Справочник лекарств

    Глиатилин

    Gliatilin

    Регистрационный номер

    Торговое наименование

    Глиатилин

    Международное непатентованное наименование

    Лекарственная форма

    раствор для приёма внутрь

    Состав

    Один флакон 7 мл содержит:

    Активное вещество: холина альфосцерат — 600 мг;

    Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 8,0 мг; пропилпарагидроксибензоат — 2,4 мг; натрия сахаринат — 3,0 мг; ароматизатор апельсиновый — 29,0 мг; вода очищенная — до 7 мл.

    Описание

    Прозрачный бесцветный раствор.

    Фармакотерапевтическая группа

    Код АТХ

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Холина альфосцерат (L-α-глицёрилфосфорилхолин) является пролекарством, из которого путём гидролиза высвобождается холин — предшественник ацетилхолина. Последний является агонистом всех подтипов холинорецепторов.
    Холина альфосцерат содержит 40,5 % холина по массе, высвобождающегося из. соединения в головном, мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина, является донатором метальных групп, участвует в прочих пластических реакциях в организме. Альфосцерат-ион метаболизируется до глицерофосфат-иона.
    Ацетилхолин непосредственно участвует в передаче нервного импульса как в центральной, так и в периферической нервной системе. Глицерофосфат включается в различные метаболические пути, в том числе участвует в синтезе фосфатидилхолина (одного из фосфолипидов клеточных мембран). Таким образом, препарат действует на холинергическую передачу нервного импульса, пластичность мембраны нейрона.
    Предполагается, что препарат уменьшает когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых поражениях головного мозга (в том числе при цереброваскулярной недостаточности и некоторых формах деменции).

    Фармакокинетика

    Абсорбция при приёме внутрь околов 95 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер (концентрация в головном мозге — 45 % от таковой в плазме). И холин, и глицерофосфат-ион включаются в общий метаболизм, поэтому отследить их реальную элиминацию из организма не представляется возможным. Однако известно, что они метаболизируются до углерода диоксида, воды, фосфатов и азотсодержащих продуктов.

    Показания

    В составе комплексной терапии:
    - Психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга или цереброваскулярной недостаточности, в том числе первичные и вторичные сенильные когнитивные нарушения.
    - Мультиинфарктная деменция.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к компонентам препарата, геморрагический инсульт (острая стадия), беременность; грудное вскармливание, детский возраст.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы

    Внутрь до еды, запивая водой, по 1 флакону 600 мг (7 мл) 2 раза в сутки. Продолжительность терапии составляет 3–6 месяцев.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: гастрит, язвенная болезнь желудка, запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
    Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, гиперкинезия, головокружение.
    Со стороны кожных покровов: сыпь.
    Прочие: учащение мочеиспускания, аллергические реакции.

    Передозировка

    Сведения о передозировке отсутствуют.
    При передозировке показаны: промывание желудка, приём адсорбирующих лекарственных препаратов (например, активированного угля), симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Лекарственное взаимодействие не установлено.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Раствор для приёма внутрь 600 мг/7 мл.

    По 7 мл раствора во флаконы коричневого стекла (тип III, Евр. Ф.) укупоренные полиэтиленовыми колпачками с контролем первого вскрытия. По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

    Хранение

    При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности

    3 года. Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускают по рецепту

    Производитель

    MIPHARM, S.p.A., Италия

    Поделиться этой страницей

    Подробнее по теме

    Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Глиатилин: