Лактулоза

сироп

100 мл препарата содержит:

активное вещество: лактулоза (в пересчёте на активное вещество) — 66,7 г

вспомогательные вещества: лимонная кислота 0,05 г, вода очищенная до 100 мл.

Прозрачная вязкая жидкость, от бесцветной до жёлтого с коричневатым оттенком цвета.

• Запор: регуляция физиологического ритма опорожнения толстой кишки;
• Размягчение стула в медицинских целях (геморрой; послеоперационный период хирургических вмешательств на толстой кишке или в области анального отверстия);
• Печёночная энцефалопатия: лечение и профилактика печёночной комы и прекомы.

• Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
• Галактоземия;
• Непереносимость галактозы и/или фруктозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• Кишечная непроходимость;
• Ректальные кровотечения;
• Коло-, илеостома;
• Подозрение на аппендицит.

Сахарный диабет.

В случае необходимости лактулозу можно назначать во время беременности и лактации.

Препарат предназначен для приёма внутрь, во время или после еды.

Лактулоза может быть назначена в виде однократной дневной дозы или эта доза может быть поделена на два приёма с использованием мерного стаканчика.

Все дозировки должны подбираться индивидуально. В случае назначения приёма одной дозы в день, её необходимо принимать в одно и то же время, например, во время завтрака.

При запорах:

• дети до 1 года: 5 мл/сут;
• дети от 1 до 6 лет: 5–10 мл/сут;
• дети от 7 до 14 лет: 15 мл/сут;
• дети старше 14 лет и взрослые: в первые три дня по 15–45 мл/сут, затем 10–30 мл/сут.

Слабительный эффект препарата развивается в течение первых двух дней приёма. Продолжительность лечения от 4 недель до 3–4 месяцев.

При печёночной коме, прекоме, энцефалопатии:

Начальная доза составляет 30–45 мл 3 раза в сутки. Затем дозу подбирают так, чтобы мягкий стул был 2–3 раза в сутки. Лечение может продолжаться до 3-х месяцев и больше.

При печёночной коме, прекоме и печёночной энцефалопатии: внутрь по 30–50 мл 3 раза в сутки, суточная доза может составлять 90–190 мл; затем в индивидуально подобранной поддерживающей дозе (обеспечивающей pH кала 5–5,5) 2–3 раза в сутки.

В послеоперационном периоде:

Взрослым — по 10–30 мл 3 раза в сутки, детям старше 1 года по 5–10 мл 2–3 раза в сутки, до 1 года — по 5 мл 2–3 раза в сутки. Препарат назначают через 18–24 ч после операции в течение 3–5 дней.

Побочные явления носят, как правило, слабовыраженный и обратимый характер, и являются следствием превышения дозы.

В первые дни приёма лактулозы возможно появление метеоризма, который, как правило, исчезает через 1–2 дня. В случае применения повышенных доз в течение длительноговремени при лечении печёночной энцефалопатии у пациента в результате диареи могут развиться нарушения электролитного баланса и, как следствие, судороги, метеоризм, тошнота, головная боль, головокружение, аритмия, миалгия, повышенная утомляемость, слабость.

При использовании очень высокой дозы возможны боль в животе и диарея. В этом случае необходимо уменьшить дозу или прекратить приём препарата. Большая потеря жидкости вследствие диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушения водноэлектролитного баланса.

При использовании терапевтических доз лактулозы не отмечалось клинически достоверных взаимодействий с другими лекарственными препаратами, тем не менее, не рекомендуется принимать препарат в течение двух часов после приёма другого лекарственного средства.

В случае отсутствия терапевтического эффекта в течение двух дней или при возобновлении запора после лечения пациенту рекомендуется проконсультироваться с врачом. Препарат должен назначаться с осторожностью пациентам с непереносимостью галактозы. Необходимо учитывать, что препарат может содержать незначительные количества связанных сахаров (например, лактоза, галактоза, эпилактоза).

При лечении печёночной (пре) комы обычно назначают более высокие дозы препарата, что должно учитываться в отношении пациентов с сахарным диабетом.

При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача. Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения.

Пациентам с редким врождёнными нарушениями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция, не должны использовать данный лекарственный препарат.

При длительном применении препарата (более 6 месяцев) следует регулярно контролировать концентрацию калия, хлора и углекислого газа в плазме крови.

При гастрокардиальном синдроме следует увеличивать дозы постепенно, чтобы избежать метеоризма.

Лактулоза не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций и на способность к вождению автомобиля или управлению машинами и механизмами, требующими повышенного внимания.

Сироп 667 мг/мл.

В защищённом от света месте при температуре от 5 до 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

• Фармакотерапевтическая группа

  Слабительное средство

• АТХ

  A06AD11

• Действующее вещество

  Лактулоза