Ультера

таблетки, покрытые кишечнорастворимой плёночной оболочкой.

1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит:

активное вещество: S (-) пантопразол натрия тригидрат 23,964 мг, соответствующий S(-) пантопразолу 20 мг;

вспомогательные вещества: маннитол 43,838 мг, натрия карбонат 20 мг, повидон 4 мг, кросповидон 40 мг, кальция стеарат 3,20 мг;

изолирующая оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,75 мг; кишечнорастворимая оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] [дисперсия 30 %] (Эудрагит L30 D-55) — 55,27 мг, натрия гидроксид 0,225 мг, макрогол 1,98 мг, тальк 4,18 мг, титана диоксид 0,825 мг, краситель железа оксид жёлтый (E172) 0,475 мг, краситель железа оксид красный (E172) 0,103 мг.

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой жёлто-оранжевого цвета.

На поперечном разрезе ядро от почти белого до кремового цвета. Допускается наличие мраморности.

- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;

- патологические состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией желудочного сока (например, синдром Золлингера-Эллисона);

- Гиперчувствительность к компонентам препарата;

- диспепсия невротического генеза;

- беременность и период лактации (безопасность и эффективность не установлены);

- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность в педиатрии не установлены).

Печёночная недостаточность.

Внутрь, нельзя разжёвывать или делить таблетку. Следует глотать целиком, возможен приём как с пищей, так и без неё.

Рекомендуемый режим приёма Ультеры при язвенной болезни — 20–40 мг/сут.

У пожилых пациентов, при хронической почечной недостаточности (ХПН) — не более 20 мг/сут.

Курс лечения при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки — 2 недели, обострении язвенной болезни желудка и при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни — 4–8 недель.

При состояниях, сопровождающихся гиперсекрецией желудочного сока, курс лечения может быть достаточно длительным, он зависит от индивидуальных особенностей организма пациента и устанавливается лечащим врачом в зависимости от скорости рубцевания эрозивно-язвенных дефектов и снижения базальной секреции соляной кислоты до пределов физиологической нормы. Исходя из клинического опыта, рекомендуемая начальная доза препарата составляет 20 мг 2 раза в день.

При синдроме Золлингера-Эллисона уровень базальной секреции соляной кислоты должен быть ниже 10 мэкв/ч для пациентов без хирургического лечения, для этого может понадобиться доза до 120 мг препарата в сутки, и 5 мэкв/ч у пациентов после хирургического лечения.

При печёночной недостаточности — 20 мг 1 раз в 2 дня.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, депрессия;

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, боль в животе;

Со стороны кожных покровов: кожная сыпь, зуд;

Прочие: слабость, астения, боли в области грудной клетки.

Снижает эффект лекарственных средств, всасывающихся при кислых значениях pH (в том числе кетоконазола).

До и после лечения Ультерой обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Специальных исследований, изучающих влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами не проводилось.

Следует обратить внимание на то, что во время лечения может развиться головокружение, в связи с чем необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг.

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор

• АТХ

  A02BC02