Ариквел^®

капсулы

1 капсула препарата содержит:

нитизинон 5,0 мг, или 10,0 мг.

вспомогательное вещество: крахмал прежелатинизированный 195,00 мг или 190,00 мг.

состав капсулы для дозировки 5,0 мг:

корпус капсулы:

краситель бриллиантовый голубой (E133) 0,0230 %, краситель эритрозин (E127) 0,1788 %, титана диоксид (E171) 0,7983 %, краситель солнечный закат жёлтый (E110) 0,0160 %, желатин q.s. до 100 %;

крышечка капсулы:

краситель бриллиантовый голубой (E133) 0,0230 %, краситель эритрозин (E127) 0,1788 %, титана диоксид (E171) 0,7983 %, краситель солнечный закат жёлтый (E110) 0,0160 %, желатин q.s. до 100 %;

состав капсулы для дозировки 10,0 мг:

корпус капсулы:

титана диоксид (E171) 3,0000 %, вода 14,0000 %, желатин q.s. до 100 %;

крышечка капсулы:

индигокормин (E132) 0,5790 %, титана диоксид (E171) 1,0922 %, вода 14,5000 %, желатин q.s. до 100 %.

Капсулы с дозировкой 5 мг.

Твёрдые, непрозрачные желатиновые капсулы № 3, корпус и крышечка капсулы фиолетового цвета. Содержимое капсулы — порошок белого с желтоватым оттенком цвета.

Капсулы с дозировкой 10 мг.

Твёрдые, непрозрачные желатиновые капсулы № 3, корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы тёмно-синего цвета. Содержимое капсулы — порошок белого с желтоватым оттенком цвета.

Лечение пациентов с подтверждённым диагнозом наследственной тирозинемии 1-го типа (НТ-1) в сочетании с ограничением поступления тирозина и фенилаланина с пищей.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Исследований применения нитизинона у беременных женщин не проводилось.

Исследования у животных выявили репродуктивную токсичность.

Потенциальный риск для людей неизвестен. Нитизинон нельзя применять во время беременности, за исключением случаев, когда терапевтический эффект для матери превышает возможный риск для плода.

Неизвестно, проникает ли нитизинон в грудное молоко человека. Исследования у животных показали неблагоприятные постнатальные эффекты при проникновении нитизинона в грудное молоко. Поэтому, матери, принимающие нитизинон, должны воздержаться от кормления грудью, так как потенциальный риск для ребёнка нельзя исключить.

Для приёма внутрь.

Рекомендуемая начальная доза для пациентов детского и взрослого возраста составляет 1 мг/кг массы тела/день при приёме внутрь. Доза должна быть скорректирована индивидуально. Рекомендуется принимать дозу один раз в день.

Тем не менее, ввиду ограниченных данных по пациентам с весом тела меньше 20 кг, в данной популяции пациентов рекомендуется делить полную ежедневную дозу на два приёма.

Подбор дозы лечения

В течение всего курса лечения необходимо следить за содержанием сукцинилацетона в моче, состоянием функции печени и концентрацией альфа- фетопротеина. Если спустя 1 месяц после начала приёма нитизинона в моче все же обнаруживается сукцинилацетон, дозу нитизинона следует увеличить до 1,5 мг/кг массы тела/день. Доза 2 мг/кг массы тела/день может быть назначена после исследования всех биохимических показателей. Эту дозу следует рассматривать как максимальную для всех пациентов.

Если результаты биохимического анализа удовлетворительны, дозу следует скорректировать в соответствии с массой тела. Для обеспечения точного подбора дозы препарата необходимо использовать дозировку 2 мг нитизинона другого производителя.

В дополнение к вышеуказанному, в начале терапии, при переходе с дозировки два раза в день на дозировку один раз в день или ухудшении состояния необходимо более тщательно контролировать все возможные биохимические показатели (уровень сукцинилацетона в плазме крови, уровень 5-амино-левулината в моче и активность порфобилиноген-синтазы эритроцитов).

Дополнительно к лечению нитизиноном следует придерживаться специальной диеты, исключающей поступление фенилаланина и тирозина, а также проводить контроль концентрации аминокислот в плазме крови. Рекомендуется сочетать приём препарата с приёмом пищей. Капсулу можно открыть и содержимое капсулы растворить в небольшом количестве воды или другом продукте, соответствующем специальной диете, непосредственно перед приёмом.

При применении препарата в дозировке 5,0 мг, для пациентов детского возраста и для пациентов с заболеваниями щитовидной железы капсулу открыть и содержимое капсулы растворить в небольшом количестве воды или другом продукте, в связи с содержанием в составе капсулы красителя эритрозин (E127).

Ниже перечислены неблагоприятные реакции, которые могут быть вызваны лечением, распределённые по органам и системам организма и абсолютной частоте проявления. Частота определена как «часто» (от >1/100 до <1/10) или «нечасто» (от >1/1 000 до <1/100). В пределах каждой частотной группы неблагоприятные эффекты перечислены в порядке уменьшения их серьёзности.

Со стороны кровеносной и лимфатической систем

Часто: тромбоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения.

Нечасто: лейкоцитоз.

Со стороны органов зрения

Часто: конъюнктивит, помутнение роговицы, кератит, светобоязнь, боль в глазах.

Нечасто: блефарит.

Со стороны кожных покровов и подкожных тканей

Нечасто: эксфолиативный дерматит, эритематозная сыпь, зуд.

Описание отдельных побочных реакций Лечение нитизиноном сопровождается повышением концентрации тирозина, что может быть ассоциировано помутнением роговицы и повышением гиперкератоза.

Ограничение поступления тирозина и фенилаланина с пищей должно ограничить токсичность, связанную с данным типом тирозинемии.

В клинических исследованиях агранулоцитоз встречался нечасто (<0,5 × 10⁹/л) и не был связан с инфекциями. Побочные реакции, влияющие на кровеносную и лимфатическую системы, уменьшаются во время дальнейшего лечения нитизиноном.

О случаях передозировки не сообщалось. Случайный приём нитизинона лицами, не соблюдающими специальную диету с ограничением потребления тирозина и фенилаланина, приводит к повышению концентрации тирозина в организме, что сопровождается токсическим действием на органы зрения, кожу и нервную систему. Ограничение поступления тирозина и фенилаланина с пищей должно уменьшить токсический эффект, связанный с данным типом тирозинемии.

Информация о специфическом лечении передозировки отсутствует.

Исследований взаимодействия нитизинона с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Нитизинон метаболизируется in vitro с участием изофермента CYP 3A4, и поэтому при совместном применении нитизинона с ингибиторами или индукторами этого изофермента может потребоваться коррекция дозы.

На основе данных исследований in vitro, предполагается, что нитизинон не ингибирует изоферменты CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 или 3A4-рпосредованный метаболизм. Исследований взаимодействия нитизинона с продуктами питания не проводилось. Однако, в процессе исследования эффективности и безопасности препарата нитизинон принимали вместе с продуктами питания. Поэтому, если лечение нитизиноном было начато вместе с приёмом пищи, рекомендуется придерживаться этого на протяжении всего курса лечения.

Лечение нитизиноном должен проводить врач, имеющий опыт лечения НТ-1 пациентов. Лечение тирозинемии любого типа следует начать как можно раньше, чтобы повысить общую выживаемость и избежать таких осложнений как печёночная недостаточность, гепатоцеллюлярная карцинома и поражения почек.

Для повышения эффективности лечения нитизиноном следует придерживаться специальной диеты, исключающей поступление фенилаланина и тирозина, а также проводить контроль концентрации аминокислот в плазме крови, таких как тирозин и сукцинил ацетон.

Контроль уровня тирозина в плазме крови

Рекомендуется провести офтальмологическое исследование перед началом лечения нитизиноном. Пациенты, у которых появились расстройства зрения в процессе лечения нитизиноном, должны быть немедленно обследованы офтальмологом. Следует установить, придерживается ли пациент специальной диеты и измерить концентрацию тирозина в плазме. Если концентрация тирозина в плазме составляет более чем 500 мкмоль/л, то необходимо более строго ограничить потребление тирозина и фенилаланина с пищей. Не рекомендуется снижать концентрацию тирозина в плазме за счёт снижения дозы или прекращения применения нитизинона, так как нарушение метаболизма может привести к ухудшению клинического состояния пациента.

Контроль состояния печени

Следует регулярно исследовать функцию печени. Также рекомендуется контролировать концентрацию альфа-фетопротеина в плазме крови. Повышение концентрации альфа-фетопротеина в плазме крови может быть признаком нескорректированного лечения. При повышении концентрации альфа-фетопротеина или появлении узловатых изменений в печени необходимо исключить злокачественные новообразования в печени.

Контроль тромбоцитов и лейкоцитов

Рекомендуется регулярно определять количество тромбоцитов и лейкоцитов, так как в ходе клинического исследования было зафиксировано несколько случаев обратимой тромбоцитопении и лейкопении.

Пациент должен посещать врача каждые 6 месяцев; более короткие интервалы между посещениями рекомендуются в случае развития нежелательных явлений.

Применение препарата Ариквел^® оказывает незначительное влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. При появлении нарушений зрения пациент должен воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами до исчезновения таких нарушений.

Капсулы 5 мг, 10 мг.

При температуре от 2 до 8 °C. После вскрытия флакона при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. После вскрытия флакона 3 месяца.

Не применять по истечении срока годности.

Отпускают по рецепту

Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret, A.S., Турция