Амла торговой марки «Шри Шри Таттва»

, таблетки
Amla

Таблетки массой 650 мг.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Таблетки массой 650 мг.

Состав

Порошок плодов Амлы (Эмблика лекарственная), крахмал кукурузный, стабилизаторы: орто-фосфат кальция 2-замещенный E341, гуммиарабик (E414, акации камедь), крахмал, антислёживающие агенты: жирные соли магниевых кислот E470, диоксид кремния аморфный E551.

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника танинов.

Рекомендации по применению

Взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма — 1 месяц.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °C и относительной влажности окружающего воздуха не более 75 % вдали от прямых солнечных лучей. Не подвергать заморозке. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

36 месяцев.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

"Source Natural Foods and Herbal Supplements Limited", 201, Second Floor, Sumeru Towers, #54/46, 39th Aсross, 11th Main, Jayanagar 4th T Block, Bangalore - 560 041 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: Plot No. 22, 23, SVCIE, Bachupally, Hyderabad-500090, Telangana) (Индия)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Амла торговой марки «Шри Шри Таттва»:

Информация о биологически активной добавке Амла торговой марки «Шри Шри Таттва» предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.