Структум®

Structum®

Регистрационный номер

Торговое наименование

Структум®

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

капсулы

Состав

Активное вещество: хондроитина сульфат натрия 250 мг или 500 мг

Вспомогательное вещество: тальк 5 мг или 10 мг

Состав оболочки капсул (корпуса и крышечки): индигокармин, титана диоксид, желатин

Описание

Желатиновые капсулы от светло-голубого до голубого цвета. Содержимое капсул — порошок беловато-кремового цвета, допускается наличие конгломератов (комочков), связанных с особенностями пространственной структуры.

Размер капсул № 1 (для 250 мг) и № 0 (для 500 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Структум уменьшается болезненность и улучшается подвижность поражённых суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13 %. При однократном приёме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3–4 часа, в синовиальной жидкости через 4–5 часов. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

Показания

Остеоартрозы, межпозвонковый остеохондроз.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • Детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Структум не рекомендуется назначать в период беременности и лактации ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая водой. Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г в сутки — по 2 капсулы 250 мг или по 1 капсуле 500 мг 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены — 3–5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Побочное действие

Редко: аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд); тошнота, рвота.

Передозировка

В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приёме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении Структума с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринэлитиков.

Особые указания

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Форма выпуска

Капсулы 250 мг и 500 мг.

Капсулы 500 мг

  1. По 12 капсул в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги, по 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
  2. По 20 капсул в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги; по 3, 4, 5, 6, 7 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Капсулы 250 мг

По 15 капсул в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги, по 4 блистера вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Хранение

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Структум: