Эзетимиб — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — C.Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности эзетимиба при беременности не проводилось, поэтому применение у этой категории пациентов не рекомендуется. В случае наступления беременности приём эзетимиба следует прекратить.
В экспериментальных исследованиях на животных при введении эзетимиба не выявлено прямого и опосредованного неблагоприятного воздействия на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие. При введении беременным крысам эзетимиба в комбинации с ловастатином, симвастатином, правастатином и аторвастатином тератогенных эффектов не наблюдалось. При введении беременным кроликам с небольшой частотой отмечались дефекты развития скелета у плода.
Применение в период грудного вскармливания
Неизвестно, выделяется ли эзетимиб с грудным молоком у человека. Установлено, что эзетимиб выводится с грудным молоком у лактирующих крыс.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Эзетимиб:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Эзетимиб — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос