Вольтарен^®

спрей для наружного применения дозированный

1 доза (0,2 г) препарата содержит:

действующее вещество — диклофенак натрия 8 мг;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль 30 мг, изопропанол 20,5 мг, лецитин соевый 19,996 мг, этанол 6,664 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат 0,24 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат 1,32 мг, динатрия эдетат 0,08 мг, мяты перечной листьев масло 0,4 мг, аскорбил пальмитат 0,04 мг, вода 112,76 мг.

Прозрачная жидкость жёлтого цвета, с характерным запахом изопропанола и мяты.

Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (поражения мягких тканей); травматически обусловленные воспаления сухожилий, связок, мышц и суставов (в результате растяжений, при нагрузке и ушибах). Болевой синдром (невралгия миалгия, тендовагинит, бурсит, ревматические поражения мягких тканей; дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: деформирующий остеоартроз, остеохондроз).

Препарат применяется у взрослых и детей старше 15 лет; предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.

• гиперчувствительность к диклофенаку или к любому другому лекарственному средству из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), а также к любому из вспомогательных веществ препарата;
• пациенты, для которых приём ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) сопровождается приступами астмы, крапивницей или острым ринитом;
• нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата;
• беременность (III триместр), период грудного вскармливания;
• детский возраст (до 15 лет).

Печёночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжёлые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, нарушение свёртываемости крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровоточивости), пожилой возраст, бронхиальная астма, I и II триместры беременности.

В течение первых шести месяцев беременности не следует принимать препарат без особой необходимости и на большую площадь поверхности тела (более 600 см²). Также не рекомендуется применять препарат длительное время (более трёх недель). Препарат противопоказан в последнем триместре беременности.

Как и другие НПВП, диклофенак в небольших количествах проникает в грудное молоко. Тем не менее, действие на грудного ребёнка при применении препарата Вольтарен^® спрей в терапевтических дозах не предполагается. По причине отсутствия контролируемых исследований с участием кормящих женщин препарат в период грудного вскармливания следует применять только по рекомендации врача. В таких случаях препарат Вольтарен^® спрей не следует наносить на молочные железы кормящих матерей, а также на большие поверхности кожи или на протяжении длительного периода времени.

Наружно. Препарат следует наносить только на кожу.

При однократном нажатии на дозирующее устройство высвобождается 0,2 г препарата (1 доза), содержащего 8 мг диклофенака.

Необходимое количество препарата должно быть нанесено на участок кожи пораженного места. В зависимости от площади участка кожи следует произвести 4–5 нажатий на дозирующее устройство флакона (0,8–1,0 г препарата, содержит 32–40 мг диклофенака натрия). Препарат следует аккуратно втереть в кожу. После этого необходимо вымыть руки до полного удаления препарата. После нанесения следует подождать некоторое время, прежде чем надеть одежду.

Процедуру необходимо проводить три раза в день с равномерными интервалами. Максимальная разовая доза препарата — 1,0 г препарата (5 доз (нажатий)).

Максимальная суточная доза — 15 доз (нажатий) (3,0 г препарата содержит 120 мг диклофенака натрия).

Препарат не следует применять более 7 дней без рекомендации врача. Если через 3 дня применения терапевтический эффект отсутствует или состояние ухудшается, следует обратиться к врачу; после нанесения препарата руки необходимо вымыть, если они не являются зоной локализации боли.

Часто регистрируют нежелательные реакции со стороны кожи.

Классификация частоты возникновения побочных реакций:

очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1 000,< 1/100); редко (≥1/10 000, <1/1 000); очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения и реакции с неизвестной частотой (не может быть рассчитана на основании доступных данных). Нарушения со стороны иммунной системы:

Очень редко: повышенная чувствительность (включая крапивницу), ангионевротический отёк.

Инфекционные и паразитарные заболевания:

Очень редко: пустулёзная сыпь.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

Очень редко: бронхиальная астма.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Часто: сыпь, экзема, эритема, дерматит (включая контактный дерматит), зуд*;

Редко: буллёзный дерматит;

Очень редко: реакция светочувствительности;

Неизвестно: реакция в месте нанесения, сухость кожи, ощущение жжения.

*3уд в клиническом исследовании зарегистрирован с частотой 0,9 %, 236 пациентов с растяжением связок голеностопного сустава получали лечение с помощью 4–5 доз (нажатий) препарата Вольтарен^® спрей 3 раза в сутки (120 пациентов) или плацебо (116 пациентов) на протяжении 14 дней.

Частота возникновения нежелательных эффектов может быть снижена путём применения минимальной эффективной дозы на протяжении периода времени наименьшей возможной продолжительности. Суммарная однократная доза препарата не должна превышать 1,0 г (эквивалентно 5 дозам (нажатиям)) спрея.

Тем не менее, во время длительного лечения (более трёх недель) и/или при нанесении на большую площадь поверхности (то есть, более 600 квадратных сантиметров площади поверхности тела) существует возможность системных нежелательных реакций.

Могут развиться такие реакции, как боль в животе, диспепсия, нарушения со стороны желудка и почек.

Симптомы: ввиду низкой системной абсорбции при применении спрея, передозировка маловероятна. При случайном приёме внутрь возможно развитие системных нежелательных реакций.

Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, активированный уголь, симптоматическая терапия. Диализ неэффективен ввиду высокой степени связывания с белками диклофенака (около 99 %).

Системное распространение препарата в данной лекарственной форме невелико, в связи с чем, риск взаимодействия с другими препаратами очень низок.

Вольтарен^® спрей может усиливать действие фотосенсибилизирующих лекарственных препаратов.

Совместное применение препарата с ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными средствами не рекомендуется и возможно только по рекомендации врача, так как может повысить риск возникновения нежелательных реакций.

Следует избегать контактов с глазами и слизистыми оболочками, равно как и перорального приёма препарата.

Препарат необходимо применять только на неповреждённые участки кожи. Флакон держать в вертикальном положении. Участок кожи с нанесённым препаратом не рекомендуется подвергать чрезмерному воздействию солнечных лучей во избежание появления фотосенсибилизации.

Применение препарата необходимо немедленно прекратить при появлении кожной сыпи.

Не использовать совместно с герметичной одеждой и повязками. Препарат содержит пропиленгликоль и мяты перечной масло, что может вызвать раздражение кожи и аллергические реакции.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Спрей для наружного применения дозированный 8 мг/доза.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

После первого открытия флакона: 6 месяцев.

Не использовать после истечения срока годности.

Без рецепта

PHARBIL WALTROP, GmbH, Германия