Танацехол®
, таблеткиРегистрационный номер
Торговое наименование
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки покрытые оболочкой
Состав
Пижмы цветков экстракт сухой — 0,05000 г
(Танацехол® экстракт сухой с содержанием суммы флавоноидов и фенолкарбоновых кислот 50 % в пересчёте на лютеолин и абсолютно сухое вещество)
Вспомогательные вещества (ядро):
Сахар молочный (лактоза) — 0,03780 г
Крахмал картофельный — 0,02000 г
Кремния диоксид коллоидный — 0,00110 г
(аэросил А-380)
Кальция стеарат (кальций — 0,00110 гстеариновокислый)
Масса таблетки-ядра — 0,110 г
Вспомогательные вещества оболочки:
Сахар (сахароза), или сахар-рафинад, — 0,082318 г
или сахар-песок
Повидон низкомолекулярный — 0,000533 г
(поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700)
Магния гидроксикарбоната — 0,014666 г
пентагидрат (магния карбонат основной)
Желатин — 0,000333 г
Титана диоксид (двуокись титана) — 0,001000 г
Кремния диоксид коллоидный — 0,001000 г
(аэросил А-380)
Воск пчелиный — 0,000133 г
Тропеолин O — 0,0000170 г
Масса таблетки, покрытой оболочкой — 0,210 г
Описание
Таблетки круглые двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, светло-жёлтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат усиливает образование и выделение желчи, способствует изменению её биохимического состава. Оказывает спазмолитическое действие на желчный пузырь, желчные протоки и кишечник.
Фармакокинетика
Препарат представляет собой очищенный сухой экстракт пижмы цветков и содержит комплекс биологически активных соединений, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Показания
Применяют у взрослых в качестве желчегонного и спазмолитического средства при, хронических некалькулезных холециститах, дискинезии желчевыводящих путей по гипомоторному, типу, а также у больных с постхолецистэктомическим синдромом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, желчекаменная болезнь, период беременности и грудного вскармливания, возраст до 18 лет, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется в связи с отсутствием специальных исследований.
Способ применения и дозы
Внутрь по 1–2 таблетки 3–4 раза в день за 15–20 минут до еды. Курс лечения 20–30 дней.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, изжога, диарея.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки препаратом не зарегистрировано. При использовании препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов препарата. Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Возможно применение в сочетании с препаратами, применяемыми в гастроэнтерологии (ферменты, антацидные препараты, активированный уголь и др.).
Особые указания
Информация для больных сахарным диабетом:
Одна таблетка препарата содержит 0,14 г углеводов, что соответствует 0,012 ХЕ (хлебных единиц). Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности или требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортом и работа с движущимися механизмами).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не влияет.
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, 50 мг.
По 10 таблеток в, контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной с термолаковым покрытием. 3 контурные ячейковые упаковки № 10 вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Срок годности 5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Фармцентр ВИЛАР, ЗАО, Российская Федерация