Ранкоф^® Рино

спрей назальный

в 1 мл препарата содержится:

действующее вещество: оксиметазолина гидрохлорид — 0,25 мг или 0,5 мг;

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0,15 мг; динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат — 1,29 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,76 мг; натрия гидроксида 0,1 М раствор — до pH 6,2-7,0; вода очищенная — до 1 мл.

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

- Лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся насморком;

- аллергический ринит;

- вазомоторный ринит;

- для восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;

- для устранения отёка перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- атрофический ринит;

- закрытоугольная глаукома;

- хирургические вмешательства на твёрдой мозговой оболочке (в анамнезе);

- состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии;

- детский возраст до 1 года — для спрея 0,025 %;

- детский возраст до 6 лет — для спрея 0,05%.

При терапии ингибиторами МАО, (в том числе в период до 14 дней после их отмены), трициклическими антидепрессантами и бромокриптином, а также другими препаратами повышающими артериальное давление, порфирии, при беременности, в период грудного вскармливания, при повышенном внутриглазном давлении, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии), нарушениях углеводного обмена (сахарный диабет), нарушениях функции щитовидной железы (гипертиреоз), феохромоцитоме, хронической почечной недостаточности, гиперплазии предстательной железы (задержка мочи), выраженном атеросклерозе.

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет.

Нет данных о том, переходит ли оксиметазолин в материнское молоко.

Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания возможно только в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребёнка.

Интраназально.

Для детей в возрасте от 1 до 6 лет применяют 0,025 % раствор оксиметазолина по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки.

Для взрослых и детей старше 6 лет применяют 0,05 % раствор оксиметазолина по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки. Перед применением необходимо очистить носовые ходы.

Не рекомендуется применять препарат более 7 дней.

При частом и длительном использовании препарата ощущение «заложенности» носа может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

При оценке частоты встречаемости различных побочных реакций использованы следующие градации: очень часто — 10-100 %; часто — 1-10%; нечасто — 0,1–1 %; редко — 0,01-0,1%, очень редко — 0,001-0,01 %.

Со стороны дыхательной системы

Часто: жжение и сухость слизистой оболочки носа, чихание (особенно у чувствительных пациентов), гиперсекреция.

Нечасто: усиление отёка слизистой оболочки носа (реактивная гиперемия), носовое кровотечение.

Со стороны центральной нервной системы

Редко: галлюцинации, головная боль, бессонница, усталость (сонливость, упадок сил).

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Нечасто: ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение артериального давления.

Очень редко: аритмия

Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата: головокружение, чувство тревоги, раздражительность, нарушение сна (у детей), тошнота, экзантема, нарушение зрения (при попадании в глаза), отёк Квинке, зуд, судороги.

Длительное или непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отёку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).

Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты (не указанные в инструкции), сообщите об этом врачу.

Расширение зрачков, тошнота, цианоз, лихорадка, судороги, тахикардия, аритмия, остановка сердца, повышение артериального давления, отёк лёгких, одышка, угнетение центральной нервной системы (понижение температуры тела, летаргия, сонливость и кома).

При тяжёлой передозировке показано проведение стационарной интенсивной терапии. Такие мероприятия, как приём активированного угля, натрия сульфата или промывание желудка (при приёме больших количеств) должны проводиться безотлагательно, так как оксиметазолин всасывается быстро.

При понижении артериального давления нельзя применять селективные альфа-адреноблокаторы. Сосудосуживающие препараты противопоказаны.

При необходимости применяют жаропонижающие, противосудорожные средства и проводят искусственную вентиляцию кислородом.

Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет их действие.

Существует риск взаимодействий с ингибиторами МАО, ведущих к повышению артериального давления. Препарат не следует применять пациентам, принимающим ингибиторы МАО в течение предшествующих 2-х недель и в течение 2-х недель после их отмены.

Доказано взаимодействие с трициклическими антидепрессантами с возможным повышенным риском гипертонии и аритмии.

Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

Избегать попадания препарата в глаза.

Препарат не следует применять без перерыва более 7 дней.

Не следует превышать рекомендованные дозировки.

При длительном применении и передозировке оксиметазолина возможно ослабление терапевтического эффекта, а также повышается риск возникновения реактивной гиперемии (медикаментозный ринит) и атрофии слизистой оболочки носа.

Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение и отёк слизистой оболочки носа.

Следует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей.

Спрей назальный, 0,025% и 0,05%.

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

Фирма ВИПС-МЕД, ООО, Российская Федерация