Оксациллин

Оксациллин

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

1 флакон содержит: оксациллин (оксациллина натрия моногидрат) — 0,5 г (в пересчёте на активное вещество).

Порошок белого цвета, без запаха. Гигроскопичен.

Инфекционные заболевания, вызванные грамположительными микроорганизмами, продуцирующими и не продуцирующими пенициллиназу (септицемия, сепсис, абсцесс, флегмоны, холецистит, пиелит, цистит, остеомиелит, послеоперационные, раневые инфекции, инфицированные ожоги, бактериальный эндокардит, менингит, синусит, пневмония, эмпиема).

Гиперчувствительность, в том числе к другим бета-лактамным антибиотикам.

Аллергические реакции в анамнезе и/или бронхиальная астма, хроническая почечная недостаточность, антибиотикоассоциированная диарея (в анамнезе).

Применение препарата во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — В.

Оксациллин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Внутривенно и внутримышечно: взрослым и детям старше 6 лет — 2-4 г/сут, детям в возрасте до 3 мес — 60–80 мг/кг/сут, от 3 мес до 2 лет — 1 г/сут, от 2 до 6 лет — 2 г/сут, новорождённым и недоношенным детям — 20–40 мг/кг/сут. Кратность введения 4 раза в сутки (каждые 4–6 часов).

При приготовлении растворов для внутримышечных инъекций во флакон с 0,5 г добавляют 3 мл воды для инъекций.

При приготовлении растворов, предназначенных для внутривенного струйного введения, каждые 0,5 г растворяют в 5 мл воды для инъекций или 0,9 % растворе натрия хлорида и вводят медленно, в течение 5–10 мин.

Для капельного введения растворяют в 0,9 % растворе натрия хлорида или в 5 % растворе глюкозы до концентрации 0,5-2 мг/мл и вводят в течение 1–2 ч со скоростью 60-100 кап/мин. Продолжительность лечения обычно составляет 7–10 дней. При тяжёлых формах заболевания (сепсис, септический эндокардит и др.) лечение может продолжаться 2–3 недели и более.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, реже — ангионевротический отёк, бронхоспазм, в редких случаях анафилактический шок, эозинофилия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: агранулоцитоз, нейтропения, угнетение костного мозга.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, диарея), псевдомембранозный энтероколит, кандидоз полости рта, гепатотоксическое действие — чаще при назначении в дозе 6 г/сут (гипертермия, тошнота, рвота, желтушность кожи и склер, повышение активности печёночных трансаминаз).

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.

Прочие: вагинальный кандидоз, при внутривенном введении возможно развитие тромбофлебита.

Нецелесообразно применять при инфекциях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами.

При возникновении аллергических реакций антибиотик отменяют и проводят десенсибилизирующую терапию.

Исследований по оценке влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0,5 г.

В сухом месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

Биосинтез, ПАО, Российская Федерация