Эритромицин
ErythromycinРегистрационный номер
Торговое наименование
Эритромицин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
мазь глазная
Состав
1 г мази содержит:
активное вещество: эритромицин (в пересчёте на активное вещество) — 10 тыс. ЕД;
вспомогательные вещество: ланолин безводный, натрия дисульфит (натрия метабисульфит, натрия пиросульфит), парафин белый мягкий (вазелин).
Описание
Мазь от светло-жёлтого до буровато-жёлтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Эритромицин — антибиотик из группы макролидов, продуцируемый Streptomyces erythreus.
При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.
Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы, роговицы, в том числе в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis.
Фармакокинетика
Всасывание
Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении достигается терапевтическая концентрация эритромицина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация эритромицина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.
Распределение
Биодоступность составляет 30–65 %. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70–90 %.
Метаболизм
Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. Период полу выведения — 1,4–2 ч.
Выведение
Выводится кишечником и почками.
Показания
Препарат Эритромицин показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет.
Глазные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит (в том числе у новорождённых), бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит; в комплексной терапии бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефароконъюнктивитов, трахомы; профилактика бленнореи новорождённых.
Противопоказания
Гиперчувствительность к эритромицину или к любому из компонентов препарата, тяжёлые нарушения функции печени и почек, желтуха в анамнезе.
С осторожностью
Пожилой возраст, нарушение функции почек и печени.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период грудного вскармливания нет.
Применение при беременности возможно только в случае крайней необходимости, когда вероятная польза для матери превышает риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Местно.
Мазь закладывают за нижнее веко в виде полоски длиной 0,5–1 см 3 раза в день.
Продолжительность лечения офтальмии новорождённых, бактериального конъюнктивита, блефарита, блефароконъюнктивита, мейбомита, при комплексной терапии кератита зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней.
При лечении трахомы — 4–5 раз в день, лечение следует сочетать с вскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2–3 раза в день. Длительность лечения трахомы до 4 месяцев.
При лечении хламидийного конъюнктивита мазь закладывают в конъюнктивальный мешок 4–5 раз в день, длительность лечения зависит от тяжести заболевания, до 3 месяцев.
Для профилактики бленнореи у новорождённых полоску мази длиной 0,5–1 см закладывают за нижнее веко однократно.
Побочное действие
Нарушения со стороны органа зрения: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечёткость зрительного восприятия, аллергические реакции.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат несовместим с линкомицином, клиндамицином, хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).
Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При использовании с кортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.
Особые указания
После вскрытия тубы использовать в течение 1 месяца.
Мазь содержит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Дети
При профилактике офтальмии новорождённых не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.
У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин, как офтальмологическое лекарственное средство, используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Эритромицин оказывает слабое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих чёткости зрения сразу после применения.
Форма выпуска
Мазь глазная 10 тыс.ЕД/г.
3 г, 5 г, 10 г в тубы алюминиевые.
Каждую тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранение
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
Синтез, ОАО Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий, Российская Федерация
Производитель/организация, принимающая претензии
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), Россия
640008,Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Тел/факс: (3522) 48-16-89
e-mail: real@kurgansintez.ru
www.kurgansintez.ru
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Эритромицин: