САНДРИН

, 285,0 мг ± 10 %
SANDRIN

Капсулы массой 285,0 мг ± 10 %.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Капсулы массой 285,0 мг ± 10 %.

Состав

Лактоза, оболочка капсулы (желатин, диоксид титана краситель E171), диоксид кремния аморфный агент антислёживающий E551, витамин B6 (пиридоксина гидрохлорид), экстракт семян лимонника китайского.

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — источника схизандрина и дополнительного источника витамина B6.

Рекомендации по применению

Взрослым по 1 капсуле один раз в день, в первой половине дня, во время еды. Продолжительность приёма — 1 месяц.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, лактазная недостаточность, повышенная нервная возбудимость, бессонница, гипертония, нарушения сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременность и кормление грудью.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше + 25 °C.

Срок годности

2 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

Сигнал НЦ, ФГУП Российская Федерация

Федеральное государственное унитарное предприятие «Научный центр «Сигнал» (ФГУП «НЦ «Сигнал»), 107014, г. Москва, ул. Большая Оленья, д. 8 (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 115487, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 16А, стр. 5)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке САНДРИН:

Информация о биологически активной добавке САНДРИН предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.