Викасол

Vikasol

Регистрационный номер

Торговое наименование

Викасол

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

таблетки

Состав

На одну таблетку:

Активные вещества: менадиона натрия бисульфит — 15 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 69,7 мг, крахмал картофельный — 14,1 мг, кальция стеарат — 1,0 мг, натрия метабисульфит — 0,2 мг.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Оказывает гемостатическое действие.

Препарат группы витамина K, Повышает свёртываемость крови за счёт усиления выработки в печени факторов II, VII, IX, X. Эффект проявляется через 12-18 ч после в/м введения. В крови протромбин (фактор II) в присутствии тромбопластина и ионов кальция, при участии прокон-вертина (фактор VII) факторов IX и X переходит в тромбин, под влиянием которого фибриноген превращается в фибрин, составляющий основу сгустка крови ( тромба). При недостаточности витамина K, синтетическим гомологом которого является менадион, возникает повышенная кровоточивость. Субстратно стимулирует К-витаминредуктазу, активизирующую витамин K и обеспечивающую его участие в печёночном синтезе К-витаминозависимых плазменных факторов гемостаза. После в/м введения легко и быстро всасывается.

Фармакокинетика

После в/м введения легко и быстро всасывается. Пройдя цикл метаболической активации, окисляется до диоловой формы. Выводится почками.

Показания

Кровоточивость (кровотечения) на фоне гипопротромбинемии: обтурационная желтуха, гепатит, паренхиматозные и капиллярные кровотечения при ранениях, хирургических операциях, язвенной и лучевой болезни: геморроидальные, маточные, лёгочные и длительные носовые кровотечения: геморрагические явления у недоношенных: передозировка неодикумарина и др. непрямых антикоагулянтов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная свёртываемость крови, тромбоэмболия; дефицит лактазы, непереносимость лактозы; гемолитическая болезнь новорождённых.

С осторожностью

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, почечная недостаточность.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым — по 15–30 мг/сутки, детям — 2-15 мг/сутки, в зависимости от возраста.

Побочное действие

Аллергические реакции: гиперчувствительность к одному из компонентов препарата, гиперемия лица, кожная сыпь (в том числе эритематозная), крапивница, зуд кожи, бронхоспазм.

Со стороны системы крови: гемолитическая анемия, гемолиз у новорождённых детей с врождённым дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Прочие: гипербилирубинемия, желтуха (в том числе ядерная желтуха у грудных детей), головокружение, транзиторное снижение артериального давления, профузный пот, тахикардия, «слабое» наполнение пульса, изменение вкусовых ощущений.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Ослабляет эффекты непрямых антикоагулянтов.

Форма выпуска

Таблетки 15 мг.

По 30 таблеток в банку из полимерных материалов.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 3 контурных ячейковых упаковки или 1 банку из полимерных материалов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Хранение

Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. По истечении срока годности препарат не применять.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Ирбитский ХФЗ, ОАО, Российская Федерация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Викасол: