Китрил^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

1 таблетка содержит:

действующее вещество: гранисетрон 1 мг (в виде гранисетрона гидрохлорида 1.12 мг);

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 69.4 мг, гипромеллоза (3 мПа.с) — 4.0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 5.0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 20.0 мг, магния стеарат- 0.5 мг;

оболочка: гипромеллоза (6 мПа.с), титана диоксид (E171), макрогол 400, полисорбат 80-3.0 мг; может использоваться готовая смесь идентичного состава Опадрай (Opadry) YS-1-18027-A.

Таблетки треугольной формы, двояковыпуклые, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета; на одной стороне таблетки гравировка К1.

Профилактика тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии у взрослых.

Повышенная чувствительность к гранисетрону или любому из компонентов препарата в анамнезе.

Реакции гиперчувствительности к другим селективным антагонистам серотониновых 5-НТ₃-рецепторов в анамнезе.

Кормление грудью.

Детский возраст до 12 лет (недостаточно данных, позволяющих установить оптимальный режим дозирования у данной возрастной группы).

Частичная кишечная непроходимость.

Беременность (женщинам во время беременности Китрил^® назначается только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода; Китрил^® не оказывает тератогенного действия на животных, исследования у беременных женщин не проводились).

Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Лечение: недостаточно данных, чтобы рекомендовать таблетки препарата Китрил^® для лечения тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии у взрослых.

Лучевая терапия

Профилактика и лечение: внутрь 2 мг 1 раз в сутки не более 7 дней после начала лучевой терапии; при этом первая доза должна быть принята за 1 час до начала лучевой терапии.

Специальный режим дозирования

Дети

Таблетки препарата Китрил^® не рекомендуются для применения у детей до 12 лет, так как недостаточно данных, позволяющих установить оптимальный режим дозирования у данной возрастной группы. Для профилактики и лечения тошноты и рвоты при проведении цитостатической терапии у детей используется другая лекарственная форма препарата Китрил^® — концентрат для приготовления раствора для инфузий (см. инструкцию по медицинскому применению).

В большинстве случаев побочные действия при применении препарата Китрил^® не были тяжёлыми и переносились пациентами без прерывания терапии.

Отмечены случаи проявления повышенной чувствительности, в том числе тяжёлые (например, анафилаксия).

Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, сонливость, слабость, тревога, беспокойство, головокружение, серотониновый синдром (включая изменение психического состояния, вегетативную дисфункцию и нарушения со стороны нервной и мышечной систем).

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, запор, диарея, метеоризм, диспепсия, изжога, изменение вкусовых ощущений.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности «печёночных» трансаминаз (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы) обычно в пределах их нормальных значений (не превышающие верхних границ нормы).

Со стороны иммунной системы: кожная сыпь, гипертермия, бронхоспазм, крапивница, зуд, реакции повышенной чувствительности.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, боль в груди, снижение или повышение артериального давления.

Как и при применении других антагонистов серотониновых 5-НТ₃-рецепторов, при терапии препаратом Китрил^® сообщалось о случаях изменений параметров электрокардиограммы (ЭКГ), включая случаи увеличения интервала QT. Данные изменения были несущественными и, как правило, не имели клинического значения, в частности не имели признаков проаритмогенного действия.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: кожная сыпь, отёк/отёк лица.

Со стороны организма в целом: гриппоподобный синдром, включая лихорадку и озноб.

При однократном внутривенном введении 38 мг гранисетрона не наблюдалось развития серьёзных нежелательных эффектов, кроме лёгкой головной боли. Специфический антидот для препарата Китрил^® не известен. В случае передозировки лечение симптоматическое.

Гранисетрон не влияет на активность изофермента CYP3A4 (отвечающего за метаболизм некоторых наркотических анальгетиков). Эффективность гранисетрона может быть усилена внутривенным введением дексаметазона (8-20 мг) до начала химиотерапии. Исследования in vitro показали, что кетоконазол ингибирует метаболизм гранисетрона, что предполагает участие изоферментов подсемейства CYP3A. Специальных исследований по взаимодействию со средствами для общей анестезии не проводилось, но гранисетрон хорошо переносится при одновременном применении с подобными препаратами и наркотическими анальгетиками.

При индукции «печёночных» ферментов фенобарбиталом наблюдалось увеличение клиренса гранисетрона (при внутривенном введении) примерно на четверть.

Не выявлено взаимодействия при одновременном применении с бензодиазепинами, транквилизаторами, противоязвенными препаратами из группы блокаторов Н₂-гистаминовых рецепторов и цитостатическими лекарственными средствами, вызывающими рвоту.

Как и при применении других антагонистов серотониновых 5-НТ₃-рецепторов, при терапии гранисетроном сообщалось о случаях изменений параметров ЭКГ, включая случаи увеличения интервала QT. Данные изменения были несущественными и, как правило, не имели клинического значения, в частности не имели признаков проаритмогенного действия. Однако у пациентов, получающих сопутствующую терапию препаратами с известной способностью пролонгировать интервал QT и/или аритмогенной активностью, наблюдаемые изменения на ЭКГ при терапии гранисетроном могут привести к клинически значимым последствиям.

Как и при использовании других антагонистов серотониновых 5-НТ₃-рецепторов, при применении препарата Китрил^® в комбинации с другими серотонинергическими препаратами отмечались случаи развития серотонинового синдрома (включая изменение психического состояния, вегетативную дисфункцию и нарушения со стороны нервной и мышечной систем).

Пациенты с признаками частичной непроходимости кишечника после введения препарата Китрил^® должны находиться под наблюдением врача, так как Китрил^® может снижать моторику кишечника.

Китрил^® безопасен для применения у пожилых и пациентов с почечной или печёночной недостаточностью.

У здоровых добровольцев Китрил^® при внутривенном введении в дозе до 200 мкг/кг не оказывает клинически значимого влияния на электроэнцефалограмму или результаты психометрических тестов.

Как и при применении других антагонистов серотониновых 5-НТ₃-рецепторов, при терапии препаратом Китрил^® сообщалось об изменениях параметров ЭКГ, включая случаи увеличения интервала QT. Данные изменения были несущественными и, как правило, не имели клинического значения, в частности не имели признаков проаритмогенного действия. Однако у пациентов с уже существующими аритмиями или заболеваниями, сопровождающимися нарушением сердечной проводимости, наблюдаемые изменения параметров ЭКГ при терапии препаратом Китрил^® могут привести к клинически значимым последствиям. В связи с этим следует проявлять осторожность при назначении препарата пациентам с сопутствующими сердечными заболеваниями, получающим кардиотоксическую химиотерапию и/или имеющим сопутствующие электролитные нарушения. Сообщалось о случаях развития перекрёстной чувствительности между антагонистами серотониновых 5-НТ₃-рецепторов.

Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не рекомендуется применять препарат Китрил^®.

Следует наблюдать за состоянием пациента в случае клинической необходимости одновременного применения гранисетрона с другими серотонинергическими препаратами.

Данные о влиянии препарата Китрил^® на способность к вождению транспортного средства отсутствуют. Однако следует соблюдать осторожность, имея в виду, что в единичных случаях при терапии препаратом Китрил^® сообщалось о сонливости и головокружении.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 1 мг.

При температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отпускают по рецепту

F. Hoffmann-La Roche, Ltd., Швейцария