Фондапар-С
Лекарственная форма
раствор для внутривенного и подкожного введения
Листок-вкладыш — информация для пациента
Фондапар-С, 2,5 мг/0,5 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения
Действующее вещество: Фондапаринукс натрия
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нём содержатся важные для Вас сведения.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
- Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
- Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка- вкладыша.
Содержание листка-вкладыша
- Что из себя представляет препарат Фондапар-С, и для чего его применяют
- О чём следует знать перед применением препарата Фондапар-С
- Применение препарата Фондапар-С
- Возможные нежелательные реакции
- Хранение препарата Фондапар-С
- Содержимое упаковки и прочие сведения
1. Что из себя представляет препарат Фондапар-С, и для чего его применяют
Препарат Фондапар-С содержит действующее вещество фондапаринукс натрия.
Препарат Фондапар-С относится к антитромботическим средствам, то есть средствам, применяемым для лечения заболеваний, вызванных образованием тромбов (сгустков крови).
Способ действия препарата Фондапар-С
Фондапаринукс натрия блокирует фактор свёртывания Ха — вещество, участвующее в образовании тромбов (сгустков крови) в кровяных сосудах. Таким образом, фондапаринукс натрия предотвращает образование тромбов.
Показания к применению
профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов, подвергающихся серьёзным ортопедическим операциям нижних конечностей, таким
как при:
◦ переломе костей тазобедренного сустава, включая длительную профилактику в послеоперационном периоде;
◦ операции по замещению коленного сустава;
◦ операции по замещению тазобедренного сустава.
- профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов, подвергающихся операциям на брюшной полости, при наличии факторов риска тромбоэмболических осложнений;
- профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов нехирургического профиля при наличии факторов риска таких осложнений в связи с ограничением подвижности в остром периоде заболевания;
- лечение тромбоза глубоких вен у взрослых пациентов;
- лечение тромбоэмболии лёгочной артерии у взрослых пациентов, за исключением гемодинамически нестабильных пациентов или пациентов, которые нуждаются в тромболитической терапии или эмболэктомии;
лечение острого коронарного синдрома, выраженного как:
◦ нестабильная стенокардия миокарда без подъёма сегмента ST у пациентов, которым не показано экстренное (в течение <120 минут) инвазивное лечение (чрескожная коронарная реваскуляризация) с целью предотвращения сердечнососудистой смерти, инфаркта миокарда или рефрактерной ишемии;
◦ инфаркт миокарда с подъёмом сегмента ST с целью предотвращения смерти, повторного инфаркта миокарда у пациентов, получающих тромболитическую терапию или пациентов, первоначально не получавших реперфузионную терапию.
- лечение острого симптоматического тромбоза поверхностных вен нижних конечностей у взрослых пациентов без сопутствующего тромбоза глубоких вен.
- если у Вас аллергия на фондапаринукс натрия или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас тяжёлое кровотечение;
- если у Вас острая бактериальная инфекция сердца;
- если у Вас тяжёлая почечная недостаточность.
- Кровотечение
- Чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) и риск тромбообразования в проводниковых катетерах
- Тромбоз поверхностных вен
- Спинномозговая/эпидуральная анестезия или люмбальная пункция
- Пожилой возраст
- Низкая масса тела
- Нарушение функции почек
- Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений
- Лечение тромбоза поверхностных вен
- Тяжёлые нарушения функции печени
- Гепарин-индуцированная тромбоцитопения
- Внутривенное введение (первая доза только у пациентов при инфаркте миокарда с подъёмом сегмента ST)
- Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов, подвергающихся серьёзным ортопедическим операциям нижних конечностей
- Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов, подвергающихся операциям на брюшной полости, при наличии факторов риска тромбоэмболических осложнений
- Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов нехирургического профиля при наличии факторов риска таких осложнений в связи с ограничением подвижности в остром периоде заболевания
- Лечение тромбоза глубоких вен у взрослых пациентов
- Лечение тромбоэмболии лёгочной артерии у взрослых пациентов за исключением гемодинамически нестабильных пациентов или пациентов, которые нуждаются в тромболитической терапии или эмболэктомии
- 5 мг, если масса Вашего тела менее 50 кг;
- 7,5 мг, если масса Вашего тела 50–100 кг;
- 10 мг, если масса Вашего тела более 100 кг.
- Лечение нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда без подъема сегмента ST
- Лечение инфаркта миокарда с подъёмом сегмента ST
- Лечение острого симптоматического тромбоза поверхностных вен нижних конечностей у взрослых пациентов без сопутствующего тромбоза глубоких вен
- внутричерепные/внутримозговые и забрюшинные кровоизлияния;
- аллергические реакции (включая очень редкие сообщения об ангионевротическом отёке, анафилактоидной и/или анафилактической реакциях).
- у Вас появилось затрудненное дыхание или глотание, отёк языка, губ и лица, крапивница, кожная сыпь, зуд (это может быть симптомами аллергических реакций);
- у Вас появилась нарастающая головная боль, рвота; сонливость, помутнение сознания, разный размер зрачков, несвязная речь или сильная боль в животе, частое сердцебиение, снижение артериального давления, резкая слабость (это может быть симптомами кровоизлияния в череп или брюшную полость).
- Снижение уровня красных кровяных клеток крови (анемия)
- Кровотечение (в том числе кровотечения в месте операции, желудочно-кишечные кровотечения, носовые кровотечения)
- Мелкие кровоизлияния под кожей или слизистыми (пурпура)
- Отёки
- Головная боль
- Тошнота
- Рвота
- Повышение активности ферментов печени в крови
- Нарушение функции печени
- Повышение или снижение уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопения, тромбоцитемия), нарушение свёртывания крови
- Кожная сыпь
- Кожный зуд
- Выделения из операционной раны
- Лихорадка (Повышение температуры тела)
- Отеки конечностей
- Инфекции послеоперационных ран
- Снижение уровня калия в крови (гипокалиемия)
- Тревога
- Спутанность сознания
- Головокружение
- Пространственная дезориентация
- Сонливость
- Снижение артериального давления (артериальная гипотензия)
- Одышка
- Кашель
- Боль в животе
- Расстройство пищеварения (диспепсия)
- Воспаление слизистой желудка (гастрит)
- Запор
- Диарея
- Повышение концентрации билирубина в крови (гипербилирубинемия)
- Реакции в месте инъекции
- Боль в грудной клетке
- Боль в нижних конечностях
- утомляемость
- Приливы крови к лицу (гиперемия лица)
- Отёк половых органов (отёк гениталий)
- Обморок (синкопальное состояние)
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чём следует знать перед применением препарата Фондапар-С
Противопоказания
Не применяй те препарат Фондапар-С:
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Фондапар-С проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат Фондапар-С предназначен только для подкожного и внутривенного применения. Не применять внутримышечно!
Сообщите своему врачу, если у Вас есть в данный момент или когда-либо были перечисленные ниже заболевания и состояния:
Следует с осторожностью применять препарат Фондапар-С, если у Вас повышен риск кровотечений (наследственные или приобретённые нарушения свёртываемости крови, заболевания желудочно-кишечного тракта в активной фазе, такие как язва желудка и двенадцатиперстной кишки, недавно перенесённые внутричерепные кровоизлияния или операции на головном, спинном мозге или глазах).
Не следует применять одновременно с препаратом Фондапар-С для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений препараты, под действием которых повышается риск кровотечения. К таким препаратам относятся препараты, снижающие свёртываемость крови, например, гепарин.
При необходимости можно проводить соответствующее лечение антагонистом витамина К. Некоторые другие лекарственные препараты, влияющие на свёртываемость крови, такие как ацетилсалициловая кислота (например, аспирин), и нестероидные противовоспалительные препараты (например, ибупрофен) следует применять с осторожностью. В случае крайней необходимости в сопутствующем применении таких препаратов требуется тщательное наблюдение за Вашим состоянием.
Не рекомендуется использование фондапаринукса натрия непосредственно перед проведением и во время проведения первичного ЧКВ у пациентов с инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST. Аналогичным образом, у пациентов с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без подъёма сегмента ST в ситуациях, угрожающих жизни, вызывающих необходимость в экстренной реваскуляризации, не рекомендуется применять фондапаринукс натрия перед ЧКВ и во время него. Это пациенты с рефрактерной или рецидивирующей стенокардией, связанной с динамическим отклонением сегмента ST, сердечной недостаточностью, угрожающими жизни аритмиями или гемодинамической нестабильностью.
Монотерапия фондапаринуксом натрия не рекомендуется у пациентов при нестабильной стенокардии и инфаркте миокарда без подъёма сегмента ST и при инфаркте миокарда с подъёмом сегмента ST во время не первичного ЧКВ ввиду повышенного риска образования тромбов в проводниковых катетерах. Поэтому согласно стандартной практике лечения следует оценить возможность сочетанного назначения нефракционированных гепаринов.
Следует с осторожностью применять фондапаринукс натрия, если у Вас тромбоз поверхностных вен после склеротерапии (процедуры для лечения варикозного расширения вен) или осложнения в интравенозном русле, если у Вас был тромбоз поверхностных вен в предыдущие 3 месяца или тромбоэмболические осложнения в предыдущие 6 месяцев, или если у Вас злокачественная опухоль.
При применении препарата Фондапар-С одновременно с проведением спинномозговой/эпидуральной анестезии или люмбальной пункции, при проведении серьёзных ортопедических операций нельзя исключить возможность кровотечения в месте введения анестезии, которое может приводить к длительному или постоянному параличу. Риск этого редкого явления быть выше при применении эпидуральных катетеров после операции или одновременном введении других лекарственных средств, влияющих на гемостаз.
Пожилые люди более подвержены риску кровотечения. Поскольку функция почек обычно снижается с возрастом, у пожилых людей фондапаринукс натрия медленнее выводится из организма. Препарат Фондапар-С следует применять с осторожностью, если Вам 75 лет или больше.
Профилактика венозной тромбоэмболии
Если Ваша масса тела менее 50 кг, у Вас повышен риск развития кровотечения. Препарат Фондапар-С медленнее выводится из организма при уменьшении массы тела. Препарат Фондапар-С следует применять с осторожностью, если масса Вашего тела менее 50 кг.
Лечение тромбоза поверхностных вен
Данных по применению Фондапар-С при массе тела менее 50 кг недостаточно, поэтому его применение не рекомендуется, если масса Вашего тела менее 50 кг.
Фондапаринукс натрия, в основном, выводится почками.
При нарушениях функции почек повышен риск кровотечений и венозных тромбоэмболических осложнений, поэтому фондапаринукс натрия следует применять с осторожностью. Данных по применению препарата Фондапар-С при тяжёлых нарушениях функции почек недостаточно.
Фондапар-С не рекомендуется при тяжёлом нарушении функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин). При нарушениях функции почек средней тяжести (клиренс креатинина в диапазоне от 20 до 50 мл/мин) доза должна быть снижена до 1,5 мг один раз в сутки. Эффективность и безопасность применения дозы 1,5 мг не изучалась.
Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений
Коррекция дозы не требуется. Однако в связи с дефицитом факторов свёртывающей системы крови при тяжёлых формах поражения печени, повышается риск кровотечения, поэтому следует с осторожностью применять препарат Фондапар-С.
Лечение тромбоза поверхностных вен
Нет достаточных данных о применении Фондапар-С у пациентов с тяжёлыми нарушениями функции печени для лечения тромбоза поверхностных вен. Поэтому его применение в таких случаях не рекомендуется.
Были получены редкие сообщения о развитии гепарин-индуцированной тромбоцитопении (снижения уровня тромбоцитов, вызванного введением антитромботических препаратов) при применении фондапаринукса натрия. Препарат Фондапар-С следует применять с осторожностью, если у Вас ранее наблюдалась гепарин-индуцированная тромбоцитопения.
При появлении сомнений обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки, или медицинской сестре.
Дети и подростки
Применение фондапаринукса натрия у детей и подростков в возрасте младше 17 лет не изучались.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Сообщите Вашему лечащему врачу, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Препарат Фондапар-С следует с осторожностью применять одновременно с другими препаратами, влияющими на свёртываемость крови, такими как ацетилсалициловая кислота (например, аспирин), нестероидные противовоспалительные препараты (например, ибупрофен).
В случае крайней необходимости в сопутствующем применении таких препаратов требуется тщательное наблюдение за Вашим состоянием.
В связи с отсутствием данных по совместимости раствор препарата Фондапар-С не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Накопленные к настоящему времени данные о применении фондапаринукса натрия у беременных недостаточны, поэтому препарат Фондапар-С не следует назначать беременным, за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода.
В период применения препарата Фондапар-С кормление грудью не рекомендуется.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работа с механизмами
Исследований по изучению влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности не проводилось.
Препарат Фондапар-С содержит натрий
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 дозу 2,5 мг (шприц 0,5 мл), то есть, по сути не содержит натрия.
3. Применение препарата Фондапар-С
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Препарат Фондапар-С вводится непосредственно в катетер или с использованием мини-контейнеров с 0,9 % раствором натрия хлорида (25 или 50 мл), в котором предварительно разводится препарат. При использовании препарата Фондапар-С в шприцах во избежание потери препарата не следует перед инъекцией удалять пузырьки воздуха из шприца. После инъекции катетер промыть достаточным количеством 0,9 % раствора натрия хлорида для обеспечения доставки полной дозы препарата. При введении с использованием мини-контейнеров инфузия должна проводиться в течение 1–2 минут.
Рекомендованная доза препарата Фондапар-С составляет 2,5 мг 1 раз в сутки после операции.
Начальную дозу вводят не ранее, чем через 6 часов после завершения операции, при условии, что у Вас нет нарушений свёртываемости крови, развившихся после операции. Курс лечения должен продолжаться в течение периода повышенного риска развития венозных тромбоэмболических осложнений, обычно до того, как Вас переведут на амбулаторный режим, не менее 5–9 дней.
Рекомендованная доза препарата Фондапар-С составляет 2,5 мг подкожно 1 раз в сутки. Продолжительность лечения в этом случае составляет от 6 до 14 дней.
Рекомендованная доза препарата Фондапар-С для подкожного введения 1 раз в сутки составляет:
Лечение должно продолжаться не менее 5 дней (обычно 5-9 дней) и прекращаться не раньше, чем будет возможен полный перевод на соответствующее лечение аналогичными по действию препаратами, принимаемыми внутрь.
Рекомендованная доза препарата Фондапар-С составляет 2,5 мг подкожно 1 раз в сутки. Лечение следует начинать как можно быстрее после установления диагноза и продолжать в течение 8 дней или до выписки пациента из стационара, если она произошла ранее, чем через 8 дней.
Рекомендуемая доза препарата Фондапар-С составляет 2,5 мг 1 раз в сутки. Первую дозу препарата вводят внутривенно, последующие дозы вводятся подкожно. Лечение следует начинать как можно быстрее после установления диагноза и продолжать в течение 8 дней или до выписки пациента из стационара, если она произошла ранее, чем через 8 дней.
Рекомендуемая доза препарата Фондапар-С составляет 2,5 мг подкожно 1 раз в сутки. У пациентов с высоким риском тромбоэмболических осложнений продолжительность лечения должна составлять не менее 30 дней и не более 45 дней.
Особые группы пациентов
Нарушение функции почек
Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений
У пациентов с нарушениями функции почек повышен риск кровотечений и венозных тромбоэмболических осложнений, поэтому фондапаринукс натрия следует применять с осторожностью. Данных по применению препарата Фондапар-С у пациентов с тяжёлыми нарушениями функции почек недостаточно.
Лечение тромбоза поверхностных вен
Фондапар-С не рекомендуется при тяжёлом нарушении функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).
У пациентов с нарушениями функции почек средней тяжести (клиренс креатинина в диапазоне от 20 до 50 мл/мин) доза должна быть снижена до 1,5 мг один раз в сутки.
Способ применения
Препарат Фондапар-С предназначен только для внутривенного и подкожного применения. Не применять внутримышечно!
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки, или медицинской сестре.
Местом подкожного введения должны быть попеременно левая и правая переднебоковые поверхности передней брюшной стенки. Во избежание потери препарата не следует перед инъекцией удалять пузырьки воздуха из шприца. Игла должна вводиться на всю длину перпендикулярно в складку кожи, зажатую между большим и указательным пальцами; складку кожи не разжимают в течение всего введения.
Препарат Фондапар-С предназначен для применения только под контролем врача. Разрешается самостоятельно проводить подкожные инъекции, только если врач посчитает это необходимым, с обязательным последующим наблюдением у врача и только после проведения соответствующего обучения технике подкожной инъекции.
Если Вы применили препарата Фондапар-С больше, чем следовало
Если Вы провели инъекцию препарата в дозе выше рекомендованной, немедленно обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. При введении высокой дозы может быть повышен риск кровотечений.
Если Вы забыли применить препарат Фондапар-С
Если Вы забыли вовремя ввести очередную дозу, введите пропущенную дозу как можно скорее после того, как вспомнили о ней. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При появлении у Вас сомнений обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки, или медицинской сестре.
Если Вы прекратили применение препарата Фондапар-С
Если Вы завершите применение препарата раньше срока, назначенного Вам врачом, у Вас может быть повышен риск образования тромбов в сосудах.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фондапар-С может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее тяжёлые нежелательные реакции
Редкие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Немедленно прекратите применение препарата и обратитесь за медицинской помощью, если:
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Фондапар-С:
Частые нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
Нечастые нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
Редкие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства — члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (495) 698-45-38
Факс: +7 (495)698-15-74
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Адрес в интернете: www.roszdravnadzor.gov.ru
5. Хранение препарата Фондапар-С
Храните препарат в недоступном и незаметном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на шприце и пачке из картона после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день месяца, указанного на упаковке. Не храните препарат при температуре выше 25 °C. Не замораживайте.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Соблюдение этих мер поможет защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Фондапар-С содержит
Действующим веществом препарата является фондапаринукс натрия.
Каждый шприц (0,5 мл) содержит 2,5 мг фондапаринукса натрия.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид, хлористоводородной кислоты раствор 0,01 М или натрия гидроксида раствор 0,005 М, вода для инъекций.
Внешний вид препарата Фондапар-С и содержимое упаковки
Препарат Фондапар-С представляет собой раствор для внутривенного и подкожного введения.
От бесцветного до светло-жёлтого цвета прозрачный или с лёгкой опалесценцией раствор. По 0,5 мл в шприцы стеклянные стерильные, градуированные или без градуировки; с иглой, защитным колпачком с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования шприца, или без него.
По 2 шприца в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и плёнки полиэтиленовой.
5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем в пачке из картона. Пачка с двух сторон заклеена наклейками для контроля вскрытия или без наклеек.
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, пос. Беликово, д. 11
Тел: +7 (495) 956-29-30
Электронная почта: info@sotex.ru
Производитель
Российская Федерация
ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
Московская обл., г.о. Сергиево-Посадский, пос. Беликово, д. 11.
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, пос. Беликово, д. 11.
Тел: +7 (495) 956-29-30
Электронная почта: pharmacovigilance@sotex.ru
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза. http://eec.eaeunion.org
Инструкция по самостоятельному выполнению подкожной инъекции препарата Фондапар-С
Препарат Фондапар-С предназначен только для подкожного и внутривенного применения. Не применять внутримышечно!
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки, или медицинской сестре.
Местом подкожного введения должна быть попеременно левая и правая переднебоковые поверхности передней брюшной стенки. Во избежание потери препарата не следует перед инъекцией удалять пузырьки воздуха из шприца. Игла должна вводиться на всю длину перпендикулярно в складку кожи, зажатую между большим и указательным пальцами; складку кожи не разжимают в течение всего введения.
Препарат Фондапар-С предназначен для применения только под контролем врача. Разрешается самостоятельно проводить подкожные инъекции, только если врач посчитает это необходимым, с обязательным последующим наблюдением у врача и только после проведения соответствующего обучения технике подкожной инъекции.
Выберите место для проведения инъекции в правой или левой части живота.
Оптимальный участок для инъекций — 5–6 см справа или слева от лупка.
- Тщательно вымойте мыльным раствором руки и участок живота, куда Вы будете вводить препарат. Высушите их.
- Примите удобное положение «сидя» или «лёжа». Место инъекции должно хорошо просматриваться.
- Недопустимо введение препарата в изменённые участки кожного покрова (рубцы, кровоподтёки, раны). При многократных инъекциях следует чередовать участки кожи (например, один день — справа от пупка, один день — слева).
- Протрите место инъекции спиртовой салфеткой.
Вскройте упаковку одноразового шприца с препаратом Фонцапар-С. Достаньте шприц и снимите с иглы защитный колпачок. После снятия колпачка не допускайте соприкосновения иглы с любыми поверхностями. Помните: игла — стерильная!
Шприц готов к использованию. Не нажимайте на поршень шприца для вытеснения пузырьков воздуха до введения иглы в место инъекции.
Не разбирайте конструкцию шприца!
Удерживайте шприц в руке указательным и средним пальцами, большой палец положите на поршень, не нажимая на него. Большим и указательным пальцами другой руки сформируйте складку кожи в месте, которое Вы обработали спиртовой салфеткой. Удерживайте кожную складку все время, пока Вы вводите препарат.
- Введите иглу шприца на всю её длину в кожную складку вертикально под углом 90°.
- Нажмите большим пальцем на поршень шприца для введения препарата в подкожную жировую ткань живота. Плавно введите весь препарат, содержащийся в шприце. Аккуратно извлеките иглу.
Отпустите кожную складку.
Если Вы использовали предварительно заполненный шприц с защитной системой иглы, то после введения препарата защитный механизм автоматически закроет иглу. Он активируется только после полного опустошения шприца.
- После введения препарата место инъекции не растирайте!
При применении препарата строго придерживайтесь рекомендаций, представленных в данной инструкции.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и подкожного введения, 2,5 мг/0,5 мл.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
-
Действующее вещество
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Фондапар-С: