Элеутерококк «Биокор»

, таблетки

Таблетки массой 0,18 г.

Номер свидетельства

Форма выпуска

Таблетки массой 0,18 г.

Состав

Лактоза (сахар молочный), корневище с корнями элеутерококка колючего, L-аскорбиновая кислота (витамин C), мальтодекстрин, экстракт корневища с корнями элеутерококка, DL-альфа-токоферола ацетат (витамин E), кальциевая соль стеариновой кислоты (E470), тальк (E553iii), экстракт крапивы двудомной, гидроксипропилметилцеллюлоза (E464), карбонат кальция (E170), глицерин (E422), краситель жёлтый «солнечный закат» FCF (E110).

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника витаминов C, E, источника элеутерозидов.

Рекомендации по применению

Взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма — 2–3 недели.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, приём в вечернее время.

Особые указания

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25 °C.

Срок годности

2 года.

Условия реализации

Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.

Производитель

Биокор Фирма, ООО Российская Федерация

ООО Фирма «Биокор», 440026, Пенза, ул. Лермонтова, д. 3

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Элеутерококк «Биокор»:

Информация о биологически активной добавке Элеутерококк «Биокор» предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.