на время приёма препарата лучше воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами и выполнения других работ, требующих концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг.

При температуре не выше минус 10 °C (условия морозильной камеры), в сухом, защищённом от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

ГЛЕС ФИРМА, ООО, Российская Федерация