Бодифит дэй
, капсулыКапсулы массой 600 мг.
Номер свидетельства
Форма выпуска
Капсулы массой 600 мг.
Состав
Микрокристаллическая целлюлоза (носитель), капсула желатиновая (желатин, глицерин (агент влагоудерживающий), красители: титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный, кармин
,), лактоза (носитель), L-карнитин, гуараны экстракт, ортосифона экстракт, инулин, агенты антислеживающие: тальк, неосил, E470; крахмал картофельный (носитель), коэнзим Q10, хрома пиколинат.
Область применения
Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника хрома, источника L-карнитина, кофеина, коэнзима Q10.
Рекомендации по применению
Взрослым 1 капсуле 2 раза в день во время еды в первой половине дня. Продолжительность приёма — 1 месяц. При необходимости приём можно повторить.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, приём в вечернее время, беременность, кормление грудью.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C и относительной влажности воздуха не более 60 %.
Срок годности
2 года.
Условия реализации
Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.
Производитель
Артлайф, ООО Российская Федерация
ООО «Артлайф», 634034, Томская область, г. Томск, ул. Нахимова, д. 8/2
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Бодифит дэй:
Информация о биологически активной добавке Бодифит дэй предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.