Эльбона^®

раствор для внутримышечного введения

Ампула А (препарат)

активное вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид — 502,5 мг (соответствует содержанию глюкозамина сульфата — 400 мг и натрия хлорида — 102,5 мг).

вспомогательные вещества: трометамол — до pH 2,0–3,0, лидокаина гидрохлорид — 10,0 мг, вода для инъекций — до 2,0 мл.

Ампула Б (растворитель)

вспомогательные вещества: диэтаноламин — 24,0 мг, вода для инъекций — до 1,0 мл.

Раствор А — бесцветная или светло-жёлтая прозрачная жидкость, раствор Б — бесцветная прозрачная жидкость. Раствор А плюс раствор Б — светло-жёлтая прозрачная жидкость.

Первичный и вторичный остеоартрит, спондилоартроз.

Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаину гидрохлориду и другим компонентам препарата, фенилкетонурия. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта, он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжёлых нарушениях функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет.

С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией, бронхиальной астме, сахарном диабете. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.

ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения.

Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарат) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4–6 недель.

Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны:

метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости, анафилактические реакции.

Случаи передозировки не отмечены.

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

Циметидин и пропранолол уменьшают печёночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печёночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.

При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.

При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентал натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Потенцирует эффекты ингибиторов МАО.

При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл.

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Репарации тканей стимулятор

• АТХ

  M01AX05

• Действующее вещество

  Глюкозамин