Сканлюкс^® 300

раствор для внутривенного и внутриартериального введения

В 1 мл препарата содержится:

активное вещество: йопамидол (в пересчёте на свободный йод 300 мг) 612,0 мг;

вспомогательные вещества: трометамол 1,0 мг, натрия кальция эдетат 0,39 мг, 2,5 М раствор хлористоводородной кислоты для доведения pH до 6,5-7,5, вода для инъекций до 1,0 мл.

Прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствор.

Рентгеноконтрастное средство для периферической артериографии венографии, урографии, церебральной ангиографии, коронарной ангиографии, вентрикулографии, контрастного усиления при компьютерной томографии.

- Повышенная чувствительность к йопамидолу (в. том числе к другим йодсодержащим рентгеноконтрастным средствам), а также вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;

- выраженный тиреотоксикоз;

- эпилепсия;

- тяжёлая сердечно-сосудистая недостаточность;

- множественная миелома;

- острые воспалительные заболевания органов малого таза (для проведения гистеросальпингографии);

- острый панкреатит (для проведения эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии);

- макроглобулинемия Вальденстрема;

- тяжёлая печёночная и/или почечная недостаточность.

Нарушение функции почек, печени и сердечно-сосудистой системы, эмфизема лёгких, тяжёлое общее состояние, выраженный склероз сосудов головного мозга, требующий коррекции сахарный диабет, скрытый гипертиреоз, узловой зоб лёгкой и средней степени тяжести.

Препарат не следует применять у беременных, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери от его применения превышает потенциальный риск для плода, и подобное исследование назначается врачом в силу его необходимости. Во время беременности запрещается проводить гистеросальпингографию.

Рентгеноконтрастные средства в незначительной степени экскретируются в грудное молоко, поэтому при необходимости введения препарата следует прекратить кормление грудью и не возобновлять как минимум на протяжении 24 часов после исследования.

Сканлюкс^® вводится внутривенно, внутриартериально.

Виды диагностики и дозы

При применении препарата Сканлюкс^® 300 (300 мг йода /мл) рекомендуется использовать следующие дозировки:

*в случае необходимости введение дозы повторяют.

** для взрослых.

Общий объём введённого раствора не должен превышать 250 мл.

Для лиц пожилого возраста изменений дозировки не требуется.

Общие побочные реакции

Наиболее частые: гиперемия кожи, головокружение, головная боль, боль в месте инъекции, тошнота, рвота, генерализованное ощущение жара, повышенное потоотделение, острый ринит, отёк гортани; астенический синдром, бледность кожных покровов, одышка и умеренное снижение артериального давления. В ряде случаев отмечается лихорадка.

Аллергические реакции в виде кожных высыпаний (крапивница), кожного зуда, отёка Квинке, бронхоспазма.

Редко — тяжёлые реакции гиперчувствительности (анафилактический шок) отмечаются у пациентов с предрасположенностью к аллергии, а также принимающих бета-адреноблокаторы.

Возможны реакции со стороны сердечно-сосудистой системы, такие как периферическая вазодилатации, тахикардия, одышка, цианоз, брадикардия, которые нуждаются в срочном лечении.

Неврологические реакции, такие как обморок, спутанность сознания, тонико/клонические судороги, афазия, временное сужение полей зрения, гемипарез, кома развивались у больных, страдающих эпилепсией, повышенной судорожной готовностью и другими заболеваниями ЦНС.

Побочные реакции и предупреждения при ангиографических исследованиях

У больных, подвергающихся ангиографическим процедурам, особое внимание следует уделять состоянию правых отделов сердца и лёгочной циркуляции.

Введение органического йодсодержащего раствора при недостаточности правых отделов сердца и лёгочной гипертензии могут вызвать брадикардию и снижение артериального давления.

При контрастировании дуги аорты в ряде случаев возможно снижение артериального давления, брадикардии.

При абдоминальной аортографии могут возникнуть инфаркт почки, повреждение спинного мозга, ретроперитонеальное кровотечение, некроз кишки.

При катетеризации сосудов необходимо уделить особое внимание ангиографической технике, поскольку неионные рентгеноконтрастные препараты, по сравнению с ионными, обладают более низкой антикоагулянтной активностью in vitro. В связи с этим для минимизации риска тромбоэмболии, связанной с процедурой, необходимо правильно установить катетер, промывать его 0,9 % раствором натрия хлорида, по возможности с добавлением гепарина, а также максимально уменьшить продолжительность процедуры.

Передозировка может возникнуть лишь при выраженном нарушении функции почек или случайном введении больших доз препарата. Избыточные дозы препарата могут вызвать тяжёлые осложнения, особенно со стороны сердечно-сосудистой, дыхательной систем и функции почек.

Лечение симптоматическое. Для удаления препарата из крови можно использовать гемодиализ. Специфического антидота на препарат не существует.

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Одновременное использование антипсихотических средств, анальгетиков и антидепрессантов может снижать судорожный порог, увеличивая риск развития судорог, связанных с применением рентгеноконтрастного средства. Если возможно, лечение данными лекарственными средствами следует прекратить по крайней мере за 48 часов до процедуры и не возобновлять ранее, чем через 12 ч после окончания процедуры.

У пациентов с диабетической нефропатией, принимающих бигуаниды (метформин), при введении рентгеноконтрастного средства возможно развитие лактацидоза. Для предупреждения данного осложнения необходимо прекратить приём бигуанидов за 48 часов до процедуры. Для возобновления приёма бигуанидов следует убедиться в отсутствии нарушения функции почек.

У пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, проявления анафилаксии при применении йопамидола, могут быть атипичными и ошибочно приниматься за вагусные реакции.

Пациенты, принимавшие менее чем за 2 недели интерлейкин-2, склонны к повышенной частоте отсроченных побочных реакций (гриппоподобные состояния или кожные реакции).

Не рекомендуется проводить предварительное тестирование индивидуальной чувствительности с использованием малых доз препарата ввиду риска возникновения тяжёлых реакций гиперчувствительности.

Для оказания неотложной помощи при возникновении острых побочных реакций следует обеспечить безопасный доступ к сосуду (постоянная канюля). Необходимые в данных случаях средства должны быть в наличии.

Пациентам, испытывающим страх перед процедурой, необходима премедикация седативными средствами.

Запрещается смешивать рентгеноконтрастный препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Препарат искажает результаты радиоизотопных исследований щитовидной железы (йодсвязывающая способность ткани щитовидной железы остаётся сниженной в течение 2-х недель после введения препарата).

Перед исследованием у пациента следует устранить нарушения водно-электролитного баланса и обеспечить адекватную гидратацию, особенно у пациентов с сахарным диабетом подагрой, а также у новорождённых, грудных детей, детей раннего возраста и пожилых пациентов.

Открытый флакон должен быть использован немедленно. Любые остатки контрастного средства должны выбрасываться. Следует избегать использования оборудования, в котором препарат может войти в прямой контакт с металлической поверхностью, содержащей ионы меди.

Обследуя маленьких детей, нельзя ограничивать потребление ими жидкости перед введением гипертонического рентгеноконтрастного раствора, при этом необходимо контролировать любой дисбаланс воды и электролитов.

У беременных женщин и больных тиреотоксикозом следует применять йодсодержащую рентгеноконтрастную среду, только если это абсолютно необходимо.

Следует иметь ввиду, что захват йода в щитовидной железе будет уменьшаться в течение нескольких дней (а иногда и 2-х недель) после применения йодсодержащей рентгеноконтрастной среды.

После применения препарата в редких случаях возможно замедление скорости психомоторной реакции. Следует избегать управления автотранспортом и работы с механизмами в течение 24 часов после введения препарата.

Раствор для внутрисосудистого введения, 300 мг йода/мл.

В защищённом от света и рентгеновских лучей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в местах недоступных детям.

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA, AG, Австрия