Эритромицин

Erythromycin

Регистрационный номер

Торговое наименование

Эритромицин

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

1 г мази содержит:

активное вещество: эритромицина 0,01 г (10 000 ЕД);

вспомогательные вещества: ланолин безводный 0,4 г, натрия метабисульфит 0,0001 г, вазелин до 1 г.

Описание

Мазь от светло-жёлтого до коричневато-жёлтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При наружном применении оказывает антибактериальное и противоугревое действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.

Показания

Инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в том числе юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги Ⅱ–Ⅲ ст, трофические язвы).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Наружно.

Мазь наносят на поражённые участки кожи 2–3 раза в день, при ожогах — 2–3 раза в неделю, длительность лечения -1,5-2 месяца.

Побочное действие

Местные реакции: гиперемия, жжение, зуд, раздражение и шелушение кожи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).

При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а также с лекарственными средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.

Особые указания

До использования любого другого противоугревого лекарственного средства для наружного применения должно пройти не менее 1 часа.

Если в течение 3–4 недель состояние угревой сыпи не улучшается, следует проконсультироваться с врачом (для достижения полного терапевтического эффекта может потребоваться 2–3 месяца).

При длительном применении возможно развитие суперинфекции.

Форма выпуска

Эритромицин мазь для наружного применения, 10 000 ЕД/г.

По 10 г или 15 г в тубах алюминиевых.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.

Хранение

При температуре не выше 20 °C.

В недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Нижфарм, АО, Российская Федерация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Эритромицин: