Венолек^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, 500 мг содержит:

активное вещество: диосмин 500 мг;

вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 18 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 65,25 мг, магния стеарат — 4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 6000) 9,75 мг, целлюлоза микрокристаллическая 51 мг;

состав плёночной оболочки: Селекоат АQ-01812 30 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 16,2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 400) 3 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 6000) 3 мг, титана диоксид 7,5 мг, краситель железа оксид жёлтый 0,15 мг, краситель хинолиновый жёлтый 0,15 мг.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой от светло-жёлтого до жёлтого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На изломе таблетки жёлтого или серовато-жёлтого цвета.

В составе комплексной терапии:

- для устранения таких симптомов венозной недостаточности нижних конечностей, как ощущение тяжести и боль в ногах;

- для устранения симптомов острого геморроя.

Повышенная чувствительность, беременность (Ⅰ триместр) (опыт применения ограничен), период лактации, детский возраст до 18 лет.

При беременности применение препарата возможно. Экспериментальные и клинические исследования не показали эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо нежелательных эффектах при применении препарата у беременных женщин, однако необходимо оценить риск и пользу при назначении препарата беременным.

При лактации приём препарата не рекомендуется из-за отсутствия данных о проникновении препарата в грудное молоко.

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Препарат предназначен для приёма внутрь. При варикозном расширении вен нижних конечностей и хронической лимфовенозной недостаточности препарат назначают по 1 таблетке в сутки утром натощак. Продолжительность терапии обычно составляет 2 месяца. При тяжёлых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отёки, боли, судороги, трофические изменения и язвы) лечение может быть более продолжительным. Общая длительность непрерывной терапии не должна превышать трёх месяцев. Курсы лечения препаратом повторяют через 2–3 месяца. Для лечения хронической лимфовенозной недостаточности во время Ⅱ и Ⅲ триместра беременности препарат назначают по 1 таблетке 1 раз в день. Продолжительность терапии не более 30 дней. Необходимо прекратить приём препарата за 2–3 недели до родов. При обострении геморроя препарат назначают по 2–3 таблетки в сутки во время еды в течение 7 дней. Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:

очень часто — ≥1/10 назначений (>10 %)

часто — от ≥1/100 до <1/10 назначений (>1 % и <10 %)

нечасто — от ≥1/1000 до <1/100 назначений (>0,1 % и <1 %)

редко — от ≥1/10000 до <1/1000 назначений (>0,01 % и <0,1 %)

очень редко — <1/10000 назначений (<0,01 %)

частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто: диарея, вздутие живота, тошнота, рвота.

Со стороны нервной системы:

Редко: головокружение, головная боль, недомогание.

Со стороны кожных покровов:

Редко: сыпь, зуд, крапивница.

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Не отмечалось.

Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами, при отсутствии быстрого клинического эффекта необходимо провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.

Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг.

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

• Фармакотерапевтическая группа

  Ангиопротекторное средство

• АТХ

  C05CA03

• Действующее вещество

  Диосмин