Глюкозамин

Glucosamine

Регистрационный номер

Торговое наименование

Глюкозамин

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для приёма внутрь

Состав

Действующее вещество: — глюкозамина сульфата натрия хлорид — 1884,0 мг, в пересчёте на глюкозамина сульфат — 1500,0 мг;

Вспомогательные вещества:сорбитол — 2081,0 мг, лимонной кислоты моногидрат — 25,0 мг, макрогол-4000 — 10,0 мг.

Описание

Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.

Описание приготовленного раствора

Бесцветный или светло-жёлтого цвета опалесцирующий раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения — 70 часов.

Показания

Остеоартроз периферических суставов, суставов позвоночника, остеохондроз.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата, тяжёлая хроническая почечная недостаточность. Редкая наследственная непереносимость фруктозы.

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

С осторожностью

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски), возрастает вероятность развития аллергических реакций.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме, сахарном диабете.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям с 12 лет. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2–3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4–6 недель. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 месяца. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Побочное действие

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, эритема; нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, тошнота;

нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Особые указания

Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. При назначении препарата пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печёночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Разовая доза препарата 3,95 г содержит 151 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций отсутствуют.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приёма внутрь, 1500 мг.

По 4 г порошка в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного типа «буфлен» или бумаги с полиэтиленовым покрытием.

По 10, 20, или 30 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Хранение

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Фармпроект, АО, Российская Федерация

192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А.

Тел.: +7 (812)331 93 10

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Б-ФАРМ», Россия

Юридический адрес: — 143026, Московская область, г. о. Одинцовский, р. и. Новоивановское,

ул. Агрохимиков, стр. 2А, ком. 2

Почтовый адрес: — 143026, Московская область, г. о. Одинцовский, р. п. Новоивановское,

ул. Агрохимиков, д. 2, а/я 80/1039

Тел.: +7 (499) 145-59-99, тел. Горячей линии: +7 (926) 601-20-45.

e-mail: inbox@b-pharm.ru

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Глюкозамин: