Рингера раствор

Рингера раствор

раствор для инфузий

Действующие вещества: натрия хлорид — 8,60 г, калия хлорид — 0,30 г, кальция хлорида гексагидрат в пересчёте на кальция хлорид — 0,25 г.

Вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1,0 л.

Ионный состав (на 1 литр): Натрий-ион 147,2 ммоль, Калий-ион 4,0 ммоль, Кальций-ион 2,25 ммоль, Хлорид-ион 155,7 ммоль.

Теоретическая осмолярность — 309 мОсм/л.

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Дегидратация и нарушение электролитного баланса (термические ожоги 3-й и 4-й степени), острая кровопотеря, коррекция водно-солевого баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости, острые кишечные инфекции (тяжёлое течение, невозможность приёма регидратирующих средств для перорального приёма), гиповолемический шок, лечебный плазмаферез, кишечный свищ.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гипернатриемия, гиперхлоремия, гиперкальциемия, гиперкалиемия, ацидоз, хроническая сердечная недостаточность (ХСН) (Ⅲ–Ⅳ функционального класса по NYHA (классификация нью-йоркской кардиологической ассоциации)), отёк лёгких, отёк головного мозга, гиперкоагуляция, гиперволемия, тромбофлебит, метаболический алкалоз, тяжёлая хроническая почечная недостаточность с олиго- и анурией, сопутствующая терапия глюкокортикостероидами.

Артериальная гипертензия; сердечно-сосудистые заболевания (в том числе хроническая сердечная недостаточность Ⅰ–Ⅱ функционального класса по NYHA), одновременный приём сердечных гликозидов, одновременное введение с препаратами крови из-за риска коагуляции, печёночная недостаточность; преэклампсия; периферические отёки различного генеза; гиперальдостеронизм и другие патологии, связанные с гипернатриемией или гиперкалиемией (почечная недостаточность лёгкой и средней степени тяжести, надпочечниковая недостаточность, острая дегидратация, экстенсивный распад тканей); заболевания и состояния, предрасполагающие к повышению концентрации витамина D (в том числе саркоидоз).

Исследование возможности применения препарата Ринегра раствор при беременности и в период грудного вскармливания не проводились. В связи с этим препарат следует применять у беременных женщин только после оценки соотношения польза/риск, а при применении препарата у кормящих женщин следует воздержаться от кормления грудью.

Внутривенно (в/в) капельно, со скоростью 60-80 кап/мин, при тяжёлом состоянии пациента — 70-90 кап/мин, или струйно. Объём вводимой жидкости зависит от вида дегидратации, степени обезвоживания и массы тела пациента, причины возникновения шока.

Суточная доза для взрослых составляет 5-20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30–50 мл/кг.

Суточная доза для детей составляет 5–10 мл/кг, скорость введения от 30 до 60 кап/мин, при шоковой дегидратации первоначально вводят 20–30 мл/кг. Курс лечения — 3–5 дней.

При лечебном плазмаферезе вводят в объёме, в 2 раза превышающем объём удалённой плазмы (1,2-2,4 л), в случае выраженной гиповолемии — в сочетании с коллоидными растворами.

При лёгкой и средней степени тяжести острых кишечных инфекциях препарат может быть использован только при невозможности пероральной дегидратации.

При длительном введении больших доз препарата необходим контроль электролитного состава плазмы крови и мочи.

Нарушения электролитного баланса, гипергидратация, аллергические реакции, лихорадка (при быстром введении), местные реакции в месте введения.

Симптомы: нарушение водно-электролитного баланса (гиперкалиемия, гипернатриемия, гиперкальциемия, гиперхлоремия, перегрузка объёмом) и кислотно-щелочного равновесия.

Лечение: симптоматическое, в зависимости от преобладания вида электролитного дисбаланса. В большинстве случаев достаточно прервать введение препарата. В случае перегрузки водой и натрием с риском развития отёков, особенно в случае нарушения выведения почками натрия, эффективным методом лечения будет являться гемодиализ.

При комбинации с любыми другими препаратами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость.

Одновременный приём с нестероидными противовоспалительными препаратами, андрогенами, анаболическими гормонами, эстрогенами, кортикотропином, минералокортикоидами, вазодилататорами или ганглиоблокаторами может увеличить задержку натрия в организме.

Одновременный приём с калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, антагонистами рецепторов ангиотензина II, такролимусом, циколспорином и препаратами калия усиливает риск развития гиперкалиемии.

Одновременный приём с тиазидными диуретиками или витамином D увеличивает риск развития гиперкальциемии.

В комбинации с сердечными гликозидами увеличивается вероятность их токсических эффектов.

При длительной парентеральной терапии необходимо определять лабораторные показатели совместно с оценкой состояния пациента для контроля водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия каждые 6 часов (в зависимости от скорости инфузии).

В случае быстрого введения большого объёма раствора, необходимо контролировать кислотно-основное состояние (КОС) и концентрацию электролитов. Изменение pH крови (закисление) приводит к перераспределению ионов калия (К⁺) (снижение pH ведёт к увеличению содержания К⁺ в сыворотке крови).

Применение препарата может вызвать перегрузку объёмом жидкости, застойные явления и отёк лёгких. Риск развития дилюции обратно пропорционален концентрации электролитов, риск развития перегрузки объёмом — прямо пропорционален.

В связи с содержанием ионов натрия препарат применяют с осторожностью пациентам с клиническими состояниями, сопровождающимися задержкой натрия и отёками, а также получающим кортикостероиды или кортикотропин.

В связи с содержанием ионов калия препарат применяют с осторожностью пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, гиперкалиемией, почечной недостаточностью, и клиническими состояниями, сопровождающимися задержкой калия.

В связи с высоким содержанием ионов хлора длительное применение препарата не рекомендуется.

В связи с одержанными ионов кальция препарат применяют с осторожностью пациентам, принимающим сердечные гликозиды. Необходим контроль ЭКГ. Концентрация кальция в плазме крови не всегда коррелирует с концентрацией кальция в тканях.

В случае помутнения раствор не использовать!

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Раствор для инфузий.

Хранить в защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

Алиум ПФК, ООО, Российская Федерация