Рингер
, растворРегистрационный номер
Торговое наименование
Рингер
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
Действующие вещества:
натрия хлорид — 8,6 г, калия хлорид — 0,3 г, кальция хлорида гексагидрат [в пересчёте на кальция хлорид] — 0,25 г.
Вспомогательные вещества:
вода для инъекций — до 1,0 л.
Ионный состав (на 1,0 л)
Натрий-иона 147,2 ммоль
Калий-иона 4 ммоль
Кальций-иона 2,25 ммоль
Хлорид-иона 155,7 ммоль
Теоретическая осмолярность — 309 мОсмоль/л.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Регидратирующее средство, оказывает дезинтоксикацинное действие, восстанавливает водный и электролитный состав крови. При использовании в качестве средства восполнения объёма циркулирующей крови (ОЦК), из-за быстрого выхода из кровеносного русла в экстравазальное пространство, эффект сохраняется лишь в течение 30–40 мин (в связи с чем раствор пригоден только для кратковременного восполнения ОЦК).
Основной катион внеклеточной жидкости натрий участвует в контроле распределения воды, водного баланса, осмотического давления жидкостей организма. Также связывается с хлором и бикарбонатом в регуляции кислотнощелочного баланса организма.
Основной катион внутриклеточной жидкости калий принимает участие в синтезе углеводов и синтезе белков, проведении нервного импульса и мышечного сокращения.
Кальций в ионизированной форме нужен для функционального механизма свёртывания крови, нормальной функции сердца, регуляции нейромышечной возбудимости.
Основной внеклеточный анион хлор тесно связан с метаболизмом натрия, участвует в регуляции кислотнощелочного баланса организма.
Фармакокинетика
Фармакокинетика ионов (Na+) и ионов (Сl-) такая же, как и у поступающих с пищей. Они распределяются во всех органах, тканях и межклеточных пространствах и выделяются с помощью клубочковой фильтрации почками. В канальцах происходит значительная реабсорбция ионов Na+ и Сl-, особенно в петле Генле и дистальных канальцах.
Ионы калия (К+) свободно фильтруются в клубочках, но почти полностью реабсорбируются в проксимальных канальцах (экскреция составляет около 100 %). Почки обладают ограниченной способностью сохранять концентрацию К+. Поэтому, когда концентрация ионов Na~ в дистальных канальцах высокая, потеря К+ может быть значительной и может развиться гипокалиемия. Это обуславливает наличие К+ в препарате.
Гомеостаз ионов кальция (Са2+) хорошо контролируется при помощи гормонов и редко нуждается в клиническом вмешательстве с внутривенной инфузией раствора.
Препарат в организме не метаболизируется, быстро выводится почками (80 % в течение 4 ч, через 12- 24 ч препарат выводится полностью).Показания
Дегидратация и нарушение электролитного баланса (термические ожоги 3-й и 4-й степени), острая кровопотеря, коррекция водно-солевого баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости, острые кишечные инфекции (тяжёлое течение, невозможность приёма регидратирующих средств для перорального приёма), гиповолемический шок, лечебный плазмаферез, кишечный свищ.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гипернатриемия, гиперхлоремия, гиперкальциемия, гиперкалиемия, ацидоз, хроническая сердечная недостаточность (ХСН) [Ⅲ–Ⅳ функционального класса по NYHA (классификация Нью-Йоркской кардиологической ассоциации)], отёк лёгких, отёк головного мозга, гиперкоагуляция, гиперволемия, тромбофлебит, метаболический алкалоз, тяжёлая хроническая почечная недостаточность с олиго- и анурией, сопутствующая терапия глюкокортикостероидами.
С осторожностью
Артериальная гипертензия; сердечно-сосудистые заболевания (в том числе хроническая сердечная недостаточность Ⅰ–Ⅱ функционального класса по NYHA), одновременный приём сердечных гликозидов, одновременное введение с препаратами крови из-за риска коагуляции, печёночная недостаточность, преэклампсия; периферические отёки различного генеза, гиперальдостеронизм и другие патологии, связанные с гипернатриемией или гиперкалиемией (почечная недостаточность лёгкой и средней степени тяжести, надпочечниковая недостаточность, острая дегидратация, экстенсивный распад тканей); заболевания и состояния, предрасполагающие к повышению концентрации витамина D (в том числе саркоидоз).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Возможно применение при беременности в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений, в период грудного вскармливания следует воздержаться от кормления грудью.
Способ применения и дозы
Внутривенно (в/в) капельно со скоростью 60–80 кап/мин, при тяжёлом состоянии пациента — 70-90 кап/мин, или струйно. Объём вводимой жидкости зависит от вида дегидратации, степени обезвоживания и массы тела пациента, причины возникновения шока.
Суточная доза для взрослых — 5-20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30–50 мл/кг.
Суточная доза для детей — 5–10 мл/кг, скорость введения — 30–60 кап/мин, при шоковой дегидратации первоначально вводят 20–30 мл/кг. Курс лечения — 3–5 дней. При лечебном плазмаферезе вводят в объёме, в 2 раза превышающем объём удалённой плазмы (1,2-2,4 л), в случае выраженной гиповолемии — в сочетании
с коллоидными растворами.
При лёгкой и средней степени тяжести острых кишечных инфекциях препарат может быть использован только при невозможности пероральной дегидратации. При длительном введении больших доз препарата необходим контроль электролитного состава плазмы крови и мочи.
Максимальный объём вводимого раствора — 3 л/сут.
Побочное действие
Нарушения электролитного баланса, гипергидратация, аллергические реакции, лихорадка (при быстром введении), местные реакции в месте введения.
Передозировка
Симптомы: нарушение водно-электролитного баланса (гиперкалиемия, гипернатриемия, гиперкальциемия, гиперхлоремия, перегрузка объёмом) и кислотно-щелочного равновесия.
Лечение: симптоматическое, в зависимости от преобладания вида электролитного дисбаланса. В большинстве случаев достаточно прервать введение препарата. В случае перегрузки водой и натрием с риском развития отёков, особенно в случае нарушения выведения почками натрия, эффективным методом лечения будет являться гемодиализ.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При комбинации с другими препаратами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость.
Одновременный приём с нестероидными противоспалительными препаратами, андрогенами, анаболическими гормонами, эстрогенами, кортикотропином, минералокортикоидами, вазодилататорами или ганглиоблокаторами может увеличить задержку натрия в организме. Одновременный приём с калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, антагонистами рецепторов ангиотензина II, такролимусом, циклоспорином и препаратами калия усиливает риск развития гиперкалиемии.
Одновременный приём с тиазидными диуретиками или витамином D увеличивает риск развития гиперкальциемии. В комбинации с сердечными гликозидами увеличивается вероятность их токсических эффектов.Особые указания
При длительной парентеральной терапии необходимо определять лабораторные показатели совместно с оценкой состояния пациента для контроля водноэлектролитного баланса и кислотнощелочного равновесия каждые 6 часов (в зависимости от скорости инфузии). В случае быстрого введения большого объёма раствора, необходимо контролировать кислотно-основное состояние (КОС) и концентрацию электролитов. Изменение pH крови (закисление) приводит к перераспределению ионов калия (К+) (снижение pH ведёт к увеличению содержания К+ в сыворотке крови).
Применение препарата может вызвать перегрузку объёмом жидкости, застойные явления и отёк лёгких. Риск развития дилюции обратно пропорционален концентрации электролитов, риск развития перегрузки объёмом — прямо пропорционален. В связи с содержанием ионов натрия препарат применяют с осторожностью пациентам с клиническими состояниями, сопровождающимися задержкой натрия и отёками, а также получающим кортикостероиды или кортикотропин.
В связи с содержанием ионов калия препарат применяют с осторожностью пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, гиперкалиемией, почечной недостаточностью и клиническими состояниями, сопровождающимися задержкой калия. В связи с высоким содержанием ионов хлора длительное применение препарата не рекомендуется.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Раствор для инфузий.
Раствор для инфузий по 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 750, 800 или 1000 мл в самоспадающихся контейнерах полимерных для инфузионных растворов однократного применения КПИР из поливинилхлоридной плёнки с одним или двумя портами для инфузионных растворов или из прозрачной многослойной полиолефиновой плёнки (без поливинилхлорида) с одним или двумя отдельными полипропиленовыми инъекционными портами типа SFC, снабженными вкладышами узла инъекционного из полиизопрена или из термопластичного эластомера, герметично закрытыми полипропиленовыми колпачками, обеспечивающими контроль «первого вскрытия» или в пакетах для внутривенных инфузий. Каждый контейнер или пакет для внутривенных инфузий имеет петлю для подвешивания, резервный объём, для дополнительного введения лекарственного средства не менее 35 % объёма контейнера, возможность использования системы для инфузии без воздушного клапана.
Хранение
Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 град. Допускается замораживание раствора при транспортировании.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Фирма Медполимер, ОАО, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Рингер: