Ирифрин^® БК

капли глазные

1 мл 2,5 % раствора препарата содержит:

активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид 25 мг,

вспомогательные вещества: динатрия эдетат 1,0 мг, натрия метабисульфит 2,0 мг, лимонная кислота 1,16 мг, натрия цитрата дигидрат q.s., гипромеллоза 3,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета.

1. Иридоциклит (для профилактики возникновения задних синехий и уменьшения экссудации из радужной оболочки).

2. Расширение зрачка при офтальмоскопии и других диагностических процедурах, необходимых для контроля состояния заднего отрезка глаза, при проведении лазерных вмешательств на глазном дне и витреоретинальной хирургии.

3. Проведение провокационного теста у пациентов с узким профилем угла передней камеры и подозрением на закрытоугольную глаукому.

4. Дифференциальная диагностика поверхностной и глубокой инъекции глазного яблока.

5. Синдром «красного глаза» (для уменьшения гиперемии и раздражённости слизистой оболочки глаза).

6. Профилактика астенопии и спазма аккомодации у пациентов с высокой зрительной нагрузкой.

7. Лечение ложной миопии (спазма аккомодации) и профилактика прогрессирования истинной миопии у пациентов с высокой зрительной нагрузкой.

1. Гиперчувствительность к компонентам препарата.

2. Узкоугольная или закрытоугольная глаукома.

3. Артериальная гипертония в сочетании с ИБС, аневризмой аорты, атриовентрикулярной блокадой I-III степени, аритмией.

4. Тахикардия.

5. Сахарный диабет I типа в анамнезе.

6. Постоянный приём ингибиторов моноаминооксидазы, трициклических антидепрессантов, гипотензивных препаратов.

7. Дополнительное расширение зрачка в течение хирургических операций у больных с нарушением целостности глазного яблока, а также при нарушении слезопродукции.

8. Сниженная масса тела у новорождённых

9. Гипертиреоз.

10. Печёночная порфирия.

11. Врождённый дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

12. Период кормления грудью.

У пациентов с сахарным диабетом II типа — увеличение риска повышения артериального давления.

У пожилых пациентов — увеличение риска реактивного миоза.

Превышение рекомендуемой дозы 2,5 % раствора у пациентов с травмами, заболеваниями глаза или его придатков, в послеоперационном периоде, или со сниженной слезопродукцией может приводить к увеличению абсорбции фенилэфрина и развитию системных побочных эффектов.

Вследствие того, что вызывает гипоксию конъюнктивы — у пациентов с серповидноклеточной анемией, при ношении контактных линз, после оперативных вмешательств (снижение заживления).

У животных на поздних сроках беременности фенилэфрин вызывал задержку роста плода и стимулировал раннее начало родов.

Действие Ирифрина^® у беременных женщин недостаточно изучено, поэтому применять препарат у этой категории больных следует только, если ожидаемая польза для матери превышает риск развития возможных побочных эффектов для плода.

В случае назначения препарата при лактации кормление грудью следует прекратить.

При гиперметропии с тенденцией к спазму аккомодации при высокой зрительной нагрузке закапывают вечером Ирифрин^® в сочетании с 1 % раствором циклопентолата. При обычной зрительной нагрузке закапывают Ирифрин^® 3 раза в неделю вечером перед сном. При лечении ложной и истинной миопии 1 капля Ирифрина^® закапывается вечером перед сном 2–3 раза в неделю в течение месяца.

Местное

Конъюнктивит, кератит, периорбитальный отёк, боль в глазу, жжение при инстилляции, слезотечение, затуманивание зрения, раздражение, ощущение дискомфорта, увеличение внутриглазного давления, блокирование угла передней камеры (при сужении угла), аллергические реакции, реактивная гиперемия.

Фенилэфрин может вызвать реактивный миоз на следующий день после применения. Повторные инстилляции препарата в это время могут давать менее выраженный мидриаз, чем накануне. Этот эффект чаще проявляется у пожилых пациентов.

Вследствие значительного сокращения дилататора зрачка под воздействием фенилэфрина через 30-45 минут после инстилляции во влаге передней камеры глаза могут обнаруживаться частички пигмента из пигментного листка радужной оболочки. Взвесь в камерной влаге необходимо дифференцировать с проявлениями переднего увеита либо с попаданием форменных элементов крови во влагу передней камеры.

Системное

Контактный дерматит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Учащённое сердцебиение, тахикардия, аритмия, повышение артериального давления, желудочковая аритмия, рефлекторная брадикардия, окклюзия коронарных артерий, эмболия лёгочной артерии.

Мидриатический эффект фенилэфрина усиливается при использовании его в комбинации с местным применением атропина. Из-за усиления вазопрессорного действия возможно развитие тахикардии.

Применение Ирифрина^® в течение 21 дня после прекращения приёма больным ингибиторов моноаминооксидазы и трициклических антидепрессантов должно осуществляться с осторожностью, так как в этом случае имеется возможность неконтролируемого подъёма артериального давления.

Вазопрессорное действие адренергических агентов может также потенцироваться при совместном применении с трициклическими антидепрессантами, бета-адреноблокаторами, резерпином, гуанетидином, метилдопой и м-холиноблокаторами.

Ирифрин^® может потенцировать угнетение сердечно-сосудистой деятельности при ингаляционном наркозе в результате увеличения чувствительности миокарда к симпатомиметикам и возникновения желудочковой фибрилляции.

Применение совместно с другими симпатомиметиками может увеличивать кардиоваскулярные эффекты фенилэфрина.

Применение фенилэфрина может вызывать ослабление сопутствующей гипотензивной терапии и приводить к увеличению уровня артериального давления, тахикардии. Предварительная инстилляция местных анестетиков может увеличивать системную абсорбцию и пролонгировать мидриаз.

Капли глазные, 2,5% (без консерванта).

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Хранить в местах, недоступных для детей.

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

Sentiss Pharma Pvt. Ltd., Индия