Неогемодез
, растворРегистрационный номер
Торговое наименование
Неогемодез
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
Активные вещества
Повидон-8 тыс. (поливинилпирролидон низкомолекулярный — 60,00 г медицинский (молекулярная масса 8000 ± 2000))
Натрия хлорид — 5,50 г
Калия хлорид — 0,42 г
Кальция хлорида гексагидрат — 0,50 г
Магния хлорида гексагидрат — 0,005 г
Натрия гидрокарбонат — 0,23 г
Вспомогательное вещество
Вода для инъекций — до 1 л
Описание
Прозрачная жидкость жёлтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона (повидона-8 тыс.) связывать токсины, циркулирующие в крови, и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при токсической дизентерии и диспепсии, сепсисе, сальмонеллезе, пищевых токсикоинфекциях.
При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4–5 дней болезни, практически полностью инактивируются; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее.
Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма. Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.
Препарат малотоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Сниженная молекулярная масса полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.
Фармакокинетика
Низкомолекулярный поливинилпирролидон (повидон-8 тыс.) метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч — 80 %, через 12–24 ч — полностью.
Показания
В качестве дезинтоксикационного лекарственного средства (ЛС): токсические формы заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (в том числе шигеллёз, сальмонеллёз, диспепсия); перитонит, непроходимость кишечника (в пред- или послеоперационный период); сепсис; ожоговая болезнь в стадии септикопиемии, экзогенные отравления в стадии токсемии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы (ЧМТ), хроническая сердечная недостаточность (ХСН) IIб-III ст., дыхательная недостаточность, тяжёлые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Во время беременности препарат применяют в случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода.
Во время применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы
Внутривенно (в/в) капельно (40-80 кап/мин).
Доза зависит от возраста пациента и тяжести интоксикации.
Разовая доза для взрослых и детей старше 15 лет — 200-500 мл; для детей — 2,5 мл/кг.
Максимальная разовая доза для детей грудного возраста — 70 мл, 2–5 лет — 100 мл, 6-9 лет -150 мл, 10–15 лет — 200 мл. Вводят 1–2 раза в сутки в течение 1-10 дней.
Побочное действие
- Снижение артериального давления (АД), тахикардия, затруднение дыхания, покраснение кожных покровов (при быстром введении);
- аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока);
- инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.
Передозировка
Симптомы передозировки (при быстром введении): снижение АД, тахикардия, появление ощущения затруднения дыхания, нарушение электролитического баланса.
Симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Данных по лекарственному взаимодействию препарата нет.
Особые указания
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.
Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.
Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
В процессе лечения необходим контроль АД и состояния пациента.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данных по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и по обслуживанию машин и механизмов, требующих концентрации внимания, нет.
Форма выпуска
Раствор для инфузий по 200, 250, 400, 500 мл.
В контейнеры полимерные. Контейнеры с препаратом упаковывают:
- в два полиэтиленовых пакета (внутренний и наружный пакеты);
или
- в полиэтиленовый (внутренний) пакет и по 1, 2, 3, 4, 5 штук в пакет из комбинированной многослойной плёнки на основе алюминиевой фольги (наружный пакет);
или
-по 1, 2, 3, 4, 5 штук в пакет из комбинированной многослойной плёнки на основе алюминиевой фольги (наружный пакет).
Инструкции по медицинскому применению вкладываются:
- в наружный пакет — при упаковке контейнера с раствором в полиэтиленовые пакеты;
- в транспортную тару — при упаковке контейнера с раствором в наружный пакет из комбинированной многослойной плёнки на основе алюминиевой фольги, в количестве, соответствующем числу контейнеров с раствором.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте при температуре от 5 до 25 °C. Хранить в местах, недоступных для детей
Срок годности
2 года — при использовании наружных пакетов из плёнки полиэтиленовой;
2,5 года — при использовании наружных пакетов из материала комбинированного многослойного на основе алюминиевой фольги. Препарат использовать до даты, указанной на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Синтез, ОАО Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Неогемодез: