Гемодез-Н
, 200 мл, 400 млРегистрационный номер
Торговое наименование
Гемодез-Н
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
Активные вещества:
Повидон-8000 — 60,0 г
Натрия хлорид — 5,50 г
Калия хлорид — 0,42 г
Кальция хлорида гексагидрат в пересчёте на 100 % — 0,50 г
Магния хлорида гексагидрат в пересчёте на 100 % -0,005 г
Натрия гидрокарбонат — 0,23 г
Вспомогательное вещество:
вода для инъекций — до 1 л
Описание
Прозрачная жидкость от светло-жёлтого до жёлтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает пирогенными свойствами.
Фармакокинетика
Повидон метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч выводится 80 %, а через 12–24 ч — полностью.
Ионы калия, натрия, магния, кальция недолго удерживаются в сосудистом русле, быстро распределяются по всем тканям; выводятся с мочой, в небольших количествах — с калом, потом, слезами.
Показания
Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический), интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечного тракта: дизентерия, диспепсия, сальмонеллёз; как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь; непроходимость кишечника; тиреотоксикоз; заболевания печени, сопровождающиеся развитием печёночной недостаточности; сепсис; пневмония; острая фаза инфаркта миокарда), токсемия новорождённых.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, хроническая сердечная недостаточность II — IV функционального класса по NYHA, дыхательная недостаточность, тяжёлые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.
С осторожностью
Не описано.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Во время беременности препарат применяют в случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы
Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации. При шоке и интоксикациях любого происхождения разовая доза для взрослых и детей старше 15 лет — 200-500 мл.
Для детей до 15 лет — 2,5 мл/кг. Максимальная разовая доза для детей до 2 лет — 70 мл, для детей от 2 до 5 лет — 100 мл, для детей от 6 до 9 лет — 150 мл, для детей от 10 до 15 лет — 200 мл. Препарат вводят однократно или двукратно в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации. При тиреотоксикозе вводят внутривенно 20–40 кап/мин — максимальная разовая доза для взрослых 400 мл. При гепатитах и циррозах, сопровождающихся развитием печёночной недостаточности, вводят в дозе 400 мл в течение 5–7 дней.
При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1–2 раза в сутки; при гемолитической болезни и токсемии новорождённых — 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1 сутки) — 200 мл однократно, при осложнениях (затянувшийся болевой синдром, тяжёлые аритмии, кардиогенный шок или сочетание этих осложнений при сопутствующем диабете) препарат вводят повторно на 2-е сутки в дозе 200 мл.
Побочное действие
Снижение артериального давления, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.
Передозировка
При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При смешивании с растворами, содержащими фосфат-ион и карбонатион, может выпасть осадок.
Особые указания
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.
Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности препарата. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.
В процессе лечения необходим контроль артериального давления и состояния больного. Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами отсутствуют.
Форма выпуска
Раствор для инфузий.
28 бутылок по 200 мл или 15 бутылок по 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») (для стационаров).
Хранение
Хранить при температуре от 2 до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Гемодез-Н: