Альбумин

Albumin

Регистрационный номер

Торговое наименование

Альбумин

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

100 мл 10 % раствора содержат:

Альбумин 10 г

натрия каприлат 0,3 г

натрия хлорид 0,4 г

вода для инъекций до 100 мл

Описание

Прозрачная жидкость светло-жёлтого цвета. Допускается зеленоватый оттенок.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Плазмозамещающее средство, получаемое путём фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Восполняет дефицит альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и ОЦК. Способствует переходу жидкости из тканей в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами.

Показания

Шок (травматический, операционный, токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и «сгущением» крови; гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии, нефротическом синдроме, гломерулонефрите, циррозе печени, длительно текущих гнойных процессах, поражении ЖКТ с нарушением всасывания или непроходимости.

Противопоказания

Тромбоз, артериальная гипертензия, кровотечение, сердечная недостаточность II–III степени, тяжёлая анемия, повышенная индивидуальная чувствительность.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Раствор альбумина следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания только, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребёнка.

Способ применения и дозы

Внутривенно капельно со скоростью 40–50 капель в минуту, разовая доза определяется индивидуально с учётом возраста и тяжести состояния больного.

В педиатрической практике альбумин 10 % назначается в дозе не более 3 мл/кг массы тела.

Побочное действие

Аллергические реакции (крапивница, анафилактический шок), гипертермия, боли в поясничной области.

Особые указания

Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка должна быть герметична, без трещин. В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата, предприятие- производитель, номер серии, дату изготовления).

Введение препарата при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь или парентерально). В пожилом возрасте следует избегать быстрого введения 10 % раствора, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы. Данные о применении альбумина в период лактации отсутствуют.

При использовании препаратов, изготовленных из человеческой плазмы, невозможно полностью исключить риск передачи известных и неизвестных пока вирусных инфекций.

Форма выпуска

Раствор для инфузий 10 %.

По 50, 100 и 200 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов вместимостью 50, 100 и 250 мл. Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Хранение

При температуре от +2 до +10 °C.

Срок годности

5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Альбумин: