Тиоацетазон

Тиоацетазон — противотуберкулёзный препарат. Действует бактериостатически за счёт образования комплексных солей с Cu²⁺, активен в отношении микобактерий туберкулёза и возбудителя лепры. В малых дозах усиливает фагоцитоз. Возможна перекрёстная устойчивость с этионамидом и протионамидом.

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Частично инактивируется в печени. Выделяется из организма в течение первых суток. Период полувыведения (T_½) — 13 часов. Примерно ⅓ выводится почками в неизменённом виде, остальная часть метаболизируется.

• Туберкулёз слизистых и серозных оболочек;
• лимфаденит, скрофулодерма;
• специфические свищи;
• лепра.

• Повышенная чувствительность к тиоацетазону;
• печёночная и/или почечная недостаточность;
• заболевания органов кроветворения;
• беременность;
• лактация.

• Тяжёлые заболевания желудочно-кишечного тракта;
• сахарный диабет.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения тиоацетазона при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.

В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.

Применение у беременных женщин противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения тиоацетазона в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, выделяется ли тиоацетазон в материнское молоко. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.

Следует прекратить кормление грудью в случае необходимости применения препарата.

Внутрь, после еды, запивая водой, по 0,05 г 2–3 раза в день. Суточная доза для взрослых — 0,1–0,15 г, для больных старше 60 лет, с массой тела менее 50 кг — по 0,1 г/сут.

Детям — по 0,5–1 мг/кг/сут, максимальная доза — 50 мг/сут. При лечении туберкулёзных эмпием применяют 1 % стерильную взвесь (в масле, глицероле, 0,9 % растворе натрия хлорида).

Головная боль, тошнота, дерматит, снижение аппетита; альбуминурия, цилиндрурия; лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия; нарушение функции печени, гепатит; почечная недостаточность; аллергические реакции.

Изониазид, фтивазид, ПАСК, стрептомицин и другие противотуберкулёзные средства повышают терапевтический эффект, уменьшают возможность появления резистентных форм микобактерий туберкулёза. При лечении лепры не комбинируют с диафенилсульфоном. Отмечается «перекрёстная» устойчивость с этионамидом.

Лечение должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением с систематическим контролем функции почек, печени, состояния кроветворной системы. При появлении белка в моче, выраженных аллергических реакциях, нарастающей анемии, желтухе, при первых признаках агранулоцитоза и других выраженных побочных явлениях препарат отменяют.

При туберкулёзном менингите не назначают.

• АТХ

  J04AK07

• Фармакологическая группа

  Прочие синтетические антибактериальные средства

• Коды МКБ 10

  A15–A19 Туберкулёз

  A18.4 Туберкулёз кожи и подкожной клетчатки

  A30.9 Лепра неуточнённая

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)