Справочник лекарств

    Гидрохлортиазид-САР®

    , таблетки
    Hydrochlorthiazide-SAR®

    Регистрационный номер

    Торговое наименование

    Гидрохлортиазид-САР®

    Международное непатентованное наименование

    Лекарственная форма

    таблетки

    Состав

    Активное вещество: гидрохлоротиазид — 0,025 г;

    впомогательные вещества: крахмал картофельный — 0,009 г, лактоза моногидрат (сахар молочный) — 0,095 г, кальция стеарат — 0,001 г, масса таблетки -0,13 г.

    Описание

    Таблетки круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

    Фармакотерапевтическая группа

    Код АТХ

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Тиазидный диуретик средней продолжительности действия. Снижает реабсорбцию натрия на уровне кортикального сегмента петли Генле, не влияя на её участок, проходящий в мозговом слое почек. Блокирует карбоангидразу в проксимальном отделе извитых канальцев, усиливает выведение с мочой ионов калия (в дистальных канальцах ионов натрия обменивается на ионы калия), гидрокарбонатов и фосфатов. Практически не влияет на кислотно-основное состояние (ионы натрия выводится либо вместе с ионами хлора, либо с гидрокарбонатом, поэтому при алкалозе усиливается выведение гидрокарбонатов, при ацидозе — хлоридов). Повышает выведение ионов магния, задерживает в организме ионы кальция и выведение уратов. Диуретический эффект развивается через 1–2 ч, достигает максимума через 4 ч, продолжается 10–12 ч. Действие снижается при уменьшении скорости клубочковой фильтрации и прекращается при величине её менее 30 мл/мин. Тиазиды не оказывают влияния на нормальное артериальное давление (АД). Антигипертензивное действие наступает через 3,4 дня, но для достижения оптимального терапевтического эффекта может потребоваться 3–4 недели. У больных несахарным диабетом оказывает антидиуретическое действие (снижает объём мочи и увеличивает её концентрацию). Понижает артериальное давление за счёт уменьшения объёма циркулирующеей крови, изменения реактивности сосудистой стенки, снижения прессорного влияния сосудосуживающих лекарственных средств (эпинефрина, норэпинефрина) и усиления депрессорного влияния на ганглии.

    Фармакокинетика

    После приёма внутрь 60–80 % дозы абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Связь с белками плазмы крови — 40–60 %. Биодоступность — 70 %, диуретический эффект наступает через 2 ч, достигает максимума через 4 ч и продолжается до 12 ч.
    Выведение гидрохлоротиазида из плазмы имеет двухфазный характер: период полувыведения в начальной фазе составляет 2 ч, в терминальной фазе — около 10 ч.
    При почечной недостаточности при клиренс креатинина менее 30 мл/мин — период полувыведения составляет 20,7 ч.
    В терапевтическом диапазоне доз средняя величина площади под кривой (концентрация — время) возрастает прямо пропорционально увеличению дозы, при назначении 1 раз в сутки кумуляция незначительна. Проникает через гематоплацентарный барьер и в грудное молоко. Период полувыведения препарата 6-15 ч. Не метаболизируется печенью. Выводится почками: 95 % в неизменённом виде и около 4,% в виде гидролизата-2-амино-4-хлоро-m-бензенедисульфонамида (уменьшается при щелочной моче) — путём клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции в проксимальном отделе нефрона. У пациентов пожилого возраста и при нарушениях функции почек клиренс гидрохлоротиазида существенно снижается, что приводит к значительному увеличению его концентрации в плазме крови. Снижение клиренса, отмечаемое у пожилых больных, по-видимому, связано с ухудшением функции почек. У больных с циррозом печени изменений фармакокинетики гидрохлоротиазида не отмечается.

    Показания

    Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами); отёчный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, предменструальный синдром, острый гломерулонефрит, хроническая почечная недостаточность, портальная гипертензия, лечение кортикостероидами); контроль полиурии, преимущественно при нефрогенном несахарном диабете; профилактика образования камней в мочевыводящих путях у предрасположенных пациентов (снижение гиперкальциурии).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к препарату или другим сульфонамидам; анурия; тяжёлая почечная (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин) или печёночная недостаточность; трудно контролируемый сахарный диабет; болезнь Аддисона; рефрактерная гипокалиемия, гипонатриемия; гиперкальциемия; детский возраст до 3-х лет (твёрдая лекарственная форма); пациенты с редкими, наследственными заболеваниями, такими как непереносимость лактозы, дефицит лактозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией (в состав препарата входит лактоза); беременность (Ⅰ триместр), период лактации.

    С осторожностью

    При гипокалиемии, гипонатриемии, гиперкальциемии, у больных ишемической болезнью сердца, циррозом печени, подагрой; у лиц пожилого возраста; при приёме сердечных гликозидов, II-III триместры беременности, тяжёлый церебральный и коронарный склероз.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Препарат противопоказан в Ⅰ триместре беременности и в период грудного вскармливания.
    Применение во Ⅱ и Ⅲ триместре беременности возможно только в случае строгой необходимости, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

    Способ применения и дозы

    Препарат назначают внутрь, независимо от приёма пищи. При отечном синдроме (в зависимости от состояния и реакции больного) назначают в суточной дозе 25-100 мг, принимают однократно (утром) или в 2 приёма (в первой половине дня).
    Лицам пожилого возраста-12,5 мг 1–2 раза в день.
    Детям от 3 до 12 лет — 100 мг/сут, разделив на 2-3 приема. После 3–5 дней лечения рекомендуется сделать перерыв на 3–5 дней. В качестве поддерживающей терапии в указанной дозе назначают 2 раза в неделю. При использовании прерывистого курса лечения с приёмом через 1–3 дня или в течение 2–3 дней с последующим перерывом снижение эффективности выражено в меньшей степени, и побочные эффекты развиваются реже.
    Для снижения артериального давления: внутрь, 25-50 мг/сут, при этом незначительный диурез и натрийурез отмечаются лишь в первый день приёма (назначают длительно в комплексе с др. гипотензивными лекарственными средствами: вазодилататорами, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, симпатолитиками, бета-адреноблокаторами). При увеличении дозы с 25 до 100 мг наблюдаются пропорциональное увеличение диуреза, натрийуреза и снижение артериального давления. В разовой дозе свыше 100 мг — возрастание диуреза и дальнейшее снижение артериального давления незначительны, наблюдается непропорционально возрастающая потеря электролитов/особенно ионы калия и ионы магния. Увеличение дозы свыше 200 мг не-целесообразно, так как усиления диуреза не происходит.
    Для снижения внутриглазного давления назначают по 25 мг 1 раз в 1-6 дней; эффект наступает через 24–48 ч. При несахарном диабете — 25 мг 1–2 раза в сутки с постепенным повышением дозы (суточная доза -100 мг) до достижения лечебного эффекта (уменьшение жажды и полиурии), в дальнейшем возможно снижение дозы.

    Побочное действие

    Нарушения электролитного баланса:
    - гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия и гипохлоремический алкалоз: сухость во рту, жажда, нерегулярный ритм сердца, изменения в настроении или психике, судороги и боли в мышцах, тошнота, рвота, необычная усталость или слабость. Гипохлоремический алкалоз может вызвать печёночную энцефалопатию или печёночную кому;
    - гипонатриемия: спутанность сознания, конвульсии, летаргия; замедление процесса мышления, усталость, возбудимость, мышечные судороги.
    Метаболические явления: гипергликемия, глюкозурия, гиперурикемии с развитием приступа подагры. Лечения тиазидами может снижать толерантность к глюкозе, как следствие может манифестироваться латентно протекающий сахарный диабет. При применении высоких доз могут повышаться уровни липидов в сыворотке крови.
    Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, преходящее нарушение зрения, головная боль, парестезии.
    Со стороны пищеварительной системы: холецистит, панкреатит, холестатическая желтуха, диарея, сиаладенит, запор, анорексия.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, ортостатическая гипотензия, васкулит.

    Передозировка

    Симптомы: снижение артериального давления, тахикардия, шок, слабость, спутанность сознания, головокружение и спазмы икроножных мышц, парестезии, нарушения сознания, усталость; тошнота, рвота, жажда; полиурия, олигурия или анурия (из-за гемоконцентрации); гипокалиемия (адинамия, параличи, запоры, аритмии), гипонатриемия, гипохлоремия, алкалоз, повышение концентрации мочевины в крови (особенно у больных с почечной недостаточностью).
    Лечение: специфического антидота нет. Промывание желудка; приём активированного угля, в случае снижения артериального давления или шока следует возместить объём циркулирующей крови и электролитов (калий, натрий). Следует следить за водно-электролитным балансом (особенно уровнем калия в сыворотке) и функцией почек.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Следует избегать одновременного применения препарата с солями лития(почечный клиренс лития снижается, увеличивается его токсичность).
    С осторожностью необходимо применять с гипотензивнымими средствами (усиление их действия, может потребоваться коррекция дозы); сердечными гликозидами (гипокалиемия и гипомагниемия на фоне терапии тиазидными диуретиками могут усиливать токсичность сердечных гликозидов); амиодароном (риск развития аритмий, связанных с гипокалиемией); гипогликемическими средствами для приёма внутрь (снижается их эффективность, риск развития гипергликемии); кортикостероидными препаратами, кальцитонином (усиление гипокалиемии); нестероидными противовоспалительными препаратами (ослабляют диуретическое и антигипертензивное действие тиазидов); недеполяризирующими миорелаксантами (их эффект может усиливаться); амантадином (клиренс амантадина может снижаться, что приводит к увеличению концентрации амантадина в плазме и возможной токсичности); коле-стирамином (снижает абсорбцию гидрохлоротиазида); этанолом, барбитуратами и наркотическими анальгетиками, которые усиливают риск развития ортостатической гипотензии.
    Тиазиды могут снижать концентрацию связанного с белками йода в плазме крови.

    Особые указания

    При длительном лечении необходимо тщательно контролировать клинические симптомы нарушения водно-электролитного баланса, в первую очередь, у пациентов группы повышенного риска: больных с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и нарушениями функции печени. Гипокалиемии можно избежать применением калийсодержащих препаратов или пищи, богатой калием (фрукты, овощи), особенно в случае усиленной потери калия (выраженный диурез, продолжительное лечение) или одновременного лечения сердечными гликозидами или кортикостероидными препаратами.
    Повышает выведение магния с мочой, что может приводить к гипомагниемии.
    При пониженной почечной функции необходим контроль КК. У почечных больных препарат может кумулировать и вызывать развитие азотемии. При развитии олигурии следует рассмотреть возможность отмены препарата.
    При лёгкой и умеренной печёночной недостаточности или прогрессирующих заболеваниях печени гидрохлоротиазид назначают с осторожностью, поскольку небольшое изменение водно-электролитного баланса и накопления аммония в сыворотке крови может вызвать печёночную кому. В случае тяжёлого церебрального и коронарного склероза назначение препарата требует особой осторожности.
    Может нарушать толерантность к глюкозе. Во время длительного курса лечения при манифестном и латентном сахарном диабете необходим систематический контроль метаболизма углеводов; может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств. В период лечения необходим периодический контроль концентрации мочевой кислоты. Алкоголь, барбитураты, наркотические анальгетики усиливают антигипертензивный эффект тиазидных диуретиков.
    При длительной терапии в редких случаях наблюдалось патологическое изменение функции паращитовидных желёз, сопровождающееся гиперкальциемией и гипофосфатемией. Может повлиять на результаты лабораторных исследований функции паращитовидных желёз, поэтому перед определением функции паращитовидных желёз препарат следует отменить. Гидрохлоротиазид может снижать количество йода, связывающегося с белками сыворотки, без проявления признаков нарушения функции щитовидной железы.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    В начале терапии препаратом (длительность этого периода определяется индивидуально) рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения работ, требующих повышенной концентрации, внимания и быстроты психомоторных реакций (вследствие возможного развития головокружения и сонливости), в дальнейшем следует соблюдать осторожность.

    Форма выпуска

    Таблетки по 25 мг.

    10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Хранение

    В сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте.

    Срок годности

    2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускают по рецепту

    Производитель

    Биохимик, ОАО, Российская Федерация

    Поделиться этой страницей

    Подробнее по теме

    Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Гидрохлортиазид-САР: