Эндурацин

таблетки пролонгированного действия

1 таблетка содержит:

Активное вещество: никотиновая кислота — 500 мг

Вспомогательные вещества: карнаубский воск — 98 мг, моноглицерид очищенный — 28 мг, магния стеарат — 9 мг

Овальные таблетки белого цвета с желтоватыми вкраплениями, со специфическим запахом.

В комплексной терапии:

• хроническая ишемическая болезнь сердца (состояние после перенесённого инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии, атеросклеротический кардиосклероз, стабильная стенокардия напряжения и покоя);
• цереброваскулярная недостаточность;

• нарушения липидного обмена (в том числе при отсутствии клинических проявлений болезни):

  ◦ гиперхолестеринемия — концентрация общего холестерина крови 200–300 мг/дл (5,2–7,8 ммоль/л);

  ◦ гипертриглицеридемия — концентрация триглицеридов крови 200–400 мг/дл (2,3–4,6 ммоль/л);

  ◦ гипоальфахолестеринемия — холестерин ЛПВП менее 35 мг/дл (меньше 0,9 ммоль/л).

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, подагра, сахарный диабет, беременность, лактация, детский возраст, хронический гепатит и цирроз печени любого генеза, тяжёлая артериальная гипертензия, гиперурикемия, нефролитиаз.

Геморрагии, гиперацидный гастрит.

Противопоказано.

При ишемической болезни сердца препарат назначают в начальной дозе 500 мг/сут. (1 таблетка) в день в течение первой недели лечения, затем по 1000 мг/сут.в день (по 1 таблетке утром и вечером) в течение второй недели и, начиная с третьей недели лечения по 3 таблетки в день(1500 мг/сут).

По истечении трёх месяцев лечения необходимо провести биохимическое исследование крови (липиды, трансаминазы, щелочная фосфатаза, глюкоза, мочевая кислота). При недостаточном терапевтическом эффекте лечение необходимо продолжить в дозе 4–6 таблеток (2000–3000 мг) в день в течение 1–2 месяцев. При достижении терапевтического эффекта можно сделать месячный перерыв в лечении и после него повторить курс приёма препарата в течение 2,5–3 месяцев.

Как правило, средняя суточная доза Эндурацина составляет 1500–2000 мг.

Максимальная суточная доза препарата — 3000 мг.

При цереброваскулярной недостаточности препарат назначают в начальной дозе 500 мг/сут. (1 таблетка) в день в течение первой недели лечения, затем по 1000 мг/сут. (по 1 таблетке утром и вечером) в день в течение второй недели и, начиная с третьей недели лечения, по 3 таблетки (1500 мг/сут) в день. По истечении трёх месяцев лечения необходимо провести биохимическое исследование крови (липиды, трансаминазы, щелочная фосфатаза, глюкоза, мочевая кислота). При недостаточном терапевтическом эффекте лечение необходимо продолжить в дозе 4–6 таблеток (2000–3000 мг) в день в течение 1–2 месяцев. При достижении терапевтического эффекта можно сделать месячный перерыв в лечении и после него повторить курс приёма препарата в течение 2,5–3 месяцев.

Средняя суточная доза Эндурацина составляет 1500–2000 мг.

Максимальная суточная доза препарата — 3000 мг.

При нарушениях липидного обмена препарат назначается в дозах:

• для повышения уровня альфахолестерина при изолированной гипоальфахолестеринемии доза составляет 2 таблетки (1000 мг) Эндурацина в день;
• при умеренной дислипидемии у лиц с факторами риска принимать по 1–2 таблетке (500–1000 мг) Эндурацина в день.

Приём таблеток необходимо осуществлять во время или после еды, с сохранением их целостности (не разламывать и не разжёвывать), запивать небольшим количеством негорячей жидкости.

Аллергические реакции, покраснение кожи лица, сухость кожи, зуд или чувство жжения, головная боль, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, транзиторное повышение активности трансаминаз, концентрации глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови, парестезии, головокружение, аритмия, ортостатическая гипотензия, диарея, миалгия, тошнота, рвота.

При длительном применении — жировая дистрофия печени, снижение толерантности к глюкозе, повышение концентрации в крови ЛДГ, ЩФ, астения.

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении Эндурацина с антигипертензивными средствами, ацетилсалициловой кислотой, антикоагулянтами из-за потенциальной возможности усиления действия этих препаратов.

При одновременном применении с гиполипидемическими средствами других групп возможно повышение риска токсических эффектов Эндурацина.

Во время проведения терапии препаратом необходимо проводить регулярный врачебный осмотр (1 раз в 2 мес.).

Для достижение терапевтического эффекта необходимо постепенное увеличение дозы препарата.

Контроль уровня холестерина в плазме следует проводить не реже 1 раза в 3–6 мес.

При развитии побочных реакций рекомендуют снизить дозу препарата или приостановить лечение. Через 3–7 дней возможно возобновление терапии в уменьшенной дозе.

Таблетки пролонгированного действия 500 мг.

По 30 или 100 таблеток в белые непрозрачные полимерные флаконы с мембраной и белой навинчиваемой полимерной крышкой; инструкцию по применению помешают под этикетку на флаконе.

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 5 лет.

Не использовать по истечению срока годности.

Отпускают по рецепту

• Фармакотерапевтическая группа

  Гиполипидемическое средство

• АТХ

  C10AD02

• Действующее вещество

  Никотиновая кислота