Риномарис^®

спрей назальный

На 1 мл:

Действующее вещество:

Ксилометазолина гидрохлорид — 0,5 мг или 1,0 мг.

Вспомогательные вещества:

Вода Адриатического моря очищенная, калия дигидрофосфат, вода очищенная.

Бесцветный, прозрачный раствор без запаха.

Симптоматическая терапия острых респираторных заболеваний с явлениями ринита (насморка), острого аллергического ринита, поллиноза, синусита, евстахиита, среднего отита (в составе комбинированной терапии для уменьшения отёка слизистой оболочки носоглотки) у взрослых и детей старше 6 лет (0,1 % раствор), старше 2 лет (0,05 % раствор).

Подготовка к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, гипертиреоз, состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии; хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), детский возраст до 6 лет (для 0,1 % раствора) и до 2 лет (для 0,05 % раствора), повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) (включая 14 дней после их отмены), три- и тетрациклическими антидепрессантами, другими местными сосудосуживающими средствами (деконгестантами), а также другими препаратами, повышающими артериальное давление; беременность.

Период грудного вскармливания, сахарный диабет, ишемическая болезнь сердца, стенокардия Ⅲ–Ⅳ функционального класса, гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, порфирия.

При повышенной чувствительности к адренергическим препаратам, сопровождающейся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением артериального давления.

Применение препарата противопоказано в период беременности.

В период грудного вскармливания препарат может применяться только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребёнка. Ксилометазолин способен проникать в грудное молоко. Не допускается превышать рекомендованную дозу (вследствие возможного снижения выработки молока).

Интраназально.

Риномарис^®, спрей назальный, 0,05 %

Дети от 2 до 6 лет по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1–2 раза в сутки;

Дети старше 6 лет по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2–3 раза в сутки.

Риномарис^®, спрей назальный, 0,1 %

Дети старше 6 лет и взрослые по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2–3 раза в сутки.

Препарат не следует применять чаще 4 раз в день, продолжительность курса 5–7 дней, если врач не рекомендовал иную длительность лечения.

Классификация побочных реакций по органам и системам органов с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы:

Нечасто: системные аллергические реакции (ангионевротический отёк, сыпь, зуд).

Нарушения со стороны нервной системы:

Очень редко: нервозность, бессонница, сонливость, заторможенность (чаще у детей), галлюцинации (чаще у детей), головная боль, головокружение, судороги (чаще у детей), парестезия слизистой оболочки носа.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

Редко: ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение артериального давления.

Очень редко: аритмия

Нарушение работы дыхательной системы, грудной клетки и средостения:

Часто: ощущение жжения в полости носа и горле, чихание, сухость слизистой оболочки носа (при частом и длительном применении).

Нечасто: сильный отёк слизистой оболочки носа после прекращения лечения, носовые кровотечения.

Очень редко: апноэ у детей и новорождённых.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Редко: тошнота, рвота.

Нарушения со стороны органа зрения:

Очень редко: нарушение чёткости зрения.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, либо они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: снижение или повышение температуры тела, лихорадка, тахикардия, брадикардия, повышение артериального давления, миоз, мидриаз, нарушение дыхания и апноэ, иногда может наблюдаться спутанность сознания.

Лечение: симптоматическое, под контролем врача. При случайном приёме внутрь — применение активированного угля, промывание желудка.

При тяжёлой передозировке показано проведение интенсивной терапии в стационаре.

В серьёзных случаях могут быть применены неселективные альфа-адреноблокаторы для снижения артериального давления, жаропонижающие средства, интубация и искусственная вентиляция лёгких.

Из-за возможного гипертензивного эффекта ксилометазолина данный препарат не следует применять в комбинации с антигипертензивными средствами (например, с метилдопой).

Также нежелательные взаимодействия могут возникнуть при совместном применении с α-блокаторами и β-блокаторами, что может способствовать развитию гипотензии или гипертензии и тахикардии или брадикардии.

Одновременное применение ксилометазолина и ингибиторов моноаминоксидазы, трициклических антидепрессантов или других препаратов с потенциальным гипертензивным эффектом (например, доксапрам, эрготамин, окситоцин) может привести к повышению артериального давления в результате действия указанных препаратов на сердечно-сосудистую систему. По этой причине необходимо избегать одновременного применения указанных лекарственных препаратов.

Долговременное применение и передозировка симпатомиметическим деконгестантом может способствовать возникновению гиперемии и отёка слизистой оболочки носа, что может привести к непроходимости дыхательных путей и вызвать необходимость повторного или даже постоянного применения препарата. В конечном итоге может развиться выраженный отёк слизистой оболочки (медикаментозный ринит) и атрофия слизистой оболочки носа.

В более лёгких случаях необходимо рассмотреть возможность применения симпатомиметика только в один носовой ход, чтобы затем, после исчезновения симптомов, прекратить использование полностью, с целью хотя бы частичного сохранения носового дыхания.

Применение лекарственного препарата в соответствии с инструкцией не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и оборудованием.

При развитии нежелательных реакций со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Спрей назальный, 0,05% и 0,1%.

Хранить при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.

3 года.

После первого вскрытия хранить в течение 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

Jadran Galenski Laboratorij d.d., Хорватия