Рутацид®
, таблеткиРегистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки жевательные
Состав
| Активное вещество: | |
| 500,00 мг | |
| Вспомогательные вещества: | |
| 836,00 мг | |
| 0,60 мг | |
| Карбоксиметилкрахмал натрия | 12,00 мг |
| 35,00 мг | |
| 14,00 мг | |
| Ароматизатор мятный | 2,40 мг |
Описание
Круглые таблетки белого или почти белого цвета, с фаской, с лёгким мятным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Гидроталцит имеет слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния. Высвобождение ионов алюминия и магния происходит постепенно в зависимости от pH желудочного сока. Препарат обеспечивает быструю и продолжительную нейтрализацию соляной кислоты с поддержанием pH близким к нормальному уровню. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка. Уменьшает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты.
Фармакокинетика
Высвобождение ионов магния и алюминия происходит в желудке постепенно, в зависимости от величины pH. Всасывается гидроталцит в тонкой кишке. После приёма внутрь содержание ионов магния и алюминия в плазме крови временно повышается, но проникновения в нервную и костную ткани не происходит (при нормальной функции почек). Абсорбированная часть выводится почками.
Показания
Гиперацидность желудочного сока, изжога, гастрит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, рефлюкс-эзофагит.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 6 лет).
С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность, гипофосфатемия.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Подтвержденных данных о нежелательном действии гидроталцита в период беременности и грудного вскармливания нет.
Применение препарата Рутацид® во время беременности разрешено в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Препарат Рутацид® не проникает в грудное молоко, поэтому его применение возможно в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь, тщательно разжёвывая.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1–2 таблетки через 1 ч после еды 3–4 раза в сутки и перед сном.
Дети от 6 до 12 лет: по 1 таблетке 2 раза в сутки.
Лечение следует продолжать в течение 4 недель.
Побочное действие
При применении препарата Рутацид® в рекомендуемых дозах нежелательные эффекты возникают редко.
Возможны аллергические реакции, диарея, отрыжка.
Передозировка
О признаках интоксикации вследствие передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Как и другие антациды, Рутацид® может уменьшать всасывание тетрациклинов, хинолонов (ципрофлоксацина, офлоксацина), препаратов железа и кумаринов, антибиотиков.
Особые указания
Интервал между применением препарата Рутацид® и других лекарственных средств должен составлять не менее 1–2 ч.
Не рекомендуется применение препарата Рутацид® одновременно с кислотосодержащими напитками (соки, вино).
Препарат Рутацид® не содержит сахарозу, поэтому его могут принимать пациенты с сахарным диабетом.
Полиолы (маннитол) могут вызывать диарею.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат Рутацид® не влияет на способность к управлению автотранспортом и другими сложными техническими устройствами, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки жевательные, 500 мг.
По 10 таблеток в блистер.
По 2 или 6 блистеров помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
Хранение
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
KRKA, d.d., Novo mesto, Словения
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Рутацид: