Простагерб® Н
, таблеткиРегистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Крапивы корней экстракт — 230 мг, стандартизированный состоящий из:
Активного ингредиента: крапивы корней экстракт нативный сухой (7,1 — 14,3 : 1) — 161.0 мг Вспомогательного вещества: лактоза — 69.0 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 28,0 мг, поливидон — 6,0 мг, кросповидон — 4,0 мг, тальк — 3,3 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,4 мг, магния стеарат — 1,3 мг; Состав оболочки: кополимер кислоты метакриловой, тип А — 1,62 мг; дибутилфталат — 0,16 мг, магния карбонат — 8,61 мг, тальк — 36,65 мг, гумми арабикум — 6,47 мг, титана двуокись (E171) — 13,26 мг, сироп глюкозы (в пересчёте на сухое вещество) — 3,4 мг, макрогол 6000 — 6,79 мг, поливидон — 0,97 мг, кальция карбонат (Е 170) — 19,4 мг, сахароза — 124,32 мг, опалюкс AS 26520 — 2,38 мг, калол 600 Pharma — 0,5 мг. |
Описание
Двояковыпуклые, круглые таблетки, покрытые оболочкой, коричневого цвета; на изломе — ядро коричневого цвета и двухслойная оболочка (внутренний слой — белый, наружный — коричневый).
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Нормализует диурез при доброкачественном увеличении предстательной железы: способствует увеличению объёма и максимального оттока мочи и уменьшению количества остаточной мочи, снижает дизурию, никтурию, болевые ощущения. Не влияет на объём увеличенной простаты.
Фармакокинетика
Показания
Комплексная терапия расстройств мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы I и II стадии.
Противопоказания
С осторожностью
не описано
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не применимо. Данный препарат не предназначен для применения у женщин.
Способ применения и дозы
Внутрь по 1 таблетке, покрытой оболочкой, 3 раза в день. Таблетку следует принимать, не разжёвывая и запивая небольшим количеством воды. Курс лечения от 2 до 6 месяцев. Продолжительность курса лечения определяется врачом.
Побочное действие
Возможны слабо выраженные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, изжога, чувство переполнения, диарея, метеоризм), аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, в том числе крапивница), проходящие после отмены препарата.
Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не выявлены.
Особые указания
Если при приёме препарата у. Вас будут развиваться побочные явления, которые не приведены в данной инструкции, следует сразу же обратиться к лечащему врачу.
При появлении крови в моче или острой задержке мочи следует обратиться к лечащему врачу.
Больным сахарным диабетом следует учитывать, что 1 таблетка содержит 0,2 г углеводов, что соответствует 0,02 ХЕ.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой.
По 20 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 3, 6 или 10 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
пачки картонные
Хранение
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта