Фламадекс^®

гель для наружного применения

Состав на 1 г геля:

Действующее вещество: декскетопрофена трометамол — 0,0369 г (в пересчёте на декскетопрофен) — 0,025 г;

вспомогательные вещества: этанол 95 % (в пересчёте на этанол) — 0,2265 г, диметилсульфоксид — 0,08 г, эдетол (тетрагидроксипропилэтилендиамин, NeutroP ТЕ) — от 0,027 г до 0,043 г (до pH 6,5–7,5), карбомер (Carbopol^® Ultrez 21) — 0,013 г, лаванды масло — 0,0006 г, вода очищенная — до 1 г.

Прозрачный или почти прозрачный бесцветный однородный гель со специфическим запахом.

Остеоартроз (гонартроз коленных суставов II–III степени по Келлгрену).

Применяется для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления; на прогрессирование заболевания не влияет.

Гиперчувствительность к декскетопрофену и другим компонентам препарата (в том числе к другим НПВП); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе); повышенная чувствительность кожи к воздействию солнечного излучения (фотосенсибилизация) в анамнезе; кожная аллергия в анамнезе на декскетопрофен, кетопрофен, тиапрофеновую кислоту, фенофибрат, солнцезащитные средства и парфюмерию; воздействие солнца на обрабатываемые участки, включая солярий, в течение курса применения препарата и 2 недели после; нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения; детский возраст (до 18 лет) (эффективность и безопасность не установлены); беременность, период грудного вскармливания.

Тяжёлые нарушения функции почек, сердечная недостаточность, бронхиальная астма.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Режим дозирования

Наносить лёгкими втирающими движениями в области поражённого коленного сустава 2 раза в сутки по 7 см геля в течение 10 дней.

Способ применения

Наружно. Наносить только на неповреждённые участки кожи, избегая попадания на открытые раны. Не применять внутрь!

Представленные ниже нежелательные явления классифицированы по системно-органным классам и частоте возникновения. Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани', частота неизвестна — боль в тазобедренном суставе.

Лабораторные и инструментальные данные, частота неизвестна — увеличение скорости оседания эритроцитов.

Ввиду низкой системной абсорбции при аппликации Фламадекс^® геля, передозировка при наружном применении маловероятна.

Фламадекс^® гель не следует применять вместе с другими препаратами для наружного применения.

Фламадекс^® гель рекомендуется наносить только на неповреждённые участки кожи, избегая попадания на открытые раны. Следует избегать попадания геля в глаза, на кожу вокруг глаз и слизистые оболочки.

Рекомендуется тщательно мыть руки после применения препарата.

Не применять в виде герметических повязок. Не использовать в сочетании с герметичной одеждой.

Длительное применение средств местного действия может приводить к повышению чувствительности или местному раздражению. Во избежание каких-либо проявлений гиперчувствительности или фотосенсибилизации, следует избегать воздействия прямых солнечных лучей (в том числе посещение солярия) в период лечения и в течение двух недель после применения препарата и рекомендуется закрывать обрабатываемые участки одеждой.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами не изучалось.

Гель для наружного применения, 2,5 %.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

НПО ФармВИЛАР, OOО, Российская Федерация

ФармФирма Сотекс, ЗАО, Российская Федерация