Глюкозамин ЛЕКАС

Глюкозамин ЛЕКАС

порошок для приготовления раствора для приёма внутрь

1 пакет (3,95 г) содержит:

действующее вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид — 1884,0 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500,0 мг и натрия хлорид 384,0 мг);

вспомогательные вещества: сорбитол 2031,0 мг, макрогол 4000 10,0 мг, лимонная кислота 25,0 мг.

Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие легко рассыпающихся комков.

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.

• Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата;
• тяжёлая хроническая почечная недостаточность;
• редкая наследственная непереносимость фруктозы;
• беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций. С осторожностью принимают при бронхиальной астме, сахарном диабете.

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Внутрь. Взрослым и детям с 12 лет. Содержимое одного пакета растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2–3 недели после начала применения препарата.

Минимальный курс терапии составляет 4–6 недель. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Пациенты пожилого возраста:

Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения суточной дозы глюкозамина или частоты его применения.

Пациенты с почечной и печёночной недостаточностью:

Нет данных и проведённых исследований, что требуется изменение суточной дозы глюкозамина при применении у пациентов с почечной и/или печёночной недостаточностью.

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны:

нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, эритема;

нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, тошнота;

нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.

Случаи передозировки глюкозамина сульфатом неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. При назначении препарата пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печёночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Разовая доза препарата 3,95 г содержит 151 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Порошок для приготовления раствора для приёма внутрь, 1500 мг.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Отпускают по рецепту

Березовский фармацевтический завод, ЗАО, Российская Федерация