Арманор

Armanor

Лекарственная форма

таблетки покрытые оболочкой

Состав

Химическое название: 2,4-Ди(аллиламино)-6(ди-4(40фторфенил)метил)-1-пиперазинил)-1,3,5-триазин бисмесилат

Перечень вспомогательных веществ:

Кукурузный крахмал, кукурузный крахмал желатинизированный, глицерин, гипромеллоза, моногидрат лактозы, лаурисульфат натрия, диоксид титана, макроголь 6000, повидон, стеарат магния, тальк, белый пчелиный воск.

Описание

Белые продолговатые таблетки, покрытые оболочкой, с насечками на обеих сторонах.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

У людей в дозах, рекомендованных для лечения больных с хроническими обструктивными заболеваниями лёгких (50–100 мг/сут), АРМАНОР® улучшает показатели газообменной функции за счёт стимуляции периферических хеморецепторов аорты и каротидного синуса:

  • Увеличение SaO2 и PaO2
  • Уменьшение PaCO2

При применении препарата в указанных дозах наблюдаемые эффекты не зависят от любых изменений вентиляции в целом, на что указывают:

Отсутствие каких-либо изменений определяемых показателей при стандартных функциональных пробах: жизненный объём, частота дыхания, потребление О2;

Уменьшение гипоксемии после перорального приёма АРМАНОРА® у больных с острой декомпенсацией дыхательной функции, находящихся на продлённой искусственной вентиляции лёгких

В исследованиях, посвящённых изучению механизма действия препарата АРМАНОР, было показано, что наблюдавшееся улучшение показателей газообменной функции сочетаются с соответствующим улучшением вентиляционно-перфузионного отношения.

Указанные эффекты сочетались с улучшением альвеолярной вентиляции, что наблюдалось при длительном применении препарата и способствовало общему улучшению газообменной функции.

При применении препарата в дозах, превышающих 100 мг (перорально, однократный приём), возможно преходящее и умеренное увеличение общей вентиляции, которое может стать причиной плохой переносимости препарата.

Фармакокинетика

Альмитрин быстро абсорбируется, после перорального приёма, пиковая концентрация в плазме достигается через 3 часа. В исследованиях, посвящённых изучению распределения препарата, было показано, что он метаболизируется, главным образом, в печени. Альмитрин и его метаболиты экскретируются, преимущественно, с желчью. Таким образом, выведение препарата происходит в основном с калом, в меньшей степени — с мочой, в виде неактивных метаболитов. После однократного приёма период полувыведения составляет 40–80 часов. При повторном приёме он уменьшается до 30 часов. Альмитрин очень хорошо связывается с белками крови (более 99 %).

Показания

АРМАНОР показан при дыхательной недостаточности, сопровождающейся гипоксией, развившимися на фоне хронического обструктивного бронхита.

Препарат отпускается только по рецепту.

Противопоказания

На сегодняшний момент противопоказаниями к назначению АРМАНОРА® являются тяжёлые заболевания печени. При назначении АРМАНОРА® больным с заболеваниями печени необходим тщательный контроль клинических и лабораторных показателей.

Беременность и лактация.

Особые предосторожности:

Периферическая нейропатия

АРМАНОР не следует принимать вместе с другими препаратами, содержащими альмитрин (PREMODAL).

Рекомендованные дозы и режим дозирования следует согласовывать в следующих случаях:

При снижении веса более чем на 5 % от исходного.

При наличии стойкого покалывания или онемения нижних конечностей, парастезии.

Лечение следует прекратить.

Применение при беременности и лактации

АРМАНОР® противопоказан во время беременности или кормления грудью.

Способ применения и дозы

АРМАНОР® назначается в дозе 50–100 мг (1–2 таблетки в день) два раза в день. Препарат принимают во время основного приёма пищи. После начального периода лечения в течение 3 месяцев в стартовой дозе рекомендуется поддерживающая терапия, которая проводится по следующей схеме: два месяца лечения с последующим перерывом в приёме препарата на один месяц.

При приёме препарата может возникнуть необходимость коррекции дозы в зависимости от веса больного, выраженности расстройств газообменной функции и наличия побочных эффектов:

Вес больного: у больных с массой тела менее 50 кг рекомендуемая доза составляет 1 таблетку в день;

Выраженность расстройств газообменной функции: в исключительных случаях доза препарата может быть увеличена до 3, или даже 4 таблеток в день, на короткий период и под наблюдением в специализированном отделении;

Побочные эффекты (см. Особые предосторожности).

При назначении препарата в дозе, превышающей 2 таблетки в сутки, необходимо мнение специалиста.

Отсутствие почечного пути выведения препарата означает, что у больных с почечной недостаточностью коррекции дозы АРМАНОРА® не требуется.

Применение АРМАНОРА® совместимо с сопутствующей кислородотерапией.

Побочные эффекты

Побочные эффекты, отмечаемые в редких случаях: Снижение веса, периферическая нейропатия с парестезией в области нижних конечностей (покалывание, онемение, …). Эти эффекты обычно развивались при длительном применении препарата, в течение 1 года и более (см. Особые предосторожности);

Тошнота, изжога и тяжесть в эпигастрии, диспепсия, расстройства стула, нарушения сна (бессонница), сонливость, ажитация, тревожность, сердцебиение, головокружение;

Субъективное сознательное ощущение дыхательных движений.

Передозировка

Не было отмечено случаев передозировки препарата.

Тем не менее, в случаях значительной случайной передозировки могут появиться признаки гипокапнии с развитием респираторного алкалоза.

Лечение: симптоматическое лечение имеющихся нарушений под контролем функции лёгких, сердца и газов крови.

Форма выпуска

Таблетки покрытые оболочкой, 50 мг.

Хранение

Специальных условий хранения не требуется.

Срок годности

4 года.

Препарат не следует применять по истечении срока годности, указанного на наружной стороне упаковки.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Арманор: