Эритромицин

Erythromycin

Регистрационный номер

Торговое наименование

Эритромицин

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

мазь глазная

Состав

1 г мази содержит:

активное вещество: эритромицин (в пересчёте на активное вещество) — 10 тыс. ЕД;

вспомогательные вещество: ланолин безводный, натрия дисульфит (натрия метабисульфит, натрия пиросульфит), парафин белый мягкий (вазелин).

Описание

Мазь от светло-жёлтого до буровато-жёлтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Эритромицин — антибиотик из группы макролидов, продуцируемый Streptomyces erythreus.

При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.

Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы, роговицы, в том числе в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis.

Фармакокинетика

Всасывание

Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении достигается терапевтическая концентрация эритромицина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация эритромицина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.

Распределение

Биодоступность составляет 30–65 %. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70–90 %.

Метаболизм

Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. Период полу выведения — 1,4–2 ч.

Выведение

Выводится кишечником и почками.

Показания

Препарат Эритромицин показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет.

Глазные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит (в том числе у новорождённых), бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит; в комплексной терапии бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефароконъюнктивитов, трахомы; профилактика бленнореи новорождённых.

Противопоказания

Гиперчувствительность к эритромицину или к любому из компонентов препарата, тяжёлые нарушения функции печени и почек, желтуха в анамнезе.

С осторожностью

Пожилой возраст, нарушение функции почек и печени.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период грудного вскармливания нет.

Применение при беременности возможно только в случае крайней необходимости, когда вероятная польза для матери превышает риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Местно.

Мазь закладывают за нижнее веко в виде полоски длиной 0,5–1 см 3 раза в день.

Продолжительность лечения офтальмии новорождённых, бактериального конъюнктивита, блефарита, блефароконъюнктивита, мейбомита, при комплексной терапии кератита зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней.

При лечении трахомы — 4–5 раз в день, лечение следует сочетать с вскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2–3 раза в день. Длительность лечения трахомы до 4 месяцев.

При лечении хламидийного конъюнктивита мазь закладывают в конъюнктивальный мешок 4–5 раз в день, длительность лечения зависит от тяжести заболевания, до 3 месяцев.

Для профилактики бленнореи у новорождённых полоску мази длиной 0,5–1 см закладывают за нижнее веко однократно.

Побочное действие

Нарушения со стороны органа зрения: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечёткость зрительного восприятия, аллергические реакции.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат несовместим с линкомицином, клиндамицином, хлорамфениколом (антагонизм).

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При использовании с кортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.

Особые указания

После вскрытия тубы использовать в течение 1 месяца.

Мазь содержит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Дети

При профилактике офтальмии новорождённых не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.

У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин, как офтальмологическое лекарственное средство, используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Эритромицин оказывает слабое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих чёткости зрения сразу после применения.

Форма выпуска

Мазь глазная 10 тыс.ЕД/г.

3 г, 5 г, 10 г в тубы алюминиевые.

Каждую тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Хранение

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту

Производитель

Синтез, ОАО Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий, Российская Федерация

Производитель/организация, принимающая претензии

Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских пре­паратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), Россия

640008,Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7

Тел/факс: (3522) 48-16-89

e-mail: real@kurgansintez.ru

www.kurgansintez.ru

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Эритромицин: