Альбумин

Альбумин

раствор для инфузий

Один литр раствора содержит:

Активные вещества:

Альбумин человека, произведённый из человеческой плазмы крови венозного происхождения. Препарат содержит 200 г/л альбумина.

Вспомогательные вещества:

натрия каприлат 6,0 г

натрия хлорид 9,0 г/л

вода для инъекций до 1 л

Прозрачная жидкость жёлтого цвета, допускается зеленоватый оттенок.

Плазмозамещающее средство, получаемое путём фракционирования плазмы крови человека. Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и объём циркулирующей крови, способствует переходу жидкости из тканей в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами. Альбумин — природный белок, являющейся составной частью белковой фракции крови человека, с молекулярной массой 69000 дальтон.

Шок (травматический, операционный, токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и «сгущением» крови; гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии, нефротическом синдроме, гломерулонефрите, циррозе печени, длительно текущих гнойных процессах, поражении желудочно-кишечного тракта с нарушением всасывания или проходимости.

Повышенная индивидуальная чувствительность, гиперволемия, хроническая сердечная недостаточность II–IV функционального класса по NYHA, отёк лёгких, тяжёлая анемия.

Почечная недостаточность, кровотечение, тромбоз, артериальная гипертензия.

Раствор альбумина следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания только если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребёнка.

20 % раствор альбумина внутривенно капельно со скоростью не более 40–50 капель в минуту, разовая доза определяется индивидуально с учётом возраста и тяжести состояния больного; но не более 100 мл.

В педиатрической практике альбумин 20 % назначается в дозе не более 3 мл/кг массы тела.

У пожилых людей следует избегать применения 20 % раствора альбумина, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы.

Аллергические реакции (крапивница, анафилактический шок), озноб, гипертермия, боли в поясничной области.

При слишком высокой дозе или скорости введения инфузионного раствора может развиться гиперволемия.

При первых клинических признаках перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, переполнение яремных вен) или при повышении артериального давления, повышенном венозном давлении и отёке лёгких, следует немедленно прекратить инфузию и проводить постоянный мониторинг показателей гемодинамики пациента.

Совместим со стандартными электролитными и углеводными растворами для внутривенных инфузий.

Препарат не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот, с растворами, содержащими спирт.

Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка, должна быть герметична, без трещин. В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии, дату изготовления). После вскрытия бутылки раствор сразу же использовать. Неиспользованный раствор хранению не подлежит.

Введение препарата при дегидратации; возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь или парентерально).

Необходимо постоянно контролировать состояние пациента, чтобы избежать перегрузки системы кровообращения или гипергидратации.

При использовании лекарственных препаратов, приготовленных из человеческой плазмы, невозможно полностью исключить риск передачи известных и пока неизвестных вирусных инфекций.

Раствор для инфузий 20 %.

При температуре от 2 до 10 °C.

В недоступном для детей месте.

5 лет.

По истечении срока годности не применять.

Отпускают по рецепту

Челябинская областная станция переливания крови ГБУЗ, Российская Федерация