Бетагистин

Betahistine

Регистрационный номер

Торговое наименование

Бетагистин

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Одна таблетка дозировкой 8 мг содержит:

активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 8 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 38 мг, лактозы моногидрат 75,1 мг, кросповидон 2,8 мг, повидон К90 7 мг, магния стеарат 1,4 мг, кремния диоксид коллоидный 3,5 мг, тальк 4,2 мг.

Одна таблетка дозировкой 16 мг содержит: активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 16 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, лактозы моногидрат 132,25 мг, кросповидон 5 мг, повидон К90 12,5 мг, магния стеарат 2,5 мг, кремния диоксид коллоидный 6,25 мг, тальк 7,5 мг.

Одна таблетка дозировкой 24 мг содержит:

активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 24 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 100 мг, лактозы моногидрат 196,05 мг, кросповидон 7,4 мг, повидон К90 18,5 мг, магния стеарат 3,7 мг, кремния диоксид коллоидный 9,25 мг, тальк 11,1 мг.

Описание

Таблетки дозировкой 8 мг: таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы.

Таблетки дозировкой 16 мг и 24 мг: таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бетагистин является агонистом H1-гистаминовых рецепторов, не влияет на Н3-гистаминовые рецепторы, что улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха за счёт расслабляющего влияния на прекапиллярные сфинктеры улитки и лабиринта.

Фармакокинетика

Быстро и полностью абсорбируется в ЖКТ, связь с белками плазмы — низкая, меньше 5 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 часа. Период полувыведения через 3–4 часа. Метаболизируется в печени. Практически полностью (90,7 %) выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 часов.

Показания

Лечение головокружения, шума в ушах, снижения слуха и тошноты, обусловленных болезнью Меньера. Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
  • Беременность.
  • Период лактации.
  • Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).
  • Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
  • Одновременное применение других лекарственных препаратов, влияющих на гистаминовые рецепторы.
  • Феохромоцитома.
  • Бронхиальная астма.
  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Приём препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказан (недостаточно данных для оценки воздействия препарата).

Если беременность выявлена в период лечения бетагистином, препарат следует отменить. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, не разжёвывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Таблетки 8 мг: по 1–2 таблетки 3 раза в день.

Таблетки 16 мг: по ½–1 таблетке 3 раза в день.

Таблетка 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в день.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает в течение нескольких дней лечения и может нарастать в течение нескольких недель, в зависимости от реакции на лечение. Длительность приёма препарата подбирается индивидуально лечащим врачом.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: очень часто (от ≥1/10) — тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Со стороны нервной системы: часто (от ≥1/100 до <1/10) — головная боль, слабость, утомляемость, головокружение, вялость, сонливость, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко (от ≥1/10000 до <1/1000) — ощущение жара, сердцебиение.

Есть сообщения о других нежелательных эффектах (имеющихся данных недостаточно, чтобы оценить частоту):

  • со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастрии, изжога;
  • аллергические реакции: гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции, ангионевротический отёк);
  • со стороны кожных покровов: зуд, кожная сыпь, крапивница, покраснение.

Передозировка

При приёме доз препарата более 200 мг могут наблюдаться лёгкие и умеренные симптомы, такие как тошнота, абдоминальная боль, сонливость. Имеются сообщения о возникновении судорог при передозировке (при приёме в дозе 728 мг), сердечно-лёгочных осложнений (при приёме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными средствами).

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с блокаторами H1-гистаминовых рецепторов терапевтический эффект бетагистина может снизиться.

Особые указания

Пациенты с язвенной болезнью желудочно-кишечного тракта (в анамнезе), феохромоцитомой и бронхиальной астмой должны находиться под медицинским наблюдением.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, так как бетагистин может вызывать нежелательные лекарственные реакции со стороны нервной системы.

Форма выпуска

Таблетки 8 мг, 16 мг и 24 мг.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

ЗиО-ЗДОРОВЬЕ, ЗАО, Российская Федерация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Бетагистин: