L-Лизин

, таблетки

Таблетки, покрытые оболочкой, массой 1 288,0 мг ± 10 %.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, массой 1 288,0 мг ± 10 %.

Состав

L-лизина гидрохлорид, микрокристаллическая целлюлоза E460 (носитель), крахмал картофельный, гидроксипропилметилцеллюлоза E464 (загуститель), магниевая соль стеариновой кислоты E470 (агент антислёживающий), полиэтиленгликоль E1521 (стабилизатор), тальк E553iii (агент антислёживающий), диоксид титана E171 (краситель).

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника L-Лизина.

Рекомендации по применению

Взрослым по 1–2 таблетки 1 раз в день во время еды. Продолжительность приёма — 1 месяц. При необходимости приём можно повторить.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в защищённом от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

2 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

Квадрат-С, ООО Российская Федерация

ООО «Квадрат-С», 115230 г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагатино-Садовники, пр-д Хлебозаводский, д. 7, стр. 10, этаж 2, помещ. 223 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 612711, Кировская область, Омутнинский р-н, пгт. Восточный, ул. Заводская, д. 1)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке L-Лизин:

Информация о биологически активной добавке L-Лизин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.