Китруда^®

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

1 флакон содержит:

действующее вещество: пембролизумаб 100,0 мг;

вспомогательные вещества: L-гистидин 1,2 мг; L-гистидина гидрохлорида моногидрат 6,8 мг; полисорбат-80 0,8 мг; сахароза 280 мг; вода для инъекций до 4,0 мл.

Прозрачный или опалесцирующий от бесцветного до светло-жёлтого цвета раствор.

Пембролизумаб — это человеческое моноклональное антитело, селективно блокирующее взаимодействие между PD-1 и его лигандами PD-L1 и PD-L2. Пембролизумаб является иммуноглобулином изотипа IgG4 каппа с молекулярной массой около 149 кДа.

Механизм действия

PD-1 — это рецептор иммунной контрольной точки, который ограничивает активность Т-лимфоцитов в периферических тканях. Опухолевые клетки могут использовать метаболический путь с участием PD-1 для ингибирования активного Т-клеточного иммунологического надзора.

Пембролизумаб представляет собой высокоаффинное антитело к PD-I рецептору, которое оказывает двойное блокирующее действие на лиганды метаболического пути с участием PD-1, включая PD-L1 и PD-L2 опухолевых или антигенпредставляющих клеток. В результате ингибирования связывания рецептора PD-1 с его лигандами пембролизумаб реактивирует опухоль-специфичные цитотоксические Т-лимфоциты в микроокружении опухоли и. таким образом, реактивирует противоопухолевый иммунитет.

Фармакодинамика

В периферической крови пациентов, которые получали пембролизумаб по 2 мг/кг каждые 3 недели или по 10 мг/кг каждые 2 или 3 недели, наблюдалось увеличение процентного содержания активированных (то есть HLA-DR+) CD4+ и CD8+ Т-клеток после лечения всеми дозами и схемами без повышения общего числа циркулирующих Т-лимфоцитов.

Фармакокинетика

Фармакокинетику пембролизумаба изучали в исследованиях с участием 2195 пациентов с метастатической или неоперабельной меланомой, немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) или другими видами злокачественных опухолей, получавших препарат в дозировках от 1 до 10 мг/кг каждые 2 или 3 недели.

Всасывание

Препарат Китруда^® вводится внутривенно, поэтому пембролизумаб немедленно и полностью становится биодоступным.

Распределение

В соответствии с ограниченным внесосудистым распределением, объём распределения пембролизумаба в равновесном состоянии незначительный (примерно 7 л; коэффициент вариации (CV): 19 %). Как и другие антитела, пембролизумаб не связывается с белками плазмы специфичным путём.

Метаболизм

Пембролизумаб подвергается катаболизму неспецифичными путями, метаболизм препарата не отражается на его клиренсе.

Выведение

Системный клиренс пембролизумаба составляет примерно 0,2 л/день (CV: 37 %); и конечный период полувыведения (Т_½) составляет примерно 27 дней (CV: 38 %). Экспозиция пембролизумаба, выраженная как максимальная концентрация (С_max) или площадь под кривой «концентрация-время» (AUC), увеличивалась пропорционально дозе в пределах диапазона эффективных доз. При повторном введении было показано, что клиренс пембролизумаба не зависит от времени, а системное накопление примерно в 2,2 раза выше при введении каждые 3 недели. Околоравновесные концентрации пембролизумаба достигались на 19 неделе: средняя минимальная концентрация (C_min) на 19 неделе составляла примерно 26 мкг/мл при режиме дозирования 2 мг/кг каждые 3 недели.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Влияние различных ковариат на фармакокинетику пембролизумаба оценивали в популяционном фармакокинетическом анализе. Клиренс пембролизумаба увеличивался с повышением массы тела. При этом итоговые различия в экспозиции адекватно контролируются при расчёте дозы для введения (мг/кг). Следующие факторы не оказывали клинически значимого влияния на клиренс пембролизумаба: возраст (от 15 до  94 лет), пол, раса, лёгкая или умеренная степень почечной недостаточности, лёгкая степень тяжести печёночной недостаточности, опухолевая масса.

Почечная недостаточность

Влияние почечной недостаточности на клиренс пембролизумаба оценивали при популяционном фармакокинетическом анализе у пациентов с лёгкой (60 < скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <90 мл/мин/1,73 м², 937 пациентов) или умеренной (30≤ СКФ <60 мл/мин/1,73 м², 201 пациент) почечной недостаточностью в сравнении с пациентами с нормальной функцией почек (СКФ ≥ 90 мл/мин/1,73 м², 1027 пациентов). Не выявлены клинически значимые различия в клиренсе пембролизумаба между пациентами с лёгкой или умеренной почечной недостаточностью и с нормальной функцией почек. У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (15 ≤ СКФ <30 мл/мин/1,73 м²) исследования по применению пембролизумаба не проводили.

Печёночная недостаточность

Влияние нарушения функции печени на клиренс пембролизумаба оценивали при популяционном фармакокинетическом анализе у пациентов с печёночной недостаточностью лёгкой степени тяжести (концентрация общего билирубина (ОБ) от 1,0 до 1,5 раз выше верхней границы нормы (ВГН) или активность аспартатаминотрансферазы (ACT) выше ВГН: 269 пациентов) при сравнении с пациентами с нормальной функцией печени (концентрация ОБ и активность ACT ≤ ВГН; 1871 пациент). Не обнаружено клинически значимых различий относительно клиренса пембролизумаба между пациентами с печёночной недостаточностью лёгкой степени тяжести и с нормальной функцией печени. У пациентов с печёночной недостаточностью умеренной (концентрация ОБ от 1,5 до 3 раз выше ВГН и любое значение активности ACT) или тяжёлой (концентрация ОБ > 3 раз выше ВГН и любое значение активности ACT) степенью тяжести исследования по применению пембролизумаба не проводили.

Меланома

Препарат Китруда^® показан для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой.

Немелкоклеточный рак лёгкого

Препарат Китруда^® показан для лечения пациентов с распространенным немелкоклеточным раком лёгкого, у которых подтверждена экспрессия PD-L1 опухолевыми клетками и у которых наблюдается прогрессирование заболевания во время или после терапии препаратами платины. У пациентов с мутациями в гене эпидермального фактора роста (EGFR) или киназы анапластической лимфомы (ALK) должно наблюдаться прогрессирование заболевания после лечения специфическими препаратами при наличии данных мутаций прежде, чем им будет назначено лечение препаратом Китруда^®.

• Повышенная чувствительность к пембролизумабу или к другим компонентам препарата.
• Тяжёлая степень почечной недостаточности.
• Средняя и тяжёлая степень печёночной недостаточности.
• Возраст до 18 лет.
• Беременность.
• Период грудного вскармливания.

Беременность

Данные о применении пембролизумаба у беременных женщин отсутствуют. Специальные исследования по изучению влияния пембролизумаба на репродуктивную функцию у животных не проводились, тем не менее в моделях беременности мышей было показано, что блокада сигнальной системы PD-L1 приводит к снижению толерантности матери к плоду и повышению угрозы гибели плода. Эти результаты указывают па возможный риск (на основании механизма действия) негативного воздействия на плод, включая повышение частоты выкидышей или мертворождений, при применении пембролизумаба во время беременности. Известно, что человеческий IgG4 (иммуноглобулин) проходит через плацентарный барьер, следовательно, пембролизумаб может проникать через плаценту от матери к плоду. Женщины детородного возраста должны использовать надёжные методы контрацепции во время лечения пембролизумабом и в течение не менее 4 месяцев после введения последней инфузии пембролизумаба.

Период грудного вскармливания

Нет данных о секреции пембролизумаба в грудное молоко. Пембролизумаб противопоказан в период грудного вскармливания.

Влияние на фертильность

Клинические данные о возможном влиянии пембролизумаба на репродуктивную функцию отсутствуют. Несмотря на то, что отдельные исследования токсического действия пембролизумаба на репродуктивную функцию и внутриутробное развитие не проводились, заметное влияние на репродуктивные органы самцов и самок обезьян в одномесячном и шестимесячном исследованиях токсичности повторных доз выявлено не было.

Лечение следует начинать и проводить под контролем квалифицированных и опытных врачей онкологов.

Для лечения НМРЛ препаратом Китруда^® пациенты должны отбираться на основании наличия положительной экспрессии PD-L1 (количественный показатель ≥1 %).

Доза

Рекомендованная доза препарата Китруда^® составляет 2 мг/кг. Препарат вводится внутривенно (в/в) в виде инфузии в течение 30 минут каждые 3 недели. Лечение препаратом Китруда^® проводят до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности. Наблюдались атипичные ответы (то есть первоначальное кратковременное увеличение размера опухоли или небольшие новые очаги в течение первых нескольких месяцев с последующим уменьшением размера опухоли). Рекомендуется продолжить лечение клинически стабильных пациентов с начальными признаками прогрессирования заболевания до момента подтверждения прогрессирования заболевания.

Временная или полная отмена лечения

Рекомендации по временной или полной отмене лечения препаратом Китруда^® описаны далее (см. также «Особые указания»).

Применение препарата Китруда^® следует временно отменить в случае возникновения следующих иммунологических нежелательных реакций, включая:

• пневмонит — 2 (умеренная) степень тяжести (согласно классификации Национального института рака США (NCI-CTCAE, издание 4));
• колит — 2 или 3 (умеренная или тяжёлая) степени тяжести;
• нефрит — 2 (умеренная) степень тяжести;
• эндокринопатии — 3 или 4 (тяжёлая или жизнеугрожающая) степени тяжести;

• гепатиты, сопровождающиеся:

  ◦ увеличением активности ACT или АЛТ (от 3 до 5 раз выше ВГН) или концентрации ОБ (от 1,5 до 3 раз выше ВГН).

Применение препарата Китруда^® следует возобновить у пациентов при ослаблении нежелательных реакций до 0–1 степени тяжести.

Применение препарата Китруда^® следует отменить в следующих случаях:

• При невозможности снижения дозы кортикостероидов ≤ 10 мг преднизона или аналога в сутки в течение 12 недель:
• Если токсичность, связанная с лечением, не снижается до 0–1 степени тяжести в течение 12 недель после введения последней дозы препарата Китруда^®;
• В случае повторного развития любого нежелательного явления тяжёлой степени;

• При нежелательных реакциях, включая:

  ◦ нежелательные реакции 4 (жизнеугрожающей) степени тяжести, за исключением эндокринопатий, которые улучшаются до 2 степени тяжести или ниже и контролируются при помощи заместительной терапии;

  ◦ иммуноопосредованные пневмониты 3 или 4 (тяжёлой или жизнеугрожающей) степени тяжести или рецидивирующие 2 (умеренной) степени тяжести:

  ◦ иммуноопосредованные нефриты 3 или 4 (тяжёлой или жизнеугрожающей) степени тяжести;

  ◦ иммуноопосредованные гепатиты, сопровождающиеся: увеличением активности ACT или АЛТ (> 5 раз выше ВГН) или концентрации ОБ (>3 раз выше ВГН); у пациентов с метастазами в печень, начавших лечение с умеренной (2) степенью повышения АЛТ или ACT, если повышение АЛТ или ACT ≥50 % относительно исходных значений удерживается ≥1 недели;

  ◦ инфузионные реакции 3 или 4 (тяжёлой или жизнеугрожающей) степени тяжести.

Особые группы пациентов

Пожилые пациенты (≥ 65 лет)

Не сообщалось о различиях в безопасности или эффективности между пожилыми пациентами (≥65 лет) и более молодыми пациентами (<65 лет). Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек

Пациентам с лёгкой или умеренной степенью почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. Лечение препаратом Китруда^® не изучалось у пациентов с тяжёлой степенью почечной недостаточности.

Пациенты с нарушением функции печени

Пациентам с лёгкой степенью печёночной недостаточности коррекция дозы не требуется. Лечение препаратом Китруда^® не изучалось у пациентов с умеренной или тяжёлой степенью печёночной недостаточности.

Меланома глаза

Имеются ограниченные данные по безопасности и эффективности применения препарата Китруда^® у пациентов с меланомой глаза.

Дети

Эффективность и безопасность препарата Китруда^® у детей младше 18 лет не установлена. Данные отсутствуют.

Способ применения

Препарат Китруда^® следует вводить внутривенно в виде инфузии в течение 30 минут.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИГОТОВЛЕНИЮ И ВВЕДЕНИЮ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Приготовление и введение

• Флакон с лекарственным препаратом необходимо хранить в защищённом от света месте. Не замораживать. Не встряхивать.
• Необходимо довести температуру флакона с препаратом Китруда^® до комнатной температуры.
• Флакон с препаратом, до разведения, может находиться вне холодильника (при температуре не более 25 °C) в течение 24 часов.
• Лекарственные препараты для парентерального введения перед применением должны проверяться визуально на наличие посторонних частиц и изменение цвета раствора. Препарат Китруда^® представляет собой прозрачный или опалесцирующий раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета. В случае наличия посторонних частиц флакон с препаратом нельзя использовать.
• Необходимо набрать требуемый объём (до 4 мл, 100 мг) препарата Китруда^® и перенести в инфузионный мешок, содержащий 0,9 % раствор хлорида натрия или 5 % раствор глюкозы (декстрозы), для приготовления разведённого раствора с конечной концентрацией от 1 до 10 мг/мл. Перемешивать разведённый раствор, осторожно переворачивая инфузионный мешок.
• Приготовленный инфузионный раствор не замораживать.
• Препарат не содержит консервантов. Разведённый препарат должен быть использован немедленно. В случае если разведённый раствор не используется непосредственно после приготовления, его допускается хранить при комнатной температуре суммарно в течение до 6 часов. Разведённый раствор допускается хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C, при этом общее время от приготовления разведённого раствора до введения инфузии не должно превышать в сумме 24 часов. После извлечения из холодильника и перед использованием флаконы и/или инфузионные мешки необходимо довести до комнатной температуры.
• Инфузионный раствор вводят внутривенно в течение 30 минут через систему для внутривенного введения с использованием стерильного, апирогенного, с низким связыванием белка фильтра с диаметром пор от 0,2 до 5 мкм, встроенного или присоединяемого в инфузионную систему.
• Не следует вводить другие лекарственные препараты через ту же инфузионную систему, через которую вводят препарат Китруда^®.
• Следует выбросить любое неиспользованное количество препарата, оставшееся во флаконе.

Безопасность препарата Китруда^® изучалась при лечении неоперабельной или метастатической меланомы в двух контролируемых, рандомизированных исследованиях (KEYNOTE-002 и KEYNOТЕ-006), а также при лечении неоперабельной или метастатической меланомы и метастатического НМРЛ в неконтролируемом открытом исследовании (KEYNOTE-001). Всего 1567 пациентов с меланомой (699 ранее получавших лечение ипилимумабом, и 868 ранее не получавших лечение ипилимумабом) и 550 пациентов с НМРЛ получили лечение. Безопасность применения описана для общей популяции 2117 пациентов (изучалась среди групп 3 дозировок: 2 мг/кг каждые 3 недели и 10 мг/кг каждые 2 или 3 недели). Медиана длительности лечения составила 4,6 месяцев (диапазон от 1 до 28,3 месяцев), включая 906 пациентов, получавших лечение в течение ≥6 месяцев, и 203 пациентов, получавших лечение в течение ≥1 года.

Приём препарата Китруда^® был отменен в связи с нежелательными реакциями, связанными с лечением, у 4 % пациентов. Связанные с лечением серьёзные нежелательные явления (СПЯ), сообщённые в течение 90 дней после последнего введения препарата, отмечались у 9 % пациентов, получавших препарат Китруда^® Среди этих, связанных с лечением и выявленных более чем у 5 пациентов (из 2117), СНЯ были пневмонит (n = 24), колит (n = 19), диарея (n = 16), лихорадка (n = 8), надпочечниковая недостаточность (n = 6) и аутоиммунный гепатит (n = 6).

Иммуноопосредованные нежелательные реакции (см. «Особые указания»):

Иммуноопосредованные нежелательные реакции представлены на основании данных, полученных среди 2117 пациентов с меланомой и НМРЛ. Профиль безопасности в целом был схожим для пациентов с меланомой и НМРЛ. В таблице 1 в соответствии со степенью тяжести представлена частота возникновения иммуноопосредованных нежелательных реакций, которые отмечались у пациентов, получавших препарат Китруда®

Другие нежелательные явления

В таблице 2 обобщены нежелательные явления, которые наблюдались, по крайней мере, у 10 % пациентов с меланомой, получавших лечение препаратом Китруда^® в клиническом исследовании KEYNOTE-006. Самыми распространёнными нежелательными явлениями (отмечавшимися, по крайней мере, у 20 % пациентов) были усталость и сыпь.

1 — нежелательные явления, наблюдавшиеся с такой же или большей частотой возникновения по сравнению с группой ипилимумаба.

2 — степень тяжести согласно классификации Национальною института рака США (NCI-CTCAE, издание 4).

3 — включает сыпь, эритематозную сыпь, везикулёзную сыпь, генерализованную сыпь, макулёзную сыпь, макулёзно-папулёзную сыпь, папулёзную сыпь, зудящую сыпь и эксфолиативную сыпь.

4 — включая гипопигментацию кожи.

1 — нежелательные явления, наблюдавшиеся с такой же или большей частотой возникновения по сравнению с группой ипилимумаба.

2 — каждое нарушение со стороны лабораторного показателя основано на количестве пациентов, у которых были известны исходные данные и как минимум одно измеренное во время исследования значение: Китруда^® (520 до 546 пациентов) и ипилимумаб (237 до 247 пациентов): гипертриглицеридемия: Китруда^® n = 429 и ипилимумаб n = 183; гиперхолестеринемия: Китруда^® n = 484 и ипилимумаб n = 205.

3 — градация согласно классификации Национального института рака США (NCI-CTCAE, издание 4).

В таблице 4 обобщены нежелательные явления, которые отмечались, по крайней мере, у 10 % пациентов с меланомой, получавших терапию препаратом Китруда^® в KEYNOTE-002. Самыми распространёнными нежелательными явлениями (отмечавшимися, по крайней мере, у 20 % пациентов) были зуд, сыпь, запор и диарея.

1 — нежелательные явления, наблюдавшиеся с такой же или большей частотой возникновения по сравнению с группой химиотерапии.

2 — химиотерапия: дакарбазин. темозоламид. карбоплагин с паклитакселом. паклигаксел или карбоплатин.

3 — степень тяжести согласно классификации Национального института рака США (NCI-CTCAE, издание 4).

4 — включает сыпь, эритематозную сыпь, генерализованную сыпь, макулёзную сыпь, макулёзно-папулёзную сыпь, папулёзную сыпь и зудящую сыпь.

1 — нежелательные явления, наблюдавшиеся с такой же или большей частотой возникновения по сравнению с труппой химиотерапии.

2 — каждое нарушение со стороны лабораторного показателя основано на количестве пациентов, у которых были известны исходные данные и как минимум одно измеренное во время исследования значение: Китруда^® (320 до 325 пациентов) и химиотерапия (154 до 161 пациентов); гипертриглицеридемия: Китруда^® n = 247 и химиотерапия n = 116; снижение концентрации бикарбоната: Китруда^® n = 263 и химиотерапия n = 123.

3 — градация согласно классификации Национального института рака США (NC1-CTCAE, издание 4).

В целом профиль безопасности был схож между всеми дозами и между пациентами, ранее получавшими или не получавшими лечение ипилимумабом.

В таблице 6 обобщены нежелательные явления, которые отмечались, по крайней мере, у 10 % пациентов с НМРЛ, получавших терапию препаратом Китруда^® в KEYNOTE-001. Самыми распространенными нежелательными явлениями (отмечавшимися, по крайней мере, у 20 % пациентов) были утомляемость, снижение аппетита, одышка и кашель.

1 — из нежелательных явлений, отмечавшихся у ≥10 % пациентов, не сообщалось ни одно явление 4 или 5 степени тяжести.

2 — включает термины усталость и астения.

3 — включает термины кашель, продуктивный кашель и кровохарканье.

4 — включает термины дерматит, акнеформный дерматит, мультиформная эритема, лекарственная сыпь, сыпь, генерализованная сыпь, зудящая сыпь, сыпь макулёзная /макулёзно-папулёзная, папулёзная сыпь.

1 — нарушения 4 степени тяжести в данной таблице ограничиваются гипергликемией (n = 4), гиперхолестеринемией (n = 3) и анемией (n = 1).

Информация о передозировке препаратом Китруда^® отсутствует. Максимально переносимая доза для препарата Китруда^® не установлена. В клинических исследованиях у пациентов, получавших пембролизумаб в дозе до 10 мг/кг, профиль безопасности был сопоставим с таковым у пациентов, получавших пембролизумаб в дозе 2 мг/кг.

В случае передозировки необходимо проводить тщательный мониторинг пациентов в отношении признаков и симптомов нежелательных реакций и назначить соответствующее симптоматическое лечение.

Специальных исследований фармакокинетического взаимодействия препарата Китруда^® с другими лекарственными препаратами не проводили.

Поскольку пембролизумаб выводится из кровообращения за счёт катаболизма, то не следует ожидать метаболических лекарственных взаимодействий.

Следует избегать применения системных кортикостероидов или иммуносупрессантов до начала терапии препаратом Китруда^®, учитывая их возможное влияние на фармакодинамическую активность и эффективность препарата Китруда^®. Тем не менее системные кортикостероиды или другие иммуносупрессанты можно использовать после начала лечения пембролизумабом для терапии иммуноопосредованных нежелательных реакций (см.  «Особые указания»).

Иммуноопосредованные нежелательные реакции

У пациентов, получавших препарат Китруда^®, отмечались иммуноопосредованные нежелательные реакции. Большинство иммуноопосредованных нежелательных реакций, наблюдавшихся в клинических исследованиях, были обратимы и контролировались посредством временной отмены приёма препарата Китруда^®, применения кортикостероидов и/или симптоматической терапии.

При подозрении на иммуноопосредованные нежелательные реакции требуется провести тщательную оценку с целью подтвердить этиологию и исключить другие возможные причины. Основываясь на тяжести нежелательной реакции, необходимо временно отменить приём препарата Китруда^® и назначить кортикостероиды (см. ниже).

С момента улучшения до I степени тяжести или менее, начать постепенное уменьшение дозы кортикостероидов и продолжить постепенное снижение в течение по меньшей мере 1 месяца.

Согласно ограниченным данным, полученным в клинических исследованиях, у пациентов, у которых иммуноопосредованные нежелательные реакции не поддавались контролю посредством применения кортикостероидов, может быть рассмотрена возможность назначения других системных иммуносупрессантов.

Возобновление приёма препарата Китруда^® возможно в случае, если выраженность нежелательной реакции остаётся I степени тяжести или менее. При возникновении другого эпизода нежелательной реакции тяжёлой степени необходимо полностью прекратить применение препарата Китруда^® (см. «Способ применения и дозы» и «Побочное действие»).

Иммуноопосредованный пневмонит

У пациентов, получавших препарат Китруда^®, сообщалось о случаях развития пневмонита (включая случаи с летальным исходом). Необходимо проводить активное наблюдение за пациентами в отношении признаков и симптомов пневмонита. При подозрении на пневмонит необходимо провести рентгенологическое исследование для исключения других причин.

Терапию кортикостероидами назначают при пневмоните 2 степени тяжести или выше (начальная доза 1–2 мг/кг/сутки преднизона или аналога с последующим постепенным уменьшением дозы). Временно отменяют приём препарата Китруда^® при пневмоните 2 (умеренной) степени тяжести и полностью отменяют приём препарата Китруда^® при 3 (тяжёлой) или 4 (жизнеугрожающей) степени тяжести пневмонита или рецидиве пневмонита 2 (умеренной) степени тяжести (см. «Способ применения и дозы»).

Иммуноопосредованный колит

У пациентов, получавших препарат Китруда^®, сообщалось о случаях развития колита (см. «Побочное действие»). Необходимо проводить активное наблюдение за пациентами в отношении признаков и симптомов колита и исключить другие причины его развития. Терапию кортикостероидами назначают при 2 степени тяжести или выше (начальная доза 1–2 мг/кг/сутки преднизона или аналога с последующим постепенным уменьшением дозы). Временно отменяют приём препарата Китруда^® при 2 (умеренной) или 3 (тяжёлой) степени тяжести колита и приём препарата Китруда^® полностью отменяют при колите 4 (жизнеугрожающей) степени тяжести (см. «Способ применения и дозы»).

Иммуноопосредованный гепатит

У пациентов, получавших препарат Китруда^®, сообщалось о случаях развития гепатита (см. «Побочное действие»). Необходимо проводить наблюдение за пациентами в отношении динамики функциональных показателей печени (в начале лечения, периодически на протяжении терапии, а также на основании клинической оценки) и симптомов гепатита и исключить другие причины.

Терапию кортикостероидами назначают при гепатите 2 степени тяжести (начальная доза 0,5–1 мг/кг/сутки преднизона (или аналогичная) с последующим постепенным уменьшением дозы) и при гепатите 3 степени тяжести или выше (1–2 мг/кг/сутки преднизона (или аналогичная) с последующим постепенным уменьшением дозы). Временно или полностью отменяют приём препарата Китруда^® в соответствии с уровнем повышения активности ферментов печени (см. «Способ применения и дозы»).

Иммуноопосредованный нефрит

У пациентов, получавших препарат Китруда^®, сообщалось о случаях развития нефрита (см. «Побочное действие»). Необходимо проводить наблюдение за пациентами в отношении изменения функции почек и исключить другие причины.

Терапию кортикостероидами назначают при развитии нежелательных явлений 2 степени тяжести и выше (начальная доза 1–2 мг/кг/сугки преднизона (или аналогичная) с последующим постепенным уменьшением дозы).

Временно отменяют приём препарата Китруда^® в случае развития 2 (умеренной) степени тяжести нефрита и полностью отменяют приём препарата Китруда^® при 3 (тяжёлой) или 4 (жизнеугрожающей) степени тяжести нефрита (см. «Способ применения и дозы»).

Иммуноопосредованные эндокринопатии

У пациентов, получавших препарат Китруда^®, сообщалось о случаях развития гипофизита (см. «Побочное действие»). Необходимо проводить наблюдение за пациентами в отношении признаков и симптомов гипофизита (включая гипопитуитаризм и вторичную надпочечниковую недостаточность) и исключить другие причины.

В случае проявления вторичной надпочечниковой недостаточности назначают терапию кортикостероидами или другую заместительную гормональную терапию в соответствии с клинической оценкой.

Временно отменяют приём препарата Китруда^® в случае 2 (умеренной) степени тяжести гипофизита, полностью отменяют приём препарата Китруда^® при 3 (тяжёлой) или 4 (жизнеугрожающей) степени тяжести гипофизита (см. «Способ применения и дозы»).

У пациентов, получавших препарат Китруда^®, сообщалось о случаях развития сахарного диабета I типа, включая случаи развития диабетического кетоацидоза. Необходимо проводить наблюдение за пациентами в отношении гипергликемии или других признаков и симптомов сахарного диабета. При сахарном диабете 1 типа назначают инсулин, а в случаях тяжёлой гипергликемии приём препарата Китруда^® временно отменяют до достижения контроля над метаболизмом.

У пациентов, получавших препарат Китруда^®, сообщалось о нарушениях со стороны щитовидной железы, они могут развиться в любой момент времени на протяжении лечения. Исходя из этого, требуется наблюдение за пациентами в отношении изменения функции щитовидной железы (в начале лечения, периодически на протяжении терапии, а также на основании клинической оценки) и клинических признаков и симптомов нарушений функции щитовидной железы. Лечение гипотиреоза может осуществляться посредством заместительной терапии без прерывания лечения и без применения кортикостероидов. При гипертиреозе возможно симптоматическое лечение. Временно или полностью отменяют приём препарата Китруда^® при 3 (тяжёлой) или 4 (жизнеугрожающей) степени тяжести гипергиреоза (см. «Способ применения и дозы»).

У пациентов с 3 (тяжёлой) или 4 (жизнеугрожающей) степенью тяжести эндокринопатии при улучшении до 2 степени тяжести или ниже и контроле посредством заместительной гормонотерапии может рассматриваться продолжение применения препарата Китруда^®.

Другие иммуноопосредиванные нежелательные реакции

Следующие дополнительные клинически значимые иммуноопосредованные нежелательные реакции отмечались менее чем у 1 % пациентов (если не указана другая частота), получавших лечение препаратом Китруда^® в исследованиях KEYNOTE-001, KEYNOTE-002 и KEYNOTE-006: увеит, миозит, синдром Гийена-Барре, панкреатит и тяжёлые реакции со стороны кожи (1,1 %).

Инфузионные реакции

Тяжёлые инфузионные реакции сообщались у 3 (0,1 %) из 2117 пациентов, получавших лечение препаратом Китруда^® в клинических исследованиях KEYNOTE-001, KEYNOTE-002 и KEYNOTE-006. При тяжёлой степени тяжести инфузионной реакции необходимо прервать инфузию и полностью прекратить приём препарата Китруда^® (см. «Способ применения и дозы»). У пациентов с лёгкой или умеренной степенью тяжести инфузионных реакций может рассматриваться возможность продолжения приёма препарата Китруда^® под тщательным наблюдением врача-онколога; премедикацией посредством жаропонижающих и антигистаминных препаратов.

Препарат Китруда^® может оказывать незначительное влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Сообщалось об утомляемости после введения пембролизумаба (см. «Побочное действие»).

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл.

В защищённом от света месте, при температуре от 2 до  8 °С. Не замораживать. Не встряхивать.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Противоопухолевое средство - антитела моноклональные

• АТХ

  L01XC18

• Действующее вещество

  Пембролизумаб