Альбумин человека сывороточный

Альбумин человека сывороточный

раствор для инфузий

100 мл 5 % раствора содержит:

Активный ингредиент: альбумин человеческий (не менее 95 % белка) 5000,0 мг

Вспомогательные ингредиенты: натрия каприлат, натрия ацетилтриптофан, натрия хлорид, вода очищенная.

100 мл 20 % раствора содержат:

Активный ингредиент: альбумин человеческий (не менее 95 % белка) 20000,0 мг

Вспомогательные ингредиенты: натрия каприлат, натрия ацетилтриптофан, натрия хлорид, вода очищенная.

Характеристика

Полипептид, один из главных белковых компонентов сыворотки крови. Альбумин — природный белок, являющийся составной частью белковой фракции крови человека. Молекулярная масса альбумина 69000. Синтез альбумина происходит в печени.

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость; от светло-жёлтого до жёлтого цвета. Допускается зеленоватый оттенок.

Плазмозамещающее средство, получаемое путём фракционирования человеческой плазмы. Восполняет дефицит альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и объём циркулируемой крови, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов.

Обладает дезинтоксикационными свойствами.

• Шок (травматический, операционный и токсический);
• ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и концентрацией крови;
• гипопротеинемия, гипоальбуминемия, развивающиеся при алиментарной дистрофии, нефротическом синдроме, гломерулонефрите, циррозе печени длительных нагноительных процессах;
• поражения желудочно-кишечного тракта с нарушением питания больного (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, опухоли, нарушение проходимости желудочно-кишечного анастомоза);
• неонатальная гипербилирубинемия;
• отёк мозга.

Гиперчувствительность, тяжёлая анемия, хроническая сердечная недостаточность IIБ–III стадии, гиперволемия, отёк лёгких.

Артериальная гипертензия, почечная недостаточность, тромбоз, продолжающееся внутреннее кровотечение, хроническая сердечная недостаточность I стадии.

При беременности применение альбумина возможно только в случаях крайней необходимости. Данные о безопасности применения альбумина в период лактации отсутствуют.

Внутривенно капельно. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической картины.

Раствор альбумина 5 % вводят со скоростью 50–60 кап/мин; разовая доза для взрослых 5 % раствора альбумина — 500 мл, для детей — 125–250 мл. Раствор альбумина 20 % вводят со скоростью не выше 40 кап/мин; разовая доза для взрослых 20 % раствора альбумина — 100 мл.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гиперсаливация.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия.

Аллергические реакции: возможна крапивница; редко — анафилактический шок.

Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области.

В случае возникновения реакций или осложнений, следует немедленно прекратить переливание раствора альбумина и, не вынимая иглы из вены, ввести антигистаминные, кардиотонические средства, глюкокортикостероиды, вазопрессорные препараты (при наличии показаний).

Клиническими проявлениями передозировки может быть гиперволемический симптомокомплекс: повышение артериального давления, появление или нарастание сердечной недостаточности и т.д.

В случае передозировки следует прекратить введение альбумина, провести симптоматическое лечение.

При одновременном применении альбумина человека сывороточного с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии.

Пациентам с дегидратацией перед введением альбумина человека сывороточного следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм. Раствор должен быть прозрачным и не должен содержать взвеси и осадка.

Срок хранения препарата после открытия флакона 4 часа. Не использованные остатки препарата должны быть уничтожены.

Хотя отбор и скрининг доноров крови и пастеризация препарата при температуре 60 °C в течение 10 часов практически исключает возможность заражения гемотранмиссивными инфекциями, тем не менее, при применении препаратов из крови и плазмы человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями.

Раствор для инфузий 5 %, 20 %.

Список Б.

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Не замораживать.

3 года.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

Green Cross Medical Science Corporation, Южная Корея