ОКТАПЛЕКС^®

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

В 1 флаконе содержится:

действующие вещества**: фактор свёртывания крови Ⅸ 500 МЕ, фактор свёртывания крови II (протромбин) 280–760 МЕ, фактор свёртывания крови Ⅶ 180–480 МЕ, фактор свёртывания крови Ⅹ 360–600 МЕ, протеин С 260–620 МЕ, протеин S 240–640 МЕ (**эквивалентно общему содержанию белка — 260–820 мг);

вспомогательные вещества: гепарин (в виде гепарина натрия) 100–250 МЕ, натрия цитрат 130 мг.

Лиофилизат — белый или слегка голубоватый порошок или рыхлая масса, очень гигроскопичны.

Восстановленный раствор — прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или бледно-голубой.

• Лечение кровотечений и периоперационная профилактика кровотечений при оперативных вмешательствах у пациентов с приобретенным дефицитом факторов протромбинового комплекса, развившимся, в частности, при лечении антагонистами витамина K или их передозировке, когда требуется быстрая коррекция дефицита;
• лечение кровотечений и периоперационная профилактика кровотечений при оперативных вмешательствах у пациентов с врождённым дефицитом К-зависимых факторов свёртывания II и X, когда препарат очищенного специфического фактора свёртывания недоступен.

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• аллергическая реакция на гепарин или наличие в анамнезе гепарин-индуцированной тромбоцитопении;
• дефицит IgA, когда у пациента присутствуют антитела к иммуноглобулину А.

Безопасность применения препаратов протромбинового комплекса у беременных и кормящих грудью женщин не установлена. Исследования на животных не могут быть применимы к оценке безопасности при беременности, для эмбрионального/фетального развития, родовой деятельности и постнатального развития. Поэтому во время беременности и в период грудного вскармливания возможно применение препарата протромбинового комплекса только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребёнка.

Препарат вводится внутривенно.

Применение препарата следует начинать под наблюдением врача, имеющего опыт лечения нарушений свёртывания крови.

Доза и длительность лечения зависят от степени выраженности нарушений, локализации и тяжести кровотечения, а также от клинического состояния пациента.

Доза и частота введения препарата должны рассчитываться индивидуально для каждого пациента. Интервалы между введениями препарата должны быть адаптированы к различным по продолжительности периодам полувыведения различных факторов свёртывания, входящих в состав протромбинового комплекса. Подбор и коррекция индивидуальной дозы осуществляются на основании регулярных определений концентрации конкретных факторов свёртывания в плазме крови или таких показателей как протромбиновое время и международное нормализованное отношение (МПО), а также с учётом клинического состояния пациента, оцениваемого в динамике.

В случае массивного оперативного вмешательства обязателен тщательный мониторинг заместительной терапии с помощью коагуляционных тестов (определение уровней специфических факторов свёртывания и/или проведение общих тестов для оценки протромбинового комплекса).

Лечение кровотечений и периоперационная профилактика кровотечений у пациентов, получающих препараты антагонистов витамина K

Выбор дозы определяется исходным (до начала лечения) и целевым значением МПО.

В таблице приведён расчёт доз препарата Октаплекс^®, необходимых для нормализации значения MHO (<1,2 в пределах 1 часа), в зависимости от исходных значений МПО.

*Допускается введение повторных доз препарата, если МНО не достигло необходимого значения.

Разовая доза не должна превышать 3000 МЕ (120 мл препарата Октаплекс^® ). Значение МНО необходимо определять после введения каждой дозы.

У пациентов данной группы эффект коррекции нарушений гемостаза при введении препарата Октаплекс^® сохраняется в течение 6-8 ч. В то же время эффект витамина K при одновременном его введении с препаратом достигается обычно в течение 4–6 ч. Таким образом, при совместном применении препарата Октаплекс^® и витамина K повторное введение протромбинового комплекса, как правило, не требуется.

Так как данные рекомендации являются эмпирическими, а выраженность и продолжительность действия препарата могут значительно варьировать, в процессе лечения следует мониторировать МНО.

Лечение кровотечений и периоперационная профилактика кровотечений у пациентов с врождённым дефицитом К-зависимых факторов свёртывания II и X, когда препарат очищенного специфического фактора свёртывания недоступен

Расчёт дозы основан на том факте, что примерно 1 МЕ фактора II или фактора X на 1 кг массы тела повышает активность этих факторов на 0,02 и 0,017 МЕ/мл соответственно. Вводимая доза специфического фактора выражается в международных единицах (ME), которые определяются стандартом ВОЗ для каждого фактора. Активность каждого фактора свёртывания в плазме выражается или в процентах по отношению к нормальной плазме, или в ME по отношению к международному стандарту для специфического фактора свёртывания.

1 МЕ фактора свёртывания эквивалентна его количеству в 1 мл нормальной плазмы. Например, расчёт необходимой дозы фактора X основан на эмпирических данных о том, что 1 МЕ фактора X на 1 кг массы тела повышает активность этого фактора на 0,017 МЕ/мл. Расчёт необходимой дозы производят по формуле:

Необходимая доза = масса тела (кг) × желаемое повышение фактора X (МЕ/мл) × 59, где 59 (мл/кг) — обратное значение установленного значения восстановления.

Расчёт необходимой дозы для фактора II:

Необходимая доза = масса тела (кг) × желаемое повышение фактора II (МЕ/мл) × 50.

Если известно индивидуальное значение восстановления, то оно должно быть использовано для расчёта дозы.

Подготовка препарата к введению

В процессе приготовления препарата и при его введении следует соблюдать правила асептики.

1) При необходимости доводят растворитель (вода для инъекций) и лиофилизат в закрытых флаконах до комнатной температуры. Если для согревания растворителя используется водяная баня, следует внимательно следить за тем, чтобы вода не вступала в контакт с резиновыми пробками или крышками флаконов. Температура водяной бани не должна превышать 37 °C.

2) Удаляют защитные крышки с флаконов с лиофилизатом и растворителем, дезинфицируют резиновые пробки флаконов одной из дезинфицирующих салфеток.

3) Короткий конец двухконцевой иглы освобождают от пластиковой упаковки, не дотрагиваясь до самой иглы. Затем протыкают в центре пробку флакона с растворителем, держа иглу строго вертикально. Необходимо проткнуть пробку так, чтобы во флаконе был виден только конец иглы.

4) Освобождают длинный конец двухконцевой иглы от пластиковой упаковки, не дотрагиваясь до самой иглы. Переворачивают флакон с растворителем и протыкают свободным концом иглы в центре пробку флакона с лиофилизатом. Вакуум во флаконе с лиофилизатом втянет воду для инъекций из флакона с растворителем.

5) Пустой флакон от растворителя с находящейся в нем иглой отделяют от флакона с лиофилизатом. Для полного растворения лиофилизата флакон аккуратно вращают. Время растворения должно составлять не более 10 минут. Полученный раствор должен быть прозрачным или слегка опалесцирующим, бесцветным или бледно-голубым.

Введение препарата

Готовый к применению препарат следует вводить сразу после растворения. Однако, при условии соблюдения стерильности, восстановленный раствор может храниться до 8 часов при температуре от 20 до 25 °C. До введения приготовленный раствор необходимо внимательно осмотреть. Раствор должен быть прозрачным или слегка опалесцирующим. Не использовать мутный раствор, а также раствор, содержащий осадок или взвешенные частицы.

При каждом введении необходимо регистрировать название и номер серии препарата. Перед началом введения рекомендуется определить частоту сердечных сокращений пациента и контролировать её на протяжении всего введения. При выраженном увеличении частоты сердечных сокращений рекомендуется уменьшить скорость введения или прервать введение.

1) После подготовки препарата к введению (как описано выше) удаляют защитное покрытие с фильтровальной иглы и прокалывают ею резиновую пробку флакона с растворившимся лиофилизатом.

2) Другой конец иглы соединяют с одноразовым шприцем объёмом 20 мл.

3) Переворачивают флакон и набирают раствор в шприц.

4) Дезинфицируют кожу в месте введения с помощью дезинфицирующей салфетки.

5) Отсоединяют фильтровальную иглу от шприца и присоединяют иглу-бабочку.

Начальная скорость введения препарата составляет 1 мл/мин, затем — 2–3 мл/мин. Фильтровальная игла предназначена только для одноразового использования. При наборе раствора в шприц следует всегда использовать только фильтровальную иглу. Тщательно избегать попадания в шприц крови, так как это может привести к формированию фибринового сгустка.

Любой неиспользованный раствор препарата должен быть утилизирован согласно существующим правилам.

Частота встречаемости нежелательных реакций классифицируется следующим образом: очень часто (> 1/10); часто (от ≥ 1/100 до <1/10); нечасто (от ≥ 1/1000, до <1/100); редко (от≥ 1/10000 до <1/1000); очень редко (от< 1/10000).

Со стороны иммунной системы: редко — гиперчувствительность или аллергические реакции (ангионевротический отёк, реакции в месте введения, озноб, гиперемия, сыпь, головная боль, изменения артериального давления, тревожное состояние, тошнота, рвота, усиленное потоотделение, тахикардия, одышка или бронхоспазм). В некоторых случаях эти реакции могут прогрессировать до развития тяжёлой анафилаксии.

Со стороны лабораторных показателей: редко — транзиторное повышение «печёночных» трансаминаз.

Ниже перечислены нежелательные явления, зарегистрированные при постмаркетинговом применении препарата. Поскольку нежелательные явления регистрировались на добровольной основе, а также из-за неопределенного размера популяции пациентов, получавших препарат, частота встречаемости нежелательных явлений не может быть оценена достоверно.

Таблица 2. Нежелательные явления, зарегистрированные при пост-маркетинговом применении препарата

*включая инфаркт миокарда, ишемический инсульт, эмболию лёгочной артерии, тромбоз глубоких вен, тромбозы периферических сосудов.

Из-за наличия в составе препарата гепарина возможно внезапное снижение количества тромбоцитов (аллергической природы) ниже значения 100000/мкл или на 50 % от исходного значения (тромбоцитопения типа II). У пациентов, у которых ранее не наблюдалась гиперчувствительность к гепарину, такое снижение числа тромбоцитов может развиться через 6–14 дней после начала лечения. У пациентов с известной чувствительностью к гепарину такое снижение может развиться в течение нескольких часов от начала лечения. Лечение препаратом следует немедленно прекратить в случае появления такой аллергической реакции. Такие пациенты не должны получать в будущем препараты, содержащие гепарин.

Заместительная терапия может в редких случаях (от ≥1/10000 до <1/1000) приводить к формированию циркулирующих антител, ингибирующих один или более факторов протромбинового комплекса. В таких случаях наблюдается снижение клинического эффекта.

Применение больших доз препаратов протромбинового комплекса может приводить в отдельных случаях к развитию инфаркта миокарда, ДВС, венозного тромбоза и лёгочной эмболии. В связи с этим в случае передозировки повышается риск развития тромбоэмболических осложнений или ДВС-синдрома.

Препараты протромбинового комплекса нейтрализуют действие антагонистов витамина K. Сведения о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Влияние на биологические пробы: при проведении тестов свёртывания крови, чувствительных к гепарину, у пациентов, получающих высокие дозы препарата, следует учитывать наличие гепарина в составе препарата.

Октаплекс^® не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Меры предосторожности при применении

Перед применением препарата следует провести консультацию врача — специалиста в области лечения нарушений свёртывания крови. Пациентам с приобретенным дефицитом витамин-К зависимых факторов свёртывания крови (например, вследствие применения антагонистов витамина K) следует назначать препарат только при необходимости быстрой коррекции уровня протромбинового комплекса — при массивных кровотечениях или при экстренных хирургических вмешательствах. В остальных случаях бывает достаточно уменьшить дозу антагониста витамина K или назначить препарат витамина K.

У пациентов, получающих антагонисты витамина K, может исходно быть склонность к гиперкоагуляции, и применение протромбинового комплекса может её усугубить. Пациентам с врождённым дефицитом какого-либо одного витамин K зависимого фактора свёртывания следует назначать препарат конкретного фактора, когда этот препарат доступен.

При возникновении аллергической или анафилактической реакции введение препарата следует немедленно прекратить. В случае развития шока проводятся общепринятые противошоковые мероприятия.

Стандартные меры предупреждения инфекций, вызываемых применением лекарственных препаратов, произведенных из крови или плазмы человека, включают отбор доноров, проверку индивидуальных порций и пулов плазмы на специфические маркеры инфекции, а также использование в процессе производства эффективных способов инактивации/элиминации вирусов. Тем не менее при применении лекарственных препаратов, полученных из крови и плазмы человека, нельзя полностью исключить возможность переноса возбудителей инфекционных заболеваний. Это также относится к неизвестным или недавно выявленным вирусам и другим патогенным микроорганизмам. Эти меры считаются эффективными в отношении оболочечных вирусов — ВИЧ, гепатита B и гепатита С и в меньшей степени — в отношении вируса гепатита А и парвовируса В19.

Инфицирование парвовирусом В19 представляет опасность для беременных женщин (внутриутробная инфекция плода), для лиц с иммунодефицитом, для пациентов с повышенным образованием эритроцитов (например, при гемолитической анемии).

Пациентам, которые получают постоянное/повторное лечение препаратами протромбинового комплекса из плазмы крови человека, должна проводиться соответствующая вакцинация (против гепатитов А и В).

У пациентов с врождённым или приобретенным дефицитом факторов свёртывания при лечении препаратами протромбинового комплекса возможно развитие тромбоза или диссеминированного внутрисосудистого свёртывания (ДВС), особенно при их повторном введении. В связи с этим необходимо особенно тщательное наблюдение пациентов в отношении симптомов тромбоза и внутрисосудистого свёртывания.

Из-за риска развития тромбоза при введении препаратов протромбинового комплекса тщательному наблюдению подлежат также пациенты с ИБС в анамнезе, с заболеваниями печени, пациенты в до- и послеоперационном периодах, новорождённые, пациенты с риском развития тромбоэмболических осложнений или ДВС. В каждом таком случае необходимо соотносить потенциальную пользу от введения препарата с возможным риском развития этих осложнений.

У пациентов с ДВС при определённых условиях может возникнуть необходимость в замещении факторов свёртывания протромбинового комплекса. Такое замещение может быть проведено только после купирования коагулопатии истощения.

Пациенты с сопутствующим заболеванием, которые получают антагонисты витамина K, при их отмене подвергаются риску развития тромбоэмболических осложнений. Поэтому таким пациентам в максимально короткие сроки необходимо возобновление антигоагулянтной терапии.

В настоящее время нет соответствующих данных о применении препарата Октаплекс^® для лечения кровотечений у новорождённых с дефицитом витамина K.

Препарат содержит 75-125 мг натрия на флакон, что следует учитывать пациентам, соблюдающим диету с ограничением натрия.

Исследования по влиянию на управление транспортными средствами и работу с механизмами не проводились.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

В защищённом от света месте, при температуре от 2 до 25 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Отпускают по рецепту

Octapharma, AB, Швеция