Альбумин

Альбумин

раствор для инфузий

Альбумин донорский 100 г.

Вспомогательные вещества: (вода для инъекций, натрия хлорид, натрия каприлат 3 г) — 1 л.

Характеристика

Полипептид, один из главных белковых компонентов сыворотки крови. Альбумин — природный белок, являющийся составной частью белковой фракции крови человека.

Молекулярная масса альбумина — 69000 Да. В норме плазме человеческой крови на альбумин приходится примерно 60 %. Синтез альбумина происходит в печени.

Прозрачная жидкость жёлтого цвета, допускается зеленоватый оттенок.

Плазмозамещающее средство, получаемое путём фракционирования человеческой плазмы. Восполняет дефицит альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и объём циркулирующей крови, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышаем резервы белкового питания тканей и органов. Обладает дезинтоксикационными свойствами.

Шок (травматический, операционный и токсический); ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и «сгущением» крови; гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии, нефротическом синдроме, гломерулонефрите, циррозе печени, длительно текущих гнойных процессах, поражения желудочно-кишечного тракта с нарушением всасывания или проходимости.

Гиперчувствительность, тяжёлая анемия, хроническая сердечная недостаточность II + III стадии, гиперволемия, отёк лёгких.

Артериальная гипертензия, почечная недостаточность, тромбоз, продолжающееся внутривенное кровотечение, хроническая сердечная недостаточность I стадии.

Внутривенно капельно, 10 % раствор со скоростью 50–60 кап/мин: разовая доза — 200 мл.

Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической картины или 1–2 мл/кг 10 % раствора ежедневно до достижения эффекта.

Аллергические реакции, крапивница, гипертермия, боли в поясничной области.

Перед переливанием раствора альбумина 10 % врач должен провести визуальный осмотр препарата и содержащих его ёмкостей. Раствор должен быть прозрачным и не должен содержать взвести и осадка. Препарат считается пригодным для использования при: условии сохранения герметичности и укупорки, отсутствии трещин на флаконах, сохранности этикетки. Результаты визуального осмотра и данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии) регистрируются в истории болезни.

Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь, парентерально).

В случае замораживания при транспортировке препарат может быть использован, если при размораживании не изменил внешнего вида.

Раствор для инфузий 10 %.

При температуре от 2 до 10 °C в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

БРЯНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ, Российская Федерация