Стемокин®

Stemokine®

Лекарственная форма

капли назальные

Состав

Активное вещество:

Стемокина®

(L -изолейцил — L - глутамил — L - триптофана натриевой соли) в пересчёте на сухое вещество - 0,1 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорида - 9,0 мг

Натрия гидроксида 1 М раствора — до pH 6,0 - 7,5

Воды для инъекций — до 1,0 мл

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость. Допускается наличие характерного запаха.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Стемокин® является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L — аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.

Стемокин® обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию изменённых иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+, CD19+, CD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+ лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.

В основе механизма действия Стемокина® лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток -предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин® ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток — предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин® обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

Фармакокинетика

При интраназальном введении препарат быстро всасывается, максимальная концентрация (Сmах) в крови достигается через 10-15 минут. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Cmax наблюдается через 30-40 минут после введения.

Период полувыведения препарата составляет 24 часа, полностью выводится из организма в течение 72 часов с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой — до 60 %, до 20 % - с калом.

Показания

Стемокин® , применяется для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.

Применение препарата у детей не изучено.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- беременность.

Применение при беременности и лактации

Женщинам в период кормления грудью Стемокин® следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребёнка.

Способ применения и дозы

Стемокин® - капли назначают взрослым по 0,5 - 1,0 мл в каждый носовой ход 1-2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены.

Побочные эффекты

В редких случаях возможны аллергические реакции.

Передозировка

Данные о передозировке отсутствуют.

Взаимодействие

Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.

Форма выпуска

Капли назальные 0,1 мг/мл.

Хранение

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше + 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Стемокин: