Хондроитин 250 мг и 500 мг — инструкция по применению, цена, отзывы

Регистрационный номер

ЛП-004806

Торговое наименование

Хондроитин

Международное непатентованное наименование

Хондроитина сульфат

Лекарственная форма

капсулы

Состав

Состав на одну капсулу 250 мг:

Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия — 250,0 мг.

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия — 20,0 мг; повидон-К25 — 5,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 140,0 мг; магния стеарат — 5,0 мг.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид — 2,0 %; желатин — до 100 %.

Состав крышечки капсулы: краситель азорубин — 0,0016 %; краситель хинолиновый жёлтый — 1,1496 %; краситель синий патентованный — 0,1642 %; краситель бриллиантовый чёрный — 0,0958 %; титана диоксид — 1,3333 %; желатин — до 100 %.

Состав на одну капсулу 500 мг:

Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия — 500,0 мг.

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия — 20,0 мг; повидон-К25 — 5,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 60,0 мг; магния стеарат — 5,0 мг.

Состав корпуса капсулы: краситель азорубин — 0,5680 %; краситель бриллиантовый чёрный — 0,0019 %; краситель солнечный закат жёлтый — 0,1861 %; титана диоксид — 1,3333 %; желатин — до 100 %.

Состав крышечки капсулы: краситель азорубин — 0,5680 %; краситель бриллиантовый чёрный — 0,0019 %; краситель солнечный закат жёлтый — 0,1861 %; титана диоксид — 1,3333 %; желатин — до 100 %.

Описание

Капсулы 250 мг: Корпус капсулы белого цвета, крышечка темно-зелёного цвета, непрозрачные.

Капсулы 500 мг: Корпус капсулы ярко-красного цвета, крышечка ярко-красного цвета, непрозрачные.

Содержимое капсул — смесь порошка и гранул с кристаллическими включениями, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гранулы неправильной формы, разного размера, допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, легко распадающееся при надавливании.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

M01AX25

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю Са²⁺.

Хондроитин влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозамингликанов. Улучшает фосфорнокальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы её восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет активность ферментов, вызывающих поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность поражённых суставов.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

При применении препарата Хондроитин уменьшается болезненность и улучшается подвижность поражённых суставов.

Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.

Фармакокинетика

Всасывание

При однократном приёме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация (С_mах) в плазме достигается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — через 4–5 ч. Биодоступность препарата составляет 13 %.

Распределение

Накапливается, главным образом, в хрящевой ткани (С_mах в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.

Выведение

Выводится почками в течение 24 ч.

Показания

Остеоартроз;
межпозвонковый остеохондроз.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата;
детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия данных);
беременность;
период грудного вскармливания.

С осторожностью

Кровотечения;
склонность к кровотечениям, тромбофлебиты.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат не рекомендуется назначать при беременности и в период грудного вскармливания, ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.

Способ применения и дозы

Капсулы принимают внутрь, запивая водой.

Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше препарат назначают в дозе 1 г/сутки — по 500 мг 2 раза/сутки или по 2 капсулы 250 мг 2 раза/сутки.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев.

Терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3–5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания.

При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочное действие

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии c рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1 000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1 000); очень редко (<1 /10 000); не установлено.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, диарея.

Аллергические реакции: редко — крапивница, эритема, кожный зуд.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: редко — тошнота, рвота, диарея; при длительном приёме в чрезмерно высоких дозах (более 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свёртывания крови при совместном применении.

Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат при кровотечениях или склонности к кровотечениям.

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свёртывания крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Форма выпуска

Капсулы, 250 мг и 500 мг.

По 5, 6, 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 капсул в банки из полиэтилентерефталата лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть» или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.

Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки (пачки) в групповую упаковку из картона.

Хранение

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Озон Фарм, ООО, Российская Федерация